国产一级a毛一级a看免费视频,久久久久久国产一级AV片,免费一级做a爰片久久毛片潮,国产精品女人精品久久久天天,99久久久无码国产精品免费了

官方微信|手機版

產品展廳

產品求購企業資訊會展

發布詢價單

化工儀器網>產品展廳>化工原料>生物化工醫藥>原料藥>醫用級 醫藥用級硬脂酸鎂輔料 有CDE備案登記號

分享
舉報 評價

醫用級 醫藥用級硬脂酸鎂輔料 有CDE備案登記號

具體成交價以合同協議為準

聯系方式:晨曦查看聯系方式

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!


   陜西盤龍翊海醫藥有限公司主要經營原料藥、醫用原料、皮膚病原料藥、化學原料藥,藥用輔料、藥用中間體、化學試劑等產品,滿足客戶多樣化需求,體驗一站式采購服務本企業信奉質量優質,價格合理,用戶至上的原則,真誠希望與各界朋友精誠合作!共創美好的未來!

本公司主營 醋酸氯己定 爐甘石 氧化鋅 硫酸鋅 紅霉素 呋喃西林 二甲基亞砜 酮康唑 吲哚美辛 鹽酸二甲胍 舒巴坦鈉 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷腦 冰片 薄荷素油 苯扎xiu銨溶液 苯甲酸 苯甲酸鈉 枸櫞酸 枸櫞酸鈉 枸櫞酸鉀 二硫化硒 鹽酸苯海拉明 鹽酸丁卡因 鹽酸普魯卡因 葡萄糖酸鋅 無水硫酸鎂  七水硫酸鎂 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纖維素鈉 吡拉西坦 碘酊  碘伏 單雙硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 殼聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亞砜 間苯二酚 聚乙二醇各型號 聚乙烯醇 卡波姆940  松節油 鹽酸林可霉素 克林霉素 利凡諾 間苯二酚 輕質液狀石蠟 呋喃唑酮  橙皮酊 山梨酸鉀 聚山梨酯吐溫80等一系列醫藥級的原輔料








苯酚 紅霉素 人工牛黃 醋酸地塞米松 爐甘石 遠志酊 維B1 甘露醇醋酸氯己定等

供貨周期 現貨 應用領域 醫療衛生,化工,生物產業,制藥,綜合
主要用途 藥用輔料,潤滑劑。

醫藥用級硬脂酸鎂輔料 有CDE備案登記號

  本品是鎂與硬脂酸化合而成。系以硬脂酸鎂(C36H70MgO4)與棕櫚酸鎂(C32H62MgO4)為主要成分的混合物。按干燥品計算,含Mg應為4.0%~5.0%。


  【性狀】本品為白色輕松無砂性的細粉;微有特臭。


  【檢查】酸堿度取本品2.0g,加無水乙醇6.0ml,攪拌使分散均勻,再加水使成40.0ml,搖勻,濾過,取續濾液10.0ml,加溴麝香草酚藍指示液0.05ml,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)或氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴至溶液顏色發生變化,滴定液用量不得過0.05ml。


  氯化物取鑒別(1)項下[1]的供試品溶液1.0ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液10.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.10%)。


  硫酸鹽取鑒別(1)項下[1]的供試品溶液1.0ml,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液6.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.6%)。


  干燥失重取本品,在80℃干燥至恒重,減失重量不得過5.0%(通則0831)。


  鐵鹽取本品0.50g,熾灼灰化后,加稀鹽酸5ml與水10ml,煮沸,放冷,濾過,濾液加過硫酸銨50mg,用水稀釋成35ml,依法檢查(通則0807),與標準鐵溶液5.0ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.01%)。


  鎘鹽取本品0.05g兩份,精量稱定,分別置高壓消解罐中,一份中加硝酸2ml消化后,定量轉移至100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另一份中精密加入標準鎘溶液(精密量取鎘單元素標準溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含鎘0.3μg的溶液)0.5ml,同法操作,作為對照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第二法),在228.8nm的波長處分別測定吸光度,應符合規定(0.0003%)。


