NobleRyder C9958 TG1感受態細胞

產品貨號：C9958

產品名稱：TG1感受態細胞

產品規格：10*100ul

TG1感受態細胞 載體構建

產品簡介：

儲存條件：-70℃

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

NobleRyder C9958 TG1感受態細胞TG1 菌株來源于大腸桿菌K-12，生長速度快，主要用于噬菌體展示（PhageDisplay），也可進行M13噬菌體相關的實驗，也可用于普通質粒的克隆構建及提取。lacZΔM15的存在可進行α互補原理上的藍白斑篩選實驗。由于該菌株不含核酸酶endA1 突變，提取的質粒中核酸酶含量較高，需用去蛋白液處理。TG1感受態細胞由特殊工藝制成，經 pUC19 質粒檢測轉化效率高達108cfu/μgDNA。

基因型：supEthi-1 _(lac-proAB) _(mcrB-hsdSM)5(rK– mK–) [F′ traD36 proAB lacIqZ _M15]

菌株抗性: 對氨芐青mei素、卡na霉素、壯guan霉素、博lai霉素、慶da霉素、氯mei素和四huan素敏感。

操作方法：（以下操作均按無菌條件的標準進行）

（以氨芐青mei素抗性的pUC19質粒為例）

1. 將感受態細胞置于冰水浴中化凍。待細胞剛化凍后，加入1-5μL含有1-100ng的質粒DNA 到細胞中，用手指

撥da管底，輕輕混勻。

2. 冰水浴中放置30分鐘，不要晃動。

3. 42℃熱擊60秒鐘，不要晃動。

4. 冰水浴中放置2分鐘，不要晃動。

5. 加入500μL的室溫的 SOC或LB培養基。

6. 置于37℃搖床中，150-200rpm，復蘇培養60分鐘。

7. 取50-100μL 菌液涂布在含有氨芐青mei素抗性的LB平板上。待液體吸干后，倒置平板 37℃培養 12-24 小時。

（平板劃線分離法：復蘇培養結束后，12000rpm 離心30秒鐘，棄掉上清，留100μL左右的液體，用200μL吸頭輕輕吹打散菌塊， 取10μL重懸的菌液分多點滴在平板上，傾斜吸頭，用吸頭頭部的側面將滴在平板上的液體來回劃線。這個方法可以獲得更大的單克隆菌落。）

注意事項：

1．感受態細胞應保存在-70℃，不可反復凍融，否則其轉化效率將會降低。

2．實驗過程中應嚴格無菌操作，防止其它DNA或雜菌的污染，避免為以后的篩選、鑒定帶來影響。

3．轉化時，轉化效率與外源DNA的濃度在一定范圍內成正比，但當加入的外源DNA量過多或體積過大反而會降低轉化效率。轉化時DNA體積要小于感受態細胞體積的十分之一。

4．轉化率的計算：轉化率＝產生菌落的總數/鋪板DNA總量。

5．為防止轉化實驗不成功，可以保留部分連接產物，以重新轉化，將損失降到最di。

TG1感受態細胞 載體構建 

產品訂購信息：

C9958  TG1感受態細胞  10*100ul