Mouse IL-6 ELISA Kit檢測原理：

本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附檢測技術。特異性抗小鼠 IL-6抗體預包被在高親和力的酶標板上。酶標板孔中加入標準品、待測樣本和生物素化的檢測抗體，經過孵育，樣本中存在的IL-6與固相抗體和檢測抗體結合，形成免疫復合物。洗滌去除未結合的物質后，加入辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素(Streptavidin-HRP)。洗滌后，加入顯色底物，避光顯色。加入終止液終止反應，在450 nm波長(參考校正波長540nm或570nm)測定吸光度值。

檢測類型：雙抗夾心法

形式：預包被96孔板

檢測樣本類型：細胞上清液，血清，血漿

上樣量：100ul

Mouse IL-6 ELISA Kit試劑盒組分：

預包被96孔板、標準品、抗小鼠 IL-6檢測抗體、稀釋用緩沖液、顯色液（A、B）、洗滌液、終止液、SA-HRP、封板膜和說明書一份。

靈敏度：1.8 pg/mL

檢測范圍：15.6 - 1,000 pg/mL

回收率范圍：70-114%

保存方法：2-8℃

標準曲線圖

背景：

白細胞介素-6（IL-6） 是一個具有α螺旋結構， 22-28kD 的磷酸化和不同程度糖基化的多功能細胞因子， 它在疾病急性期反應、 炎癥、 造血、 骨代謝以及癌癥惡化等方面起重要作用。 成熟的小鼠 IL-6 有 187 個氨基酸， 與人和大鼠 IL-6 分別有 42%和 85%同源性。 IL-6 內部的選擇性剪接而產生多種異構體， 有些剪接體表現出拮抗特性。 已知表達 IL-6 的細胞， 包括 CD8+ T 細胞、 成纖維細胞、 滑膜細胞、 脂肪細胞、 成骨細胞、 巨核細胞、 內皮細胞（在內皮素的影響下） 、 交感神經元、 大腦皮質神經細胞、 腎上腺髓質嗜鉻細胞、 視網膜色素細胞、 肥大細胞、 角質形成細胞、 朗格漢斯細胞、 胎兒及成人星形膠質細胞、 中性粒細胞、 單核細胞、 嗜酸性粒細胞， 結腸上皮細胞、 B1 B 細胞和胰島β細胞。 IL-6 的產生通常是在糖皮質激素、 兒茶酚胺和第二性類固醇的控制下，一般與細胞激活相關。正常人血液中的 IL-6 在 1 pg/mL范圍內， 在月經期略有升高、 在某些癌癥的中晚期中度增高、 在大型手術后有顯著升高。

IL-6 通過細胞表面受體引發(fā)細胞信號， 該受體是由配體結合亞單位（IL-6 受體） 和信號轉導亞單位 gp130 組成的異二聚體復合物。 IL-6 結合到 IL-6 受體上， 引發(fā)了 IL-6受體與 gp130 的結合及 gp130 的二聚體化。 gp130 也是 CLC、 CNTF、 CT-1、 IL-11、IL-27、 LIF 和 OSM 受體的組成部分。 可溶性 IL-6 受體是由選擇性剪接和蛋白酶切割產生的。 通過反式信號轉導機制， 可溶性 IL-6 和 IL-6 受體復合可引發(fā)表面缺乏 IL-6 受體， 但表達 gp130 細胞的應答。 IL-6 受體的表達主要局限于肝細胞、單核細胞、 淋巴細胞和靜息淋巴細胞， 由于 gp130 分子表達非常廣泛， 反式信號轉導實現了更廣泛的細胞類型對 IL-6 的響應。 可溶性 gp130 剪接體阻止了 IL-6/IL-6R的反式信號轉導，但不能阻止其它細胞因子利用gp130分子作為共同受體的信號轉導。

IL-6 與腫瘤壞死因子α（TNF-α） 和 IL-1 一道， 所引起的急性炎癥反應， 在發(fā)熱和肝臟急性炎癥反應中幾乎起著的作用， 它在從急性炎癥到獲得性免疫或者慢性炎性疾病的轉化中也發(fā)揮重要作用。 IL-6 失調可促進慢性炎癥， 如肥胖、 胰島素抵抗、炎癥性腸道疾病、炎性關節(jié)炎以及敗血癥，往往涉及 IL-6 的反式信號轉導。在轉化生長因子 TGF-β 存在的情況下，IL-6 在幼稚型 T 細胞相 Th17 炎性細胞分化的過程中起重要作用。 IL-6 調節(jié)骨吸收， 通過促進 Th17 炎性細胞的活性， 是類風濕性關節(jié)炎中造成炎性關節(jié)損傷的主要因素。 IL-6 參與動脈粥樣硬化斑塊的形成和非穩(wěn)定性。 然而， IL-6 也有抗炎癥作用， 如體育鍛煉時骨骼肌分泌 IL-6， 它作為造血干細胞的生長因子促進造血、誘導 B 細胞成熟為漿細胞、多發(fā)性骨髓瘤細胞的永生。IL-6 也促進， 但可能不會啟動其它炎癥相關的癌癥發(fā)生， 如結腸炎相關癌癥。