Biomomentum mach-1 多軸機械性能測試系統裝置
- 公司名稱 世聯博研(北京)科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 Biomomentum mach-1
- 產地
- 廠商性質 代理商
- 更新時間 2022/4/20 14:32:16
- 訪問次數 173
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應用領域 | 醫療衛生,環保,生物產業 |
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多軸機械性能測試系統裝置
多功能組織材料生物力學特性、電位分布測試分析表征系統
-多載荷多物理場耦合微觀力學性能原位測試系統
該系統是加拿大Biomomentum重點推薦的在體離體多功能、多軸向、多尺度、多材料的力-電特性測試分析儀,該系統集成各種力學測定、力電耦合測定, 能對各種組織材料進行機械刺激和表征測定。允許表征的機械性能。1000+篇文獻,30年+發展歷史,同濟大學、青島大學、上海交通大學等成功使用。是組織、材料,力-電特性、多物理場耦合,測試分析的金標準。
該系統是僅有的一款模塊化集成各種力學測試和力電耦合分布測試的工具,可以進行不規則表面3D壓痕mapping測試、3D表面輪廓mapping測試、3D厚度mapping測試、活體壓縮同時進行電位特性測試、側限與無限壓縮測試、張力測試、剪切測試、摩擦測試、扭轉測試、穿刺測試、剝離測試的綜合性機-電特性測試分析平臺。
多軸機械性能測試系統裝置 力學多載荷測試分析
特點
1、支持在體、離體兩種模式:手持式在體壓電測試、氣囊式在體測試或常規臺式離體模式。2、機械力、電位等全面的測試指標:不規則表面3D壓痕mapping、3D表面輪廓mapping、3D厚度mapping、活體電位特性、側限與無限壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉、穿刺、撓曲彎曲、三點彎曲、四點彎曲、剝離等各種力學特性測試。
3、多種力-電物理場耦合:不規則表面壓痕同時厚度測試、電位活組織壓縮同時電位測試、拉扭耦合、拉壓扭耦合、拉伸剪切耦合、壓縮剪切耦合等。
4、多尺度組織材料測試:
壓痕模量范圍:3Pa-670G帕
可測定材料組織范圍廣:3從極硬骨等到超軟腦組織、眼角膜等,從粗大椎間盤等大樣品到極細纖維絲的跨尺度測試。
位移分辨率達0.1um
力分辨率 達0.025mN
大力 250N
行程范圍廣:50-250mm
體積小巧、可放入培養箱內
5、多軸向全角度測試 :X軸、Y軸、Z軸、扭轉軸(L型扭轉、U型扭轉、360度扭轉),行程大250mm,分辨率低至100nm。6、僅有的各種力電類型特性測試的金標準系統:全面的測試技術服務、根據良好的實驗室實踐和GLP提供準確的數據分析報告。
7、高分辨率位移和力精準度測試分析:移分辨率達0.1微米、力分辨率 達0.025毫牛。
8、多軸向多功能多材料高通量壓痕測試分析:
◆從小位移(幾納米)到大位移(大50mm)的壓痕
◆大載荷范圍(從0.025mN 到 250N)以滿足樣品特性的要求
◆大載荷范圍 對測量粗糙表面尤為有用
10、上千篇文獻,30多年歷史,產品成熟無風險。
該微觀力學測試分析與培養系統初該系統為軟骨力學性能檢測所研發,此后集成了多種配置以滿足更多生物組織和軟質材料力學性能的測量和評估。該儀器的*性能特點--模塊化設計,簡易操作平臺,面向用戶設計,廣泛應用于生物材料檢測,高分子材料檢測以及數字教學等領域,產品得到了業界廣泛的認可和推廣。該系統
相比于傳統的大型力學測試系統,該微觀力學測試系統總體較小,可以實現桌面化的操作流程,操作過程簡便。該系統測試方法面,是多樣化的材料力學表征工具,是科學家、工程師和其他各領域用戶的佳選擇。在動態力學分析、薄膜、復合物、聚合物、生物產品、醫學鑒定和水凝膠等領域都有廣泛應用。
典型測試材料:
ASTM F2211 - 組織工程醫療產品 (TEMP) 的標準分類
4.1 此分類概述了 TEMP 的各個方面,包括其各個組成部分。
4.2 此分類中概述的類別旨在列出、識別和分組與組織工程醫療產品相關的領域。該分類將被組織工程醫療產品小組委員會用于組織制定組織工程領域的標準、TEMP 及其使用協議。新組織工程技術產品的開發需要創建和實施新標準。
4.3 由于 TEMP 中使用的組件之間可能發生相互作用,因此需要新的標準描述、測試方法和實踐來幫助評估這些相互作用。任何給定 TEMP 的總體風險程度反映在證明產品安全性和有效性所需的測試數量和類型上。
1.1 該分類概述了將作為標準開發的組織工程醫療產品的各個方面。該分類不包括傳統的器官和組織移植以及單獨的活細胞移植作為細胞療法。
1.2 此分類不適用于美國食品和藥物管理局根據 21 CFR Parts 16 和 1270 以及 21 CFR Parts 207、807 和 1271 監管的任何人源醫療產品。
1.3 本標準不旨在解決其他標準中涵蓋的特定組件。本標準不涉及與醫療產品使用相關的任何安全領域。本標準無意解決與其使用相關的所有安全問題(如果有的話)。本標準的用戶有責任在使用前建立適當的安全和健康實踐并確定法規要求的適用性。