RGD-PEG-SS-DSPE |  DSPE-SS-PEG-RGD 

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：磷脂-二硫鍵-聚乙二醇-環(huán)肽RGD

英文名稱 :  DSPE-SS-PEG-RGD

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

RGD-PEG-SS-DSPE |  DSPE-SS-PEG-RGD 

應(yīng)用

DSPE-SS-PEG-RGD 是一種結(jié)合脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)、可控藥物釋放、提高生物相容性和靶向腫瘤細(xì)胞的環(huán)肽RGD的藥物遞送系統(tǒng)，旨在實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)的藥物傳遞和治療。

DSPE-SS-PEG-RGD的特點(diǎn)如下：

脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)（DSPE）：DSPE 通過形成脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu)，提供了穩(wěn)定的藥物載體，能夠有效包裹藥物，增強(qiáng)藥物的傳遞和釋放，同時(shí)幫助藥物穿越細(xì)胞膜和生物屏障。

可控藥物釋放（二硫鍵，SS）：二硫鍵的還原反應(yīng)機(jī)制使得藥物能夠在腫瘤細(xì)胞內(nèi)部的高谷胱gan肽環(huán)境中被釋放，從而精確控制藥物的釋放，避免在體內(nèi)其他部位的非特異性釋放，減少副作用。

生物相容性和穩(wěn)定性（PEG）：聚乙二醇（PEG）提高了藥物載體的生物相容性，延長(zhǎng)了藥物的半衰期，避免了免疫系統(tǒng)清除藥物，確保藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性和有效性。

靶向作用（RGD）：通過 RGD 環(huán)肽與腫瘤細(xì)胞表面的整合素受體結(jié)合，DSPE-SS-PEG-RGD 可以精確靶向腫瘤細(xì)胞，增加藥物在腫瘤區(qū)域的積累，從而提高治療效果并降低健康細(xì)胞的副作用。

相關(guān)目錄：

mPEG-SS-DSPE 甲氧基聚乙二醇-二硫鍵-磷脂

DSPE-SS-PEG-NH2 磷脂-二硫鍵-聚乙二醇-氨基

DSPE-SS-PEG-MAL 磷脂-二硫鍵-聚乙二醇-馬來酰亞胺

DSPE-SS-PEG-cRGD 磷脂-二硫鍵-聚乙二醇-環(huán)肽cRGD

DSPE-SS-PEG-iRGD 磷脂-二硫鍵-聚乙二醇-環(huán)肽iRGD