2×高保真PCR預混液（PCR系列）
1. 產品描述：

信勵致和®2×高保真PCR預混液包含Pfu DNA Polymerase、dNTP 以及優化的緩沖體系，只需加入引物和模板即可進行擴增，減少了移液操作，提高了檢測通量和結果的重現性。體系中加入的保護劑使得Pfu DNA Polymerase經過反復凍融后仍可保持穩定的活性；體系中不包含電泳指示劑。通過改造，信勵致和的Pfu DNA Polymerase在長片段擴增能力、擴增特異性以及擴增產量方面得到了大幅度提升。其錯配率是普通Taq酶的1/83，用于細菌、真菌、植物組織、動物組織的直接PCR，擴增產物為平端。

2. 產品特點：

（1）本產品為高保真PCR擴增試劑，產品的反應靈敏度高，擴增的特異性好。

（2）本產品可進行長片段基因擴增，使用 λDNA、質粒等簡單模板，可以有效擴增長達15 kb的片段；使用基因組DNA等復雜模板，可以擴增長達10 kb的片段。

3.用途：
長、短片段高保真DNA片段擴增。

2×高保真PCR預混液（PCR系列）

1. 產品組分：

2. 儲運條件：

-25～-15℃保存12個月，干冰運輸。

3. 注意事項：

使用前混勻，產品避免反復凍融。

1. 產品擴增效果測試：

在一致條件下，以2000 bp的λDNA和5000 bp的質粒為模板進行擴增測試，結果如上圖所示，我司的2×高保真PCR預混液擴增產物量明顯高于市場典型競品，本產品具有很好的擴增效果。

2. 擴增模板兼容性測試：

使用2×高保真PCR預混液分別以λDNA、質粒、基因片段為模板進行目的片段擴增，實驗結果如上圖所示，測試使用的三種模板，本產品均能成功完成擴增，實驗結果有力地證明了本產品的模板兼容性好。

常見問題

1. 產物沒有或很少？

原因分析：模板濃度過低；實驗樣品DNA損傷或降解；PCR條件未優化；退火溫度過高；延伸時間太短；循環次數太少；引物設計不完善；引物濃度過低；Mg2+濃度未優化；模板質量太差。

解決方案：建議DNA樣品不要反復凍融，以免造成DNA的損失；優化PCR條件，對于基因片段較長的片段適當增加延伸時間，增加循環數。

2. 產物為多條帶？

原因分析：引物濃度為優化或者引物降解；退火溫度過低。

解決方案：建議將引物置于4℃或者-20℃保存；適當調整退火溫度。

3. 產物有污染？

原因分析：模板用量過多；Mg2+濃度未優化；PCR中的長片段來源于長的基因組DNA。

解決方案：適當減少模板用量；盡量使用雜質含量少的模板進行擴增。