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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標物>生化試劑>其它生化試劑>6-1704 TA1535Ames菌株

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6-1704 TA1535Ames菌株

參考價 2500
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 江蘇齊氏生物科技有限公司
  • 品牌 CHI SCIENTIFIC/齊氏生物
  • 型號 6-1704
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時間 2024/6/25 21:59:59
  • 訪問次數(shù) 2216

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       齊氏生物科技有限公司成立于2009年,是一家專注于原代細胞培養(yǎng)和篩選、體外藥物代謝和藥物間相互作用評價產(chǎn)品的公司,為藥物公司、藥物研究所、疾控中心、新藥安評中心和各類科研機構(gòu)提供符合標準規(guī)范產(chǎn)品,致力于打造原代細胞生物制藥研發(fā)和篩選平臺。
       公司對細胞的培養(yǎng)提供全程服務(wù),產(chǎn)品涵蓋原代細胞、細胞培養(yǎng)試劑、體外代謝試劑等。同時公司還提供藥物研發(fā)以及原代細胞藥物篩選等多項生物醫(yī)藥外包服務(wù)。每個科研團隊都配備了多名經(jīng)驗豐富的專家,可以為您的科學研究提供高效優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。公司憑借在原代細胞領(lǐng)域強大的技術(shù)實力和豐富的經(jīng)驗,正著力創(chuàng)建新一代以原代細胞為基礎(chǔ)的生物制藥篩選平臺,用于甄別和篩選候選藥物,檢測藥物毒性,從而節(jié)省新藥的開發(fā)時間和開發(fā)成本,同時提高新藥的*。
       細胞生物學產(chǎn)品專家——齊氏生物科技,您值得信任的合作伙伴!








大鼠肝s9,肝微粒體,肝S9活化系統(tǒng),肝細胞

供貨周期 一周 規(guī)格 10管/套
貨號 6-1704 主要用途 Ames試驗
  一、TA1535Ames菌株產(chǎn)品介紹
 
  遺傳毒性試驗在食品、藥物、化妝品、環(huán)境等各領(lǐng)域安全檢測及評價上得到了廣泛應(yīng)用。其中比較常見的是TA1535Ames菌株試驗,也是經(jīng)典的測試化學物或藥物致突變實驗,該法測定主要在培養(yǎng)皿中進行,具有簡單、快速、精確而又靈敏的特點,被世界各國廣泛采用。為了使以上試驗條件更接近于哺乳動物的代謝情況,在測試系統(tǒng)中加入哺乳動物微粒體酶(S9),可彌補體外試驗缺乏代謝活化系統(tǒng)之不足。
 
  齊氏生物提供的沙門氏菌株(TA97a、TA98、TA100、TA102、TA1535)TA1535(Ames試驗)和WP2uvrA大腸桿菌(Ames試驗),經(jīng)過鑒定,菌株特性與活菌數(shù)量符合Ames試驗國家標準,并以甘油菌的形式提供,融化后可直接使用。為了保證試驗效果,建議搭配齊氏生物研發(fā)的S9代謝活化系統(tǒng)一起使用。
 
  二、保存條件
 
  干冰運輸,-80℃保存。
 
  三、TA1535Ames菌株注意事項
 
  1、在使用過程中要特別注意避免培養(yǎng)基污染菌株。
 
  2、本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
 
  3、為了您的健康和安全,請穿實驗服并戴好一次性手套進行無菌操作。
 
  四、鑒定項目
 
  1、脂多糖屏障丟失(rfa)用接種環(huán)或一端撓起的接種針以無菌操作術(shù)取各菌株的增菌培養(yǎng)液,在營養(yǎng)瓊脂平板上分別劃平行線,然后用滅菌尖頭鑷夾取滅菌濾紙條,浸濕結(jié)晶紫溶液,貼放在平板上與各接種平行線垂直相交。蓋好皿蓋后倒置于37t溫箱,培養(yǎng)24h后觀察結(jié)果。
 
  2、R因子劃線接種,貼放濾紙條及培養(yǎng)等均同上,唯濾紙條浸濕的藥液不同,為氨芐青霉素鈉溶液。TA102除pKM101外,還有pAQ1,載有抗四環(huán)素的基因,故另用濾紙條浸濕四環(huán)素溶液后貼放于劃線接種的平板上。
 
  3、紫外線損傷修復缺陷(△uvrB)在營養(yǎng)瓊脂平板上按上述方法劃線接種后,一半接種線用黑玻璃遮蓋,另一半暴露于紫外光下8sec,然后蓋好皿蓋并用黑紙包裹平皿,防止可見光修復作用。培養(yǎng)同上。
 
  4、自發(fā)回變預先制備底平板;向滅菌并在水浴內(nèi)保溫45℃的上層軟瓊脂中注入0.1ml菌液;混勻后傾于底平板上并鋪平。平皿倒置于37℃溫箱培養(yǎng)48h。
 
  5、回變特性——診斷性試驗上層軟瓊脂中除菌液外,還注入已知陽性物之溶液,需活化系統(tǒng)者并加入S9mix,余同上。
 
  6、斑點試驗吸取測試菌增菌培養(yǎng)后的菌液0.1ml,注入融化并保溫45℃左右的上層軟瓊脂中,需S9活化的再加0.3ml-0.4mlS9mix,立即混勻,傾于底平板上,鋪平冷凝。用滅菌尖頭鑷夾滅菌圓濾紙片邊緣,紙片浸濕受試物溶液,或直接取固態(tài)受試物,貼放于上層培養(yǎng)基的表面。同時做溶劑對照和陽性對照,分別貼放于平板上相應(yīng)位置。平皿倒置于37℃溫箱培養(yǎng)48h。在紙片外圍長出密集菌落圈,為陽性;菌落散布,密度與自發(fā)回變相似,為陰性。
 
  7、平板摻入試驗將一定量樣液和0.1ml測試菌液均加入上層軟瓊脂中,需代謝活化的再加0.3ml-0.4mlS9mix,混勻后迅速傾于底平板上鋪平冷凝。同時做陰性和陽性對照,每種處理做3個平行。試樣通常設(shè)4個~5個劑量。選擇劑量范圍開始應(yīng)大些,有陽性或可疑陽性結(jié)果時,再在較窄的劑量范圍內(nèi)確定劑量反應(yīng)關(guān)系。培養(yǎng)同上。同一劑量各皿回變菌落均數(shù)與各陰性對照皿自發(fā)回變菌落均數(shù)之比,為致變比(MR)。MR值≥2,且有劑量-反應(yīng)關(guān)系,背景正常,則判為致突變陽性。



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