一、產品介紹

NanoCoulter G系列納米粒度儀（粒徑+濃度+電位）具備粒徑、濃度、電位多維度檢測能力

二、技術原理：

納米庫爾特是一種單顆粒檢測方法，每個穿孔的粒子在瞬間產生與粒子體積成比例的電流改變量，持續時間與粒子的速度成正比，從而與流體的流速成反比。通過微電流檢測系統記錄每個粒子的電脈沖信號，再經過智能分析軟件計算，即可準確地得到樣品顆粒濃度、粒徑、zeta電位、形態等全面的分析結果。

三、產品優勢：

1、無需校準

傻瓜式操作，無需熱機，無需校準。只需掃描檢測卡預制的二維碼即可完成所有參數設置。

2、無需清洗

可拋棄型非侵入式檢測卡；測樣前無需清洗儀器和樣本槽，直接上樣就可進行測試

3、智能軟件

審計追蹤功能，符合21 CFR part 11；存儲每個顆粒的完整脈沖信息，方便研發用戶進行多角度分析

4、NanoCoulter G系列納米粒度儀（粒徑+濃度+電位）一次檢測可同時獲得粒徑、濃度、電位信息

媲美電鏡的粒徑測量精度

精準的濃度測量和準確性

單顆粒Zeta電位檢測

四、應用案例

細胞外囊泡

《MISEV》最新指南推薦

《MISEV2023》評價“RPS測量結果確實與TEM數據具有非常高的一致性。"

RPS技術作為“非光學”原理，成為電鏡、流式等正交驗證。NanoCoulter納米粒度儀為EVs研究提供精確的粒徑分布分析，更寬的粒徑LOD(50-800nm),和極寬的濃度LOD(5×10⁷-2x10¹¹particles/mL)。

外泌體分離方法探究

外泌體來源復雜，往往需要經過多次分離才能得到較純凈的外泌體。不同的分離手段對外泌體的粒徑和濃度會產生極大影響，借助NanoCoulter納米粒度儀可快速準確的判斷不同純化方法的優劣性。

外泌體純度研究

Triton X-100是一種表面活性劑，可裂解外泌體的膜結構。可通過對比裂解前后外泌體樣品的顆粒數變化，得到樣本純度。 Triton X-100處理后的外泌體樣品中顆粒數目明顯下降，該樣本純度=(1-破膜后/破膜前)*100%=87.2%。該方法可快速實現外泌體純度的定量檢測。

脂質體納米顆粒

脂質體穩定性研究

不同的脂質體藥物穩定性會差異巨大，穩定性決定后續的藥物使用情況，通過NanoCoulter納米粒度儀可以精準判斷脂質體的穩定性， 下圖為兩個脂質體樣本經過漩渦震蕩不同時間的濃度變化情況，可以看出樣本二的穩定性更好。

LNP粒徑組成&電位分析

粒徑及粒徑分布是LNP的重要CQA參數之一，不同方法制備出來的LNP粒徑分布差異巨大，且往往是DLS檢測容易忽視的。 NanoCoulter納米粒度儀能真實反映LNP組分中的粒徑分布情況，同時給出"自定義"粒徑區間內的濃度及組分比例，以及每一顆納米粒的 zeta電位與粒徑對應關系。

病毒顆粒

腺病毒批間差控制

腺病毒生產中的培養基成分、溫度、pH值、細胞培養方式等都影響著產毒效率。NanoCoulter納米粒度儀可對腺病毒的濃度、粒徑分布、 電位進行實時監測，快速評估不同批次間的差異，優化生產工藝和參數。

痘病毒團聚分析

病毒的保存條件對病毒團聚影響較大，團聚較多感染能力就會相應降低，NanoCoulter納米粒度儀具備的粒徑分辨率比擬電鏡，是除電鏡外，準確獲得樣本團聚情況的方法。如圖，兩種保存條件下，條件2中的病毒顆粒明顯分散得更好。

納米磁珠

磁珠的均一性是磁珠的一項重要參數，磁珠容易團聚，因此需要通過超聲的手段對磁珠的顆粒進行分散，如圖所示，使用三種不同的超聲方法對納米磁珠進行分散，NanoCoulter納米粒度儀可以精準得到顆粒的粒徑與濃度，超聲方法A整體的分散性更好。

乳膠微球

膠乳微球包被抗體后，往往會發生團聚，影響后續的實驗，需要經過超聲或者其他處理來分散。使用NanoCoulter納米粒度儀對包被前 后的微球進行粒徑分析，可精準看到包被前后的團聚情況。

五、技術參數

1、粒徑

粒徑檢測范圍：50-2000nm

粒