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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>行業專用試劑>生物試劑>SNP-M194 小鼠視網膜muller細胞

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SNP-M194 小鼠視網膜muller細胞

參考價4700.00
具體成交價以合同協議為準
規格
5×10^5cells/份4700.00元9999 盒可售

聯系方式:尚恩生物查看聯系方式

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!


  武漢尚恩生物技術有限公司坐落于武漢東湖高新區光谷生物城,專注于細胞及系列產品的研發、生產和服務,公司建有標準化GMP實驗室、動物房,已獲得高新技術企業等多項榮譽。
  公司主要研發生產細胞系、原代細胞、胎牛血清、基礎培養基、完*培養基、輔助試劑等系列產品,提供細胞及培養配套產品一站式采購服務;細胞庫儲存細胞系700余種,同時通過不間斷引種細胞擴大豐富細胞種類;公司還提供人源、小鼠源細胞系的STR鑒定,其他種屬細胞的種屬鑒定服務,細胞標志物檢測,污染檢測等細胞相關實驗服務。
  公司細胞業務覆蓋國內各大高校生物實驗室、生物研究機構及一些生物科研、診斷、制藥公司,不斷為廣大科研工作者提供優質的產品和服務!尚恩生物—您專業的細胞供應商!



細胞,培養基,pbs,血清,細胞株,原代細胞

供貨周期 現貨 規格 T25瓶
貨號 SNP-M194 應用領域 生物產業
主要用途 實驗

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一、細胞基本屬性

貨號:SNP-M194

產品名稱:小鼠視網膜muller細胞

物種:小鼠

組織來源:視網膜組織

細胞簡介:該細胞分離自視網膜組織;視網膜居于眼球壁的內層,是一層透明的薄膜。視網膜由色素上皮層和視網膜感覺層組成,兩層間在病理情況下可分開,稱為視網膜脫離。色素上皮層與脈絡膜緊密相連,由色素上皮細胞組成,它們具有支持和營養光感受器細胞、遮光、散熱以及再生和修復等作用。組織學上視網膜分為10層,由外向內分別為:色素上皮層、視錐、視桿細胞層、外界膜、外顆粒層、外叢狀層、內顆粒層、內叢狀層、神經節細胞層、神經纖維層、內界膜。視網膜內層為襯于血管膜內面的一層薄膜,有感光作用;后部鼻側有一視神經乳頭。視網膜上的感覺層是由三個神經元組成。第一神經元是視細胞層,專司感光,它包括錐細胞和桿細胞。視桿細胞主要在離中心凹較遠的視網膜上,而視錐細胞則在中心凹處最多。第二層叫雙節細胞,約有10到數百個視細胞通過雙節細胞與一個神經節細胞相聯系,負責聯絡作用。第三層叫節細胞層,專管傳導。視網膜是一層菲薄的但又非常復雜的結構,它貼于眼球的后壁部,傳遞來自視網膜感受器沖動的神經纖維跨越視網膜表面,經由視神經到達出口。視網膜的分辨力是不均勻的,在黃斑區,其分辨能力*。視網膜Muller細胞作為視網膜中的主要膠質細胞,大約占視網膜膠質細胞的90%,因而在視網膜疾病中起著何種作用也受到越來越多的關注。在超微結構水平上,Muller細胞的胞質似乎比臨近的其他細胞更高的電子密度,更發達的內質網,細胞核是典型的卵圓形或多角形。但在不同物種中或同一物種中的不同部位,Muller細胞形態也會有所差異的。視網膜Muller細胞是一種特化的神經膠質細胞,不僅具有維持視網膜的正常結構和功能的作用,并調制視網膜神經元活動,還能參與多種病理過程,尤其是眼底增殖性病變,如增生性玻璃體視網膜病變、增生性糖尿病視網膜病變等,體外培養Muller細胞是研究這些增殖性病變途徑之一。

方法簡介:采用膠原酶消化法和胰蛋白酶反復消化法制備而來,細胞總量約為5×10^5cells/瓶。

配套體系:膠質體系

發貨形式:T25瓶(1×106左右)

規格:5×10^5cells/T25瓶

培養條件:具體培養條件詳詢尚恩生物細胞培養技術專員

培養環境:37℃,5%二氧化碳

我們推薦使用尚恩生物小鼠視網膜muller細胞專用*培養基(產品貨號:SNPM-M194)作為體外培養的培養基。


二、細胞培養操作

換液周期2-3天
培養基體積T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
傳代比例1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養基;
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右胰酶,輕輕晃動培養瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層;
4.將培養瓶放入37度培養箱消化;
5.消化到細胞間隙變大,但未*脫落時加2-3ml*培養基終止胰酶消化;
6.混勻細胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
7.加新的*培養基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養瓶里;
8.補足*培養基,將培養瓶放回培養箱靜置培養;
注意事項不同品牌胰酶消化時間差別較大,注意嚴格控制消化時間

消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔,不要產生過多氣泡以免影響細胞狀態。


三、細胞凍存操作
凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規格200-300萬/ml,1ml每管
凍存方法1.消化并離心獲得細胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞;
2.將細胞懸液盡快移入已經做好標記的凍存管;
3.將凍存管轉入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉入液氮保存;沒有程序凍存盒的實驗室,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉入-80度過夜,第二天轉入液氮保存

注意事項凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,及時調整實驗方案


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