二箱式藥品穩(wěn)定試驗(yàn)箱CN-SG-I雙溫區(qū)主要特征：

1、集穩(wěn)定性試驗(yàn)與光照試驗(yàn)于一體，縮短試驗(yàn)時(shí)間，占地面積小，避免試驗(yàn)中調(diào)換設(shè)備。

2、采用特殊殺菌不銹鋼內(nèi)膽，四角半圓弧形設(shè)計(jì)，易清潔，便于操作。

3、全新無(wú)氟設(shè)計(jì)，效率高、低能耗、促進(jìn)節(jié)能。

4、液晶觸摸屏控制器，所有功能在屏幕上以圖形和文字形式顯示，能以曲線(xiàn)圖觀察機(jī)器運(yùn)行狀態(tài)。

5、連續(xù)運(yùn)行保證：兩套進(jìn)口全封閉壓縮機(jī)自動(dòng)切換，保證設(shè)備長(zhǎng)期連續(xù)運(yùn)行，不發(fā)生故障。

6、連續(xù)運(yùn)行無(wú)需化霜，避免在使用過(guò)程中，因?yàn)榛a(chǎn)生箱內(nèi)溫濕度波動(dòng)。

7、二箱式藥品穩(wěn)定試驗(yàn)箱CN-SG-I雙溫區(qū)采用進(jìn)口濕度傳感器，避免傳統(tǒng)干濕球傳感器濕帶頻繁更換帶來(lái)的煩惱。

8、各工作室溫度、濕度、光照試驗(yàn)獨(dú)立控制，為研究和開(kāi)發(fā)新藥穩(wěn)定性試驗(yàn)縮短試驗(yàn)時(shí)間，提高研發(fā)效率。

安全功能：

1）、箱門(mén)開(kāi)啟時(shí)，微風(fēng)循環(huán)和加熱自動(dòng)停止，無(wú)溫度過(guò)沖之弊。

2）、循環(huán)風(fēng)扇速度大小自動(dòng)控制，可避免風(fēng)速過(guò)快而造成的樣品揮發(fā)。

3）、具有密碼鎖屏功能，避免非實(shí)驗(yàn)人員誤操作。

4）、獨(dú)立限溫報(bào)警系統(tǒng)，能聲光報(bào)警提示操作者。

5）、溫度偏差報(bào)警，壓縮機(jī)過(guò)熱、過(guò)載、超壓保護(hù)和缺水保護(hù)。

技術(shù)參數(shù)：

藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱是用于模擬藥品在不同環(huán)境條件下的穩(wěn)定性，以確保藥品在儲(chǔ)存和使用過(guò)程中的質(zhì)量和有效性。使用藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱時(shí)，需注意以下事項(xiàng)：
1. 設(shè)備安裝與調(diào)試
  安裝環(huán)境：確保試驗(yàn)箱安裝在通風(fēng)良好、無(wú)陽(yáng)光直射、無(wú)振動(dòng)、無(wú)腐蝕性氣體的環(huán)境中。
  電源要求：使用符合設(shè)備要求的電源，確保電壓穩(wěn)定，避免電壓波動(dòng)影響設(shè)備運(yùn)行。
  調(diào)試校準(zhǔn)：使用或長(zhǎng)時(shí)間未使用后，需進(jìn)行校準(zhǔn)，確保溫度、濕度等參數(shù)的準(zhǔn)確性。
2. 操作規(guī)范
  參數(shù)設(shè)置：根據(jù)藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)的要求，正確設(shè)置溫度、濕度、光照等參數(shù)，避免超出藥品的耐受范圍。
  樣品擺放：樣品應(yīng)均勻擺放，避免堆疊過(guò)密，確保空氣流通，保證每個(gè)樣品處于相同的環(huán)境條件下。
  避免頻繁開(kāi)門(mén)：盡量減少開(kāi)門(mén)次數(shù)，避免外界環(huán)境對(duì)箱內(nèi)條件的干擾。
3. 維護(hù)與保養(yǎng)
  定期清潔：定期清潔試驗(yàn)箱內(nèi)部，避免灰塵、雜質(zhì)影響設(shè)備運(yùn)行和試驗(yàn)結(jié)果。
  檢查傳感器：定期檢查溫度、濕度傳感器，確保其靈敏度和準(zhǔn)確性。
  更換耗材：如加濕器用水、過(guò)濾器等耗材需定期更換，避免影響設(shè)備性能。
4. 安全注意事項(xiàng)
  防止過(guò)熱：避免長(zhǎng)時(shí)間超負(fù)荷運(yùn)行，防止設(shè)備過(guò)熱引發(fā)故障或安全隱患。
  避免化學(xué)品污染：試驗(yàn)箱內(nèi)不應(yīng)存放強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等腐蝕性化學(xué)品，以免損壞設(shè)備。
  緊急處理：如設(shè)備出現(xiàn)異常（如溫度失控、報(bào)警等），應(yīng)立即斷電并聯(lián)系專(zhuān)業(yè)人員處理。
5. 數(shù)據(jù)記錄與管理
  實(shí)時(shí)監(jiān)控：定期記錄溫度、濕度等參數(shù)，確保試驗(yàn)條件符合要求。
  數(shù)據(jù)備份：保存試驗(yàn)數(shù)據(jù)，防止數(shù)據(jù)丟失，便于后續(xù)分析和報(bào)告編制。
6. 法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)
  遵循法規(guī)：嚴(yán)格按照《藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則》等相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作。
  驗(yàn)證與確認(rèn)：定期進(jìn)行設(shè)備驗(yàn)證，確保試驗(yàn)箱的性能符合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)的要求。
7. 特殊試驗(yàn)條件
  光照試驗(yàn)：如需進(jìn)行光照試驗(yàn)，確保光源符合ICH Q1B等國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的要求。
  加速試驗(yàn)：進(jìn)行加速試驗(yàn)時(shí)，需嚴(yán)格控制溫度和濕度，避免超出藥品的耐受范圍。
8. 人員培訓(xùn)
  操作培訓(xùn)：操作人員需經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，熟悉設(shè)備的使用方法和注意事項(xiàng)。
  應(yīng)急培訓(xùn)：掌握設(shè)備故障的應(yīng)急處理方法，確保試驗(yàn)安全。