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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>行業專用試劑>生化與分子生物學用試劑> XWLC-05云南宣威肺腺癌細胞系

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XWLC-05云南宣威肺腺癌細胞系

參考價 3000
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準

聯系方式:李經理查看聯系方式

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!


武漢原生原代生物醫藥科技有限公司(原生原代,PriCells)于2009年成立。位于湖北省武漢市東湖高新技術開發區東湖國家自主創新示范區域,總部設立在武漢國家生物產業基地(即光谷生物城——光谷智慧健康園。作為中國專業的、專注的研發--生產--銷售多種屬組織源性細胞產品和提供細胞檢測技術服務的生物醫藥企業,*獨立起草和制定了“基于多種屬組織源性細胞分離、培養、運輸和檢測的PriCells技術流程”的行業專業標 準,已被學術機構認可,被中國的學術機構和企業單位廣泛應用。研發和生產的細胞產品主要面向科研院所、生物技術公司、制藥企業研發中心和臨床醫療機構。

 

      原生原代(PriCells)—— 細胞產品潛心研發已長達13年

      原生原代(PriCells)—— 細胞產品推向市場突破1000余種

      原生原代(PriCells)—— 細胞產品使用客戶單位突破600余家

      原生原代(PriCells)—— 細胞產品學術文章引用累計數突破800余篇

 

 

 

 

 

 

 

原代細胞,細胞系,培養基

供貨周期 一周 規格 1 × 10^6 細胞數/1ml
應用領域 醫療衛生,化工,生物產業 主要用途 科研

XWLC-05云南宣威肺腺癌細胞系

細胞特性

1) 來源:肺癌

2) 形態:貼壁生長

3) 含量:>1x10^6 個/mL

4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝


XWLC-05云南宣威肺腺癌細胞系

運輸和保存

可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式

(1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;

(2)存活細胞,收到后應繼續生長,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

(3)收到細胞后請拍照,3天內如果發現污染,請及時拍照與我們聯系。

細胞用途:僅供科研使用。


細胞接收后的處理:

1) 收到細胞后,請檢查發貨培養瓶的狀況,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

2) 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時,最好在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,能準確判斷細胞的傳代密度??醇毎男螒B請在10X和20×物鏡下,同時給剛收到的細胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。

3) 觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。

4) 貼壁細胞:在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象,如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長,可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中(或新的培養瓶中)。

5) 懸浮細胞:T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中(加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基)。

6)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。  收到細胞后第一次傳代建議1:2傳代 。


細胞培養步驟

一.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備RPMI-1640(推薦0002)培養基;優質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。


二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。


對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

注:第一次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據客戶需要自己決定。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。




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