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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>生化試劑>其它生化試劑>6-1704 TA1535Ames菌株

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6-1704 TA1535Ames菌株

參考價 2500
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 江蘇齊氏生物科技有限公司
  • 品牌 CHI SCIENTIFIC/齊氏生物
  • 型號 6-1704
  • 產地
  • 廠商性質 生產廠家
  • 更新時間 2024/6/25 21:59:59
  • 訪問次數 2610

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       齊氏生物科技有限公司成立于2009年,是一家專注于原代細胞培養和篩選、體外藥物代謝和藥物間相互作用評價產品的公司,為藥物公司、藥物研究所、疾控中心、新藥安評中心和各類科研機構提供符合標準規范產品,致力于打造原代細胞生物制藥研發和篩選平臺。
       公司對細胞的培養提供全程服務,產品涵蓋原代細胞、細胞培養試劑、體外代謝試劑等。同時公司還提供藥物研發以及原代細胞藥物篩選等多項生物醫藥外包服務。每個科研團隊都配備了多名經驗豐富的專家,可以為您的科學研究提供高效優質的服務。公司憑借在原代細胞領域強大的技術實力和豐富的經驗,正著力創建新一代以原代細胞為基礎的生物制藥篩選平臺,用于甄別和篩選候選藥物,檢測藥物毒性,從而節省新藥的開發時間和開發成本,同時提高新藥的*。
       細胞生物學產品專家——齊氏生物科技,您值得信任的合作伙伴!








大鼠肝s9,肝微粒體,肝S9活化系統,肝細胞

供貨周期 一周 規格 10管/套
貨號 6-1704 主要用途 Ames試驗
  一、TA1535Ames菌株產品介紹
 
  遺傳毒性試驗在食品、藥物、化妝品、環境等各領域安全檢測及評價上得到了廣泛應用。其中比較常見的是TA1535Ames菌株試驗,也是經典的測試化學物或藥物致突變實驗,該法測定主要在培養皿中進行,具有簡單、快速、精確而又靈敏的特點,被世界各國廣泛采用。為了使以上試驗條件更接近于哺乳動物的代謝情況,在測試系統中加入哺乳動物微粒體酶(S9),可彌補體外試驗缺乏代謝活化系統之不足。
 
  齊氏生物提供的沙門氏菌株(TA97a、TA98、TA100、TA102、TA1535)TA1535(Ames試驗)和WP2uvrA大腸桿菌(Ames試驗),經過鑒定,菌株特性與活菌數量符合Ames試驗國家標準,并以甘油菌的形式提供,融化后可直接使用。為了保證試驗效果,建議搭配齊氏生物研發的S9代謝活化系統一起使用。
 
  二、保存條件
 
  干冰運輸,-80℃保存。
 
  三、TA1535Ames菌株注意事項
 
  1、在使用過程中要特別注意避免培養基污染菌株。
 
  2、本產品僅限于專業人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內。
 
  3、為了您的健康和安全,請穿實驗服并戴好一次性手套進行無菌操作。
 
  四、鑒定項目
 
  1、脂多糖屏障丟失(rfa)用接種環或一端撓起的接種針以無菌操作術取各菌株的增菌培養液,在營養瓊脂平板上分別劃平行線,然后用滅菌尖頭鑷夾取滅菌濾紙條,浸濕結晶紫溶液,貼放在平板上與各接種平行線垂直相交。蓋好皿蓋后倒置于37t溫箱,培養24h后觀察結果。
 
  2、R因子劃線接種,貼放濾紙條及培養等均同上,唯濾紙條浸濕的藥液不同,為氨芐青霉素鈉溶液。TA102除pKM101外,還有pAQ1,載有抗四環素的基因,故另用濾紙條浸濕四環素溶液后貼放于劃線接種的平板上。
 
  3、紫外線損傷修復缺陷(△uvrB)在營養瓊脂平板上按上述方法劃線接種后,一半接種線用黑玻璃遮蓋,另一半暴露于紫外光下8sec,然后蓋好皿蓋并用黑紙包裹平皿,防止可見光修復作用。培養同上。
 
  4、自發回變預先制備底平板;向滅菌并在水浴內保溫45℃的上層軟瓊脂中注入0.1ml菌液;混勻后傾于底平板上并鋪平。平皿倒置于37℃溫箱培養48h。
 
  5、回變特性——診斷性試驗上層軟瓊脂中除菌液外,還注入已知陽性物之溶液,需活化系統者并加入S9mix,余同上。
 
  6、斑點試驗吸取測試菌增菌培養后的菌液0.1ml,注入融化并保溫45℃左右的上層軟瓊脂中,需S9活化的再加0.3ml-0.4mlS9mix,立即混勻,傾于底平板上,鋪平冷凝。用滅菌尖頭鑷夾滅菌圓濾紙片邊緣,紙片浸濕受試物溶液,或直接取固態受試物,貼放于上層培養基的表面。同時做溶劑對照和陽性對照,分別貼放于平板上相應位置。平皿倒置于37℃溫箱培養48h。在紙片外圍長出密集菌落圈,為陽性;菌落散布,密度與自發回變相似,為陰性。
 
  7、平板摻入試驗將一定量樣液和0.1ml測試菌液均加入上層軟瓊脂中,需代謝活化的再加0.3ml-0.4mlS9mix,混勻后迅速傾于底平板上鋪平冷凝。同時做陰性和陽性對照,每種處理做3個平行。試樣通常設4個~5個劑量。選擇劑量范圍開始應大些,有陽性或可疑陽性結果時,再在較窄的劑量范圍內確定劑量反應關系。培養同上。同一劑量各皿回變菌落均數與各陰性對照皿自發回變菌落均數之比,為致變比(MR)。MR值≥2,且有劑量-反應關系,背景正常,則判為致突變陽性。



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