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C9268 DH10BAC 感受態(tài)細(xì)胞 載體構(gòu)建
- 公司名稱 北京諾博萊德科技有限公司
- 品牌 NobleRyder/諾博萊德
- 型號 C9268
- 產(chǎn)地 北京
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/3/18 8:37:16
- 訪問次數(shù) 7
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 20*100ul/10*100ul |
---|---|---|---|
貨號 | C9268 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),制藥 |
主要用途 | 用于昆蟲桿狀病毒Bac-to-Bac系統(tǒng)同源重組的菌株用于產(chǎn)生重組Bacmind |
NobleRyder C9268 DH10BAC 感受態(tài)細(xì)胞
產(chǎn)品貨號:C9268
產(chǎn)品名稱:DH10BAC 感受態(tài)細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格:20*100ul/10*100ul
DH10BAC 感受態(tài)細(xì)胞 載體構(gòu)建
產(chǎn)品簡介:
儲存條件:-70℃
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)
NobleRyder C9268 DH10BAC 感受態(tài)細(xì)胞適用于昆蟲桿狀病毒Bac-to-Bac系統(tǒng)中同源重組的菌株,用于產(chǎn)生重組Bacmid。DH10Bac細(xì)胞包含親本BacmidbMON14272和輔助質(zhì)粒pMON7124 。親本Bacmid 包含一個mini-F 復(fù)制子、卡na霉素抗性基因、attTn7位點(diǎn)和lacZα-互補(bǔ)因子。輔助質(zhì)粒包含四huan素抗性和tnsABCD 區(qū)域,該區(qū)域提供了mini-Tn7從供體質(zhì)粒插入親本Bacmid 靶位點(diǎn)所需要的轉(zhuǎn)座蛋白。供體如 pFastBac 系列質(zhì)粒(pFastBac1,pFastBacDual等)含有Tn7R和Tn7L同源重組臂,Tn7R和Tn7L之間包含慶da霉素抗性基因、昆蟲病毒多角體基因啟動子、多克隆位點(diǎn)和SV40 病毒的 PolyA 加尾信號。當(dāng)含有靶基因 pFastBac 的重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到 DH10Bac 細(xì)胞后,發(fā)生重組后就可產(chǎn)生重組Bacmid,提取純化重組Bacmid轉(zhuǎn)染昆蟲細(xì)胞Sf9或Sf21就可以包裝產(chǎn)生昆蟲病毒。此外,DH10Bac細(xì)胞中的Theφ80dlacZΔM15基因的產(chǎn)物可以實(shí)現(xiàn)β-半乳糖苷酶的α-互補(bǔ)現(xiàn)象,用于重組Bacmid的藍(lán)白斑篩選。大腸桿菌DH10Bac感受態(tài)細(xì)胞是經(jīng)特殊工藝制備,使用pUC19 質(zhì)粒檢測,轉(zhuǎn)化效率可達(dá)107cfu/μg。
基因型:
F-mcrAΔ(mrr-hsdRMS-mcrBC)φ80lacZΔM15ΔlacX74recA1endA1araD139Δ(ara,leu)7697galUgalKλ-rpsLnupG/pMON14272/pMON7124
操作方法:(以下操作均按無菌條件的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行)
1. 取感受態(tài)細(xì)胞置于冰浴中,如需分裝可將剛?cè)诨?xì)胞懸液分裝到無菌預(yù)冷的離心管中,置于冰浴中。
2. 向感受態(tài)細(xì)胞懸液中加入1-10ng重組質(zhì)粒,輕輕旋轉(zhuǎn)離心管以混勻內(nèi)容物,在冰浴中靜置30分鐘。
3. 將離心管置于42℃水浴中放置90秒鐘,然后快速將管轉(zhuǎn)移到冰浴中,使細(xì)胞冷卻2分鐘,該過程不要搖動離心管。
4. 向每個離心管中加入900μL無菌的SOC(不含抗生素),混勻后置于37℃200rpm,搖床振蕩培養(yǎng)4小時。
5. 用SOC培養(yǎng)基進(jìn)行10倍梯度稀釋,如分成3個稀釋梯度 10-1,10-2,10-3。
6. 取100μL 的各個梯度的培養(yǎng)物用于涂布。等平板中的液體wan全吸收后,倒置平板,37℃培養(yǎng) 24-48小時。
7. 保留剩余的菌液于4℃冰箱中,視平板上菌落生長情況決定去留。
注意事項(xiàng):
1.感受態(tài)細(xì)胞應(yīng)保存在-70℃,不可反復(fù)凍融,否則其轉(zhuǎn)化效率將會降低。
2.實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)嚴(yán)格無菌操作,防止其它DNA或雜菌的污染,避免為以后的篩選、鑒定帶來影響。
3.轉(zhuǎn)化時,轉(zhuǎn)化效率與外源DNA的濃度在一定范圍內(nèi)成正比,但當(dāng)加入的外源DNA量過多或體積過大反而會降低轉(zhuǎn)化效率。轉(zhuǎn)化時DNA體積要小于感受態(tài)細(xì)胞體積的十分之一。
4.轉(zhuǎn)化率的計(jì)算:轉(zhuǎn)化率=產(chǎn)生菌落的總數(shù)/鋪板DNA總量。
5.為防止轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不成功,可以保留部分連接產(chǎn)物,以重新轉(zhuǎn)化,將損失降到最di。
DH10BAC 感受態(tài)細(xì)胞 載體構(gòu)建
產(chǎn)品訂購信息:
C9268 DH10BAC 感受態(tài)細(xì)胞 20*100ul/10*100ul
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