對攜帶 FcγII 受體的細胞進行特異性染色以進行流式細胞術分析：用該抗體（≤ 1 μg/百萬個細胞）孵育細胞懸液，然后用適當的熒光染料偶聯的第二步試劑孵育。

為了減少目標抗體與攜帶 FcγII 受體的大鼠細胞的 Fc 受體介導的結合，用于流式細胞術分析：

一個。在 4°C 下，將細胞懸液與大鼠 BD Fc 模塊™（例如，在 100 μL 中≤ 1 μg/百萬個細胞）預孵育 5 分鐘。

b.在大鼠 BD Fc Block™ 存在下，將目標抗體直接添加到預孵育的細胞中（即，大鼠 BD Fc Block™ 在細胞染色前不需要洗掉）

c.如果需要第二步抗 Ig，則必須選擇不會與大鼠 BD Fc 阻滯™結合的試劑（例如，小鼠 IgG1、κ）

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