  鎳鹽取本品0.05g兩份,精量稱定,分別置高壓消解罐中,一份中加硝酸2ml消化后,定量轉移至10ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另一份中精密加入標準鎳溶液(精密量取鎳單元素標準溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含鎳0.5μg的溶液)0.5ml,同法操作,作為對照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第二法),在232.0nm的波長處分別測定吸光度,應符合規定(0.0005%)。


  重金屬取本品2.0g,緩緩熾灼至炭化,放冷,加硫酸0.5~1.0ml,使恰潤濕,低溫加熱至硫酸除盡,加硝酸0.5ml,蒸干,至氧化氮蒸氣除盡后,放冷,在500~600℃熾灼使灰化,放冷,加鹽酸2ml,置水浴上蒸干后加水15ml與稀醋酸2ml,加熱溶解后,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。


  硬脂酸與棕櫚酸相對含量取本品0.1g,精密稱定,置錐形瓶中,加14%甲醇溶液5ml,搖勻,加熱回流10分鐘使溶解,從冷凝管加正庚烷4ml,再回流10分鐘,冷卻后加飽和氯化鈉溶液20ml,振搖,靜置使分層,將正庚烷層經無水硫酸鈉干燥,作為供試品溶液;分別稱取棕櫚酸甲酯與硬脂酸甲酯對照品適量,加正庚烷溶解并稀釋制成每1ml中分別約含15mg與10mg的溶液,作為對照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗,用聚乙二醇(或極性相近)為固定液的毛細管柱為色譜柱,起始溫度70℃,維持2分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫至240℃,維持5分鐘;進樣口溫度為220℃;檢測器溫度為260℃。取對照品溶液1μl注入氣相色譜儀,棕櫚酸甲酯峰與硬脂酸甲酯峰的分離度應大于3.0。精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用正庚烷稀釋至刻度,搖勻,取1μl注入氣相色譜儀,棕櫚酸甲酯峰與硬脂酸甲酯峰應能檢出。再取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按下式面積歸一化法計算硬脂酸鎂中硬脂酸在脂肪酸中的百分含量。


  B為供試品中所有脂肪酸酯的峰面積。


  同法計算硬脂酸鎂中棕櫚酸在總脂肪酸中的百分含量。硬脂酸相對含量不得低于40%,硬脂酸與棕櫚酸相對含量的總和不得低于90%。


  【含量測定】取本品約0.2g,精密稱定,加正丁醇-無水乙醇(1∶1)50ml,加濃氨溶液5ml與氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)3ml,再精密加入乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)25ml與鉻黑T指示劑少許,混勻,于40~50℃水浴上加熱至溶液澄清,用鋅滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自藍色轉變為紫色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于1.215mg的Mg。


  【類別】藥用輔料,潤滑劑。


  【貯藏】密閉保存。


  【標示】應標明本品的型號,粒徑分布的標示范圍、比表面積的標示值。


  注:本品與皮膚接觸有滑膩感。

醫藥用級硬脂酸鎂輔料 有CDE備案登記號



化工儀器網

采購商登錄
記住賬號    找回密碼
沒有賬號?免費注冊

提示

×

*您想獲取產品的資料:

以上可多選,勾選其他,可自行輸入要求

個人信息:

溫馨提示

該企業已關閉在線交流功能

主站蜘蛛池模板: 武功县| 黄骅市| 新乡市| 盐山县| 阳泉市| 长沙市| 富锦市| 广元市| 渝北区| 闽侯县| 客服| 尼玛县| 遂平县| 饶阳县| 株洲市| 穆棱市| 城固县| 剑川县| 小金县| 新竹县| 响水县| 民勤县| 英吉沙县| 眉山市| 密云县| 东至县| 新兴县| 平顺县| 德安县| 天峨县| 聂拉木县| 巍山| 宣化县| 沧源| 涞水县| 通江县| 周口市| 健康| 普兰县| 吉水县| 铜陵市|