abs60255 質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染試劑盒（貼壁細胞）
| 參考價 | ￥ 1728 |
| 訂貨量 | ≥1份 |
- 公司名稱 愛必信（上海）生物科技有限公司
- 品牌 absin
- 型號 abs60255
- 產(chǎn)地 上海
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2024/7/9 9:05:07
- 訪問次數(shù) 1183
質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染試劑盒質(zhì)粒DNA質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染轉(zhuǎn)染試劑盒試劑盒
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| CAS | - | 純度 | - |
|---|---|---|---|
| 分子量 | - | 分子式 | - |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 0.5ml；1.0ml；1.5ml |
| 貨號 | abs60255 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 專門用于質(zhì)粒DNA細胞轉(zhuǎn)染的轉(zhuǎn)染試劑 |
產(chǎn)品介紹：
這款產(chǎn)品是在DeofectEU Transfection Reagent的基礎(chǔ)上進一步優(yōu)化研發(fā)成功的專門用于質(zhì)粒DNA細胞轉(zhuǎn)染的轉(zhuǎn)染試劑。它具有非常好的轉(zhuǎn)染性能，可高效轉(zhuǎn)染多種貼壁細胞、原代細胞和懸浮細胞，轉(zhuǎn)染效率在貼壁細胞中高達90%以上（EGFP質(zhì)粒）。與目前市場上常見的脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑不同，它采用生物可降解材料配制，對細胞的毒性很低，轉(zhuǎn)染后細胞死亡率不到10%。這款產(chǎn)品使用也非常方便，先將轉(zhuǎn)染試劑與質(zhì)粒DNA混合，再將轉(zhuǎn)染試劑-DNA復(fù)合物直接加入培養(yǎng)細胞中，血清不影響其轉(zhuǎn)染效果，不必刻意添加或更換培養(yǎng)液，操作十分簡便。
產(chǎn)品特點：
1、強大的細胞轉(zhuǎn)染性能：可高效轉(zhuǎn)染多種貼壁細胞、原代細胞和懸浮細胞，轉(zhuǎn)染效率在貼壁細胞中高達90%以上；
2、極低的細胞毒性：使用可降解生物材料，細胞毒性低，轉(zhuǎn)染細胞死亡率不到10%，大大降低了因細胞毒性對實驗結(jié)果的影響，實驗結(jié)果更為客觀；
3、操作簡便，可用于含血清培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞的轉(zhuǎn)染，轉(zhuǎn)染前后不需要更換培養(yǎng)液。
| 試劑盒包裝 | ||
| 貨 號 | R試劑 | Trans buffer |
| abs60255-0.5ml | 0.5ml | 20ml |
| abs60255-1.0ml | 1.0ml | 40ml |
| abs60255-1.5ml | 1.5ml | 60ml |
方法步驟（以24孔板轉(zhuǎn)染為例）:
A、細胞接種:
1、轉(zhuǎn)染前24小時左右對細胞進行轉(zhuǎn)接，培養(yǎng)過夜。
2、確保轉(zhuǎn)染時細胞密度為90%左右。
3、最好在轉(zhuǎn)染開始之前更換新鮮的含血清培養(yǎng)基，以防轉(zhuǎn)染后孵育階段細胞密度太大、營養(yǎng)不足導(dǎo)致細胞死亡。
B、R /DNA轉(zhuǎn)染復(fù)合物制備(該步完成后應(yīng)立即進行轉(zhuǎn)染):
1、在1.5ml無菌離心管中加入50ul Trans buffer，再加入適量的轉(zhuǎn)染試劑，見附表。用移液器輕輕混勻后在室溫靜置5分鐘。
2、在1.5ml無菌離心管中加入50ul Trans buffer，再加入適量的DNA，見附表。用移液器再次輕輕混勻后在室溫靜置5分鐘。
3、將DNA-Trans buffer混合物滴加至R-Trans buffer混合物中，用移液器輕輕混勻后在室溫靜置15-20分鐘后，立即轉(zhuǎn)染。
注意： R-Trans buffer混合物和DNA-Trans buffer混合物的混合順序非常重要，切勿顛倒。注意：離心管最好使用聚丙烯離心管。
C、轉(zhuǎn)染:
1、將步驟B制備的轉(zhuǎn)染復(fù)合物滴加至培養(yǎng)基中，邊加邊輕輕晃動培養(yǎng)板以使復(fù)合物均勻分布。加完后，立即將培養(yǎng)板轉(zhuǎn)入培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
2、培養(yǎng)12小時后即可觀察，最佳觀察或收獲時間為24-48小時。
3、R在培養(yǎng)基中仍有較高的轉(zhuǎn)染效率，因此轉(zhuǎn)染前后不需要換成無血清或低血清培養(yǎng)基。如果轉(zhuǎn)染后需要更換新鮮培養(yǎng)基，請于加入R/DNA復(fù)合物12-24小時后進行。
儲存/保存方法：
-20℃避光保存，Trans buffer 可保存于2-8°C，有效期1年，使用前輕輕混勻。
技術(shù)指標(biāo)：
附表：不同培養(yǎng)體系推薦初始轉(zhuǎn)染條件
| 培養(yǎng)皿 | 96 孔板 | 48 孔板 | 24 孔板 | 12 孔板 | 6 孔板 | 10cm 皿 | |
| 表面積cm2 | 0.35 | 1.0 | 1.9 | 3.8 | 9.6 | 59 | |
| Trans buffer、試劑、DNA 量 | Trans buffer(ul) | 20 | 50 | 100 | 200 | 400 | 2000 |
| R (ul) | 0.5 | 1.3 | 2.5 | 5.0 | 10 | 50 | |
| 1μg/μl plasmid (ul) | 0.16 | 0.4 | 0.8 | 1.6 | 3.2 | 16 | |
| 培養(yǎng)基(ml) | 0.10 | 0.25 | 0.50 | 1.0 | 2.0 | 10 | |
產(chǎn)品用途：
適用細胞系：293T，A549，B16F10，HEK 293，HeLa，Hepa 1-6，Hepa 1cLc7，HepG2，BHK-21，BNL.CL2，BRL-3A，C2C12，C6，CHO-K1，Clone 9，COS-1，COS-7，Daoy，DBTRG-05MG，DI-TNC1，DU 145，HLF-a，Huh-7，K562，KB，KLN 205，Lυ2 (LLC1)，NCaP-FGC，MCF-7，MEL，Neuro-2a，NIH3T3，OVCAR3， PC3，PC-12等。
注意事項：
1、轉(zhuǎn)染前的細胞匯合度以90%左右為宜，轉(zhuǎn)染時細胞生長狀態(tài)應(yīng)保持良好，不要有支原體污染。
2、剛開始轉(zhuǎn)染，建議進行優(yōu)化實驗，如24孔培養(yǎng)板，每孔質(zhì)粒用量 0.8ug，轉(zhuǎn)染試劑用量可選擇2.0ul、2.5ul、3.0ul、3.5ul進行優(yōu)化。
3、應(yīng)避免轉(zhuǎn)染復(fù)合物制備體系中存在血清，因血清會干擾R與 DNA形成復(fù)合物，培養(yǎng)基中盡量不要使用抗生素。
4、如果需要穩(wěn)轉(zhuǎn)，請在轉(zhuǎn)染24-48小時后加入篩選培養(yǎng)基。
5、本試劑盒主要用于質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染，如需質(zhì)粒DNA、RNA、siRNA均可轉(zhuǎn)染的試劑，請選擇核酸轉(zhuǎn)染試劑盒（#abs60259）。
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