YJ-9900藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)箱藥物穩(wěn)定性檢查儀是依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2020年版2部中有關(guān)規(guī)定而專門研制的藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)專用儀器。是考察原料藥或藥物制劑在特定溫度、濕度、光線的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律，從而為藥品的研制、生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)，同時(shí)通過藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)建立藥品的有效期。

本款藥物穩(wěn)定性檢查儀是升級(jí)產(chǎn)品，提供了精確可控的溫度環(huán)境，可調(diào)節(jié)照度的光源，以及精確的2路濕度監(jiān)測(cè)，可按照藥典要求同時(shí)監(jiān)測(cè)75%和92.5%二個(gè)濕度環(huán)境。同時(shí)可完成影響因素試驗(yàn)（高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)），以及加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)。是實(shí)施藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)的必要設(shè)備。

YJ-9900藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)箱主要技術(shù)指標(biāo)如下：

1、備有2個(gè)美國(guó)進(jìn)口霍尼韋爾濕度傳感器，可同時(shí)檢測(cè)2個(gè)樣品室的濕度值（藥典規(guī)定75%和92.5%RH），節(jié)省一半的實(shí)驗(yàn)時(shí)間（優(yōu)于其它產(chǎn)品），并且實(shí)驗(yàn)人員可在操作面板修正濕度誤差

2、照度范圍:0--7000Lx（配3支縫隙燈可調(diào)節(jié)照度）

3、溫度控制范圍：室溫--80℃±1℃（優(yōu)于其他產(chǎn)品）

4、相對(duì)濕度測(cè)試范圍：10—100%RH±4%

5、容積：51*40*38cm （不銹鋼內(nèi)膽，分上下二層）

6、工作噪音：小于50dB