BiozellenSM內皮細胞培養基

產品貨號: B-SM-00001-500

產品規格: 500mlkit

產品品牌:Biozellen

一、產品概述

BiozellenSM 培養基：打造內皮細胞培養黃金標準！

BiozellenSM內皮細胞培養基采用革新性配方，融合5%動物源FBS與重組VEGF/Heparin生長因子?，打造體外血管生成黃金平衡。其三重緩沖系統與光敏穩定技術，突破性實現7天高密度培養下pH波動＜0.1?，細胞貼壁率提升至99%?。經GMP級無菌封裝工藝?，每批次均通過＜0.1EU內毒素驗證?，為抗腫瘤藥物篩選及心血管再生研究提供超穩定培養平臺?。

二、產品性能

1、革新突破！BiozellenSM 內皮細胞培養基賦能 HUVEC 原代細胞高效增殖

此圖展示 BiozellenSM 與 ScienCell - EC 內皮細胞培養基的增殖性能測試結果。上半部分（a）為不同傳代（P3、P5、P7）內皮細胞顯微鏡照片，直觀呈現細胞在培養皿中的分布與形態。下半部分（b）是 HUVEC 在兩種培養基中的生長速率曲線，橫坐標為培養天數（D1、D3、D5），縱坐標為生長速率。橙色（BiozellenSM）曲線在 P3、P5、P7 各代各時間點均高于藍色（ScienCell - EC）曲線，顯示 BiozellenSM 在促進內皮細胞增殖上或更具優勢。

2、BiozellenSM 內皮細胞培養基：優異維持 HUVEC 標志物表達，優勢盡顯！

實驗對比 Biozellen SM 和 ScienCell EC 培養基，展示 HUVEC 在其中傳至 P3、P7 代時情況。熒光染色：DAPI（藍）標記細胞核，顯示細胞數量與分布；CD31（紅）為內皮細胞重要標志物，其熒光強度反映表達水平；Merge 圖疊加二者圖像。結果顯示，Biozellen SM 培養基中，P3、P7 代 HUVEC 的 CD31 紅色熒光顯著且分布廣，維持高表達；ScienCell EC 培養基組 CD31 熒光強度及分布無突出優勢，彰顯 Biozellen SM 培養基維持 HUVEC 標志物表達的不凡性能。

3、BiozellenSM：高純度穩維 CD31基因，7代仍優，全程可視！

實驗分組對比：對照組呈現未用特定培養基處理的細胞狀態，圖中 E1、R2 區域標注細胞比例用于參照。BiozellenSM Passage 3 - CD31 組，展示該培養基傳代 3 次后內皮細胞 CD31 表達，R2 區域細胞比例達 97.99%。ScienCell EC - CD31 組，呈現該公司培養基中 CD31 表達狀態，R2 區域細胞比例為 99.67%。BiozellenSM Passage 7 - CD31 組，顯示傳代 7 次后 CD31 表達，R2 區域細胞比例 99.85%。數據解讀：流式檢測參數為 FSC - H、SSC - H、FITC - H，不同顏色區域圈定細胞亞群及占比。對比各圖 R2 區域細胞比例可知，BiozellenSM 培養基多次傳代后對 CD31 表達維持效果良好，與 ScienCell EC 培養基相當，傳代 7 次時表現更優。

4、Biozellen SM 內皮細胞培養基——極速成管·跨代穩效，賦能血管生成研究的高效基石

1. 實 驗 分 組 與 培 養 基 配 置

●第一行 (Biozellen SM組)

o   培養基組合： Biozellen  SM內皮細胞培養基+ BiozellenGel⑧基質膠

o 細胞類型：人臍靜脈內皮細胞 (HUVECs,    第3代和第7代)

o 實驗條件：以1×10?細胞/孔接種于96孔板，動態觀察2h、4h、8h、 24h的血管生成過程

●第二行 (ScienCell EC組)

o 培養基組合： ScienCell  EC內皮細胞培養基+ BiozellenGel⑧基質膠

o  細胞類型：未明確說明代數(推測為同一來源的HUVECs)

    o  實驗條件：相同細胞密度(1×10?/孔)及觀察時間點

2. 實 驗 結 果 對 比 分 析

(1)血管生成動力學差異

(2)關鍵優勢驗證

● Biozellen SM組的普適性：

實驗明確顯示，無論是第3，7代HUVECs,  該培養基均能高效促進血 管生成(圖5標題及正文描述),表明其對不同代數細胞的適應性更

強。

● ScienCell EC組的局限性：

即使使用相同的基質膠 (BiozellenGelR),       其血管生成效果弱于 Biozellen   SM組，尤其在早期階段(2h)  幾乎無響應。

(3)影像學證據支持

●圖像清晰度與對比度：

BiozellenSM組的管狀結構呈現高對比度的灰度分層(背景灰白，管狀結構 深色),便于量化分析； 

ScienCellEC組的圖像則模糊，分支難以辨識(可能與細胞遷移/連接效率低下相關)。

3. 結 論

Biozellen SM內皮細胞培養基在血管生成實驗中效果明顯比ScienCell     EC培養基好，具體優勢如下：

1. 快速起效：2小時內即可誘導管狀結構形成，滿足早期機制研究需求。

2. 高效穩定：對不同代數的HUVECs  均保持一致的高效血管生成能力。

3. 協同增效：與BiozellenGel⑧ 基質膠的組合進一步放大了其生物學功能。

此結果提示， Biozellen   SM培養基更適用于體外血管模型構建、藥物篩選及組織 工程等需要快速功能性血管生成的場景。