商品詳細(xì)介紹：

由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持RD細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含RD細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于RD細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4

培養(yǎng)基成分:DMEM＋10% FBS＋1% P/S

細(xì)菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細(xì)胞生長實驗:細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃，避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

公司產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品屬性：

實驗報告：

Caspase-1 p20 Antibody Blocking Peptide天冬氨-胱氨特異性蛋白家族封閉多肽

Caspase-1 p10 Antibody Blocking Peptide天冬氨-胱氨特異性蛋白家族封閉多肽

Caspase-1 p20 Antibody Blocking Peptide天冬氨-胱氨特異性蛋白家族封閉多肽

NARS2 Antibody Blocking Peptide天冬氨酰tRNA連接2封閉多肽

NARS Antibody Blocking Peptide天冬氨酰tRNA連接封閉多肽

DNPEP Antibody Blocking Peptide天冬氨酰氨基肽封閉多肽

ASNS Antibody Blocking Peptide天冬酰胺合成

ASNS Antibody Blocking Peptide天冬酰胺合成

ASPH Antibody Blocking Peptide天門冬氨β羥化封閉多肽

PCMT1 Antibody Blocking Peptide天門冬氨甲基轉(zhuǎn)移PCMT封閉多肽

DARS2 Antibody Blocking Peptide天門冬氨酰tRNA連接2封閉多肽

ALG11 Antibody Blocking Peptide天連接糖基化11封閉多肽

Monkey α1-microglobulin,α1-MG ELISA Kit猴子α1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Monkey Tau Proteins ELISA kit猴子Tau蛋白ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Monkey N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP ELISA KIT猴子N端前腦鈉(NT-proBNP)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Monkey Tumor necrosis factor α,TNF-α ELISA KIT猴腫壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
RD細(xì)胞專用培養(yǎng)基小鼠椎間盤纖維環(huán)細(xì)胞　95-D人高轉(zhuǎn)移肺癌 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

P3X63Ag8 (小鼠骨髓瘤細(xì)胞) (種屬鑒定正確)　A172人膠質(zhì)母瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基

HuT 78 (人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞) (STR鑒定正確)　A172人膠質(zhì)母瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人胃癌組織源細(xì)胞　A-204人橫紋肌肉瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞　A-204人橫紋肌肉瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。