環(huán)氧乙烷專用測(cè)定儀，出廠標(biāo)定工作曲線，標(biāo)配100次標(biāo)準(zhǔn)試劑，無(wú)需人工配置！直接測(cè)定環(huán)氧乙烷含量，節(jié)省時(shí)間，操作便捷，測(cè)試數(shù)據(jù)精度高！

實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/strong>測(cè)試口罩滅菌后環(huán)氧乙烷（Ethylene Oxide）的殘留量。
實(shí)驗(yàn)儀器試劑：環(huán)氧乙烷專用測(cè)定儀，本實(shí)驗(yàn)所有試劑除有特殊說(shuō)明外，均為分析純
 
實(shí)驗(yàn)方法原理：環(huán)氧乙烷在酸性條件下水解成乙二醇，乙二醇經(jīng)高碘酸氧化生成甲醛，甲醛與品紅-亞硫酸試液反應(yīng)產(chǎn)生紫紅色化合物，在560nm 處通過(guò)比色分析可求得環(huán)氧乙烷的含量。
 
溶液配置：
0.1mol/L鹽酸溶液: 取9mL鹽酸稀釋至1000mL；
5g/L高碘酸溶液: 稱取高碘酸0.5g，加水稀釋至100mL；
10g/L硫鈉: 稱取1.0g硫鈉，加水稀釋成100mL；
100g/L亞硫酸鈉溶液: 稱取10.0g亞硫酸鈉，加水稀釋成100mL；
品紅-亞硫酸試液: 稱取0.1g堿性品紅，加入120mL/80℃熱蒸餾水溶解，冷卻后加入100g/L亞硫酸鈉溶液20mL、鹽酸2mL，置于暗處1h以上。試液應(yīng)為無(wú)色，若發(fā)現(xiàn)有微紅色，須重新配置。
 
極限提取法分析步驟：
供試液的制備
取產(chǎn)品上與人體接觸的EO相對(duì)殘留含量高的部件進(jìn)行試驗(yàn)，截為5mm長(zhǎng)碎塊（或10mm2片狀物），稱取量m=2.0g置于容器中，加0.1mol/L 鹽酸10mL，室溫放置1h，即得供試液。

梯度標(biāo)準(zhǔn)液的制備（本廠儀器標(biāo)配100次測(cè)定藥劑，無(wú)需人工制備，省時(shí)省力）
1. 乙二醇標(biāo)準(zhǔn)貯備液的制備：取一外部干燥、清潔的50mL容量瓶，加水約30mL，加瓶塞，精確稱重。用注射器注入約0.6mL環(huán)氧乙烷，不加瓶塞，輕輕搖勻，蓋好瓶塞，稱重，前后兩次稱重之差，即為溶液中所含環(huán)氧乙烷重量。加水至刻度，搖勻，按下式計(jì)算乙二醇標(biāo)準(zhǔn)貯備液濃度（g/L）：
C=W/50×1000 
2.乙二醇標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備 精確量取標(biāo)準(zhǔn)貯備液1.0mL，用水稀釋至1000mL。按下式計(jì)算,乙二醇標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度（g/L）：
C₁=C×10^-3
3.取5支納氏比色管，分別精確加入0.1mol/L鹽酸2mL，再精確加入0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL、2.5mL 乙二醇標(biāo)準(zhǔn)溶液。另取一支納氏比色管,精確加入0.1mol/L 鹽酸2mL 作為空白對(duì)照。

作標(biāo)準(zhǔn)曲線（本廠儀器已標(biāo)定好工作曲線，可直接測(cè)定）
于上述各比色管中分別加入0.5%高碘酸溶液0.4mL，放置1h。然后分別滴加1%硫鈉溶液至出現(xiàn)的黃色恰好消失。再分別加入品紅-亞硫酸試液0.2mL，用水稀釋至10mL，搖勻，35℃～37℃條件下放置1h，于560nm 波長(zhǎng)處以空白液作參比，測(cè)定吸光度。以吸光度A為橫坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)液體積V為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

測(cè)定
精確量取供試液2.0mL于納氏比色管中，加入0.5%高碘酸溶液0.4mL，放置1h。然后，滴加1%硫鈉溶液至出現(xiàn)的黃色恰好消失。再加入品紅-亞硫酸試液0.2mL，用水稀釋至10mL，搖勻，35℃～37℃條件下放置1h,于560nm波長(zhǎng)處以空白液作參比，測(cè)定吸光度，測(cè)定三次，取平均值。以測(cè)得的吸光度A從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得試液相應(yīng)的體積V。
計(jì)算
樣品中環(huán)氧乙烷相對(duì)含量：C_EO=1.775VC₁×1000（應(yīng)不得超過(guò)10）式中：C_EO——單位產(chǎn)品中環(huán)氧乙烷相對(duì)含量,單位為微克每克（μg/g）V——標(biāo)準(zhǔn)曲線上找出的供試液相應(yīng)的體積，單位為毫升（mL）C₁——乙二醇標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，單位為克每升（g/L）