藥用級乳酸鈣國藥準字25kgGMP廠家有資質

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　　本品為α-羥基丙酸鈣五水合物。按干燥品計算，含C6H10CaO6應為98.0%～103.0%。

　　【性狀】　本品為白色或類白色結晶性或顆粒性粉末；幾乎無臭；微有風化性。

　　本品在熱水中易溶，在水中溶解，在乙醇幾乎不溶。

　　【鑒別】　（1）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集254圖）一致。

　　本公司主營 醋酸氯己定 舒巴坦鈉 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷腦 冰片 薄荷素油 苯扎xiu銨溶液 苯甲酸 苯甲酸鈉 枸櫞酸 枸櫞酸鈉 枸櫞酸鉀 二硫化硒 鹽酸苯海拉明 鹽酸丁卡因 鹽酸普魯卡因 葡萄糖酸鋅 無水硫酸鎂  七水硫酸鎂 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纖維素鈉 吡拉西坦 碘酊  碘伏 單雙硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 殼聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亞砜 間苯二酚 聚乙二醇各型號 聚乙烯醇 卡波姆940  松節(jié)油 鹽酸林可霉素 克林霉素 利凡諾 間苯二酚 輕質液狀石蠟 呋喃唑酮  橙皮酊 山梨酸鉀 聚山梨酯吐溫80等千余種醫(yī)藥用級的原輔料，資質齊全歡迎來電訂購

　　（2）本品顯鈣鹽與乳酸鹽的鑒別反應（通則0301）。

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【檢驗】酸度：取本品1.0g，溶于20ml溫水中，冷卻，加入2滴酚酞指示液和0.50ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L），呈粉紅色。

　　溶液的澄清度和顏色應為7.1g本品，溶于100ml水中，溶液應澄清無色；如果出現(xiàn)渾濁，其濃度不應超過2號濁度標準溶液（通則0902，方法1）；如果出現(xiàn)顏色，則與黃色2號標準比色溶液（通則0901，方法1）相比，顏色不應更深。

　　從該產品中取出0.10g氯化物，并根據(jù)法律（通則0801）進行檢查。與5.0ml標準氯化鈉溶液制成的對照溶液相比，其濃度不應更高（0.05%）。

　　從該產品中取出0.40g硫酸鹽，并根據(jù)法律（通則0802）進行檢查。與3.0毫升標準硫酸鉀溶液制成的對照溶液相比，其濃度不應更高（0.075%）。

　　干燥失重：取本品在125℃下干燥至恒重。體重減輕應為26.0%至31.0%（一般規(guī)則0831）。

　　鎂鹽和堿性鹽取本品7.1g，加水100ml溶解，搖勻，取20ml，加水20ml，氯化銨2g，氨水2ml，加熱至沸騰，快速加熱4%草酸銨溶液40ml，搖勻，靜置4小時，用水稀釋至100ml，搖勻，過濾均勻，量取連續(xù)濾液50ml，加入0.5ml硫酸，在水浴中蒸發(fā)至干燥，在600℃下點燃至恒重，殘留物不超過5mg。

　　從本品中取出1.0克鋇鹽，溶于20毫升水中，分成兩等分。一部分用作對照管，另一部分加入1ml硫酸鈣試液。將其靜置15分鐘，并將其與參考管進行比較。它不應該更厚。

　　從本品中取鐵鹽0.50g，加水25ml，加熱溶解于水浴中，冷卻，依法檢查（通則0807）。與使用與對照溶液相同的方法制備的2.5毫升標準鐵溶液相比，其不應更深（0.005%）。

　　從本品中取重金屬1.0g，用小火溶于15ml水和2ml乙酸鹽緩沖溶液（pH3.5）中，冷卻后，加入適量水，制成25ml，并依法檢查（通則0821，方法1）。重金屬含量不應超過百萬分之十。

　　從本品中取砷鹽1.0g，溶于5ml鹽酸和23ml水中，進行法定檢驗（通則0822，方法1）。應符合規(guī)定（0.0002%）。

　　【含量測定】取本品約0.3g，準確稱量，加水100ml，加熱溶解，冷卻，加入氫氧化鈉試液15ml，鈣紫指示劑約0.1g，用乙二胺四乙酸二鈉滴定液（0.05mol/L）滴定，直至溶液由紫紅色變?yōu)榧兯{色。每1ml乙二胺四乙酸二鈉滴定溶液（0.05mol/L）相當于10.91mg的C6H10CaO6。

　　【類別】　補鈣藥。

　　【貯藏】　密封保存。

　　【制劑】　乳酸鈣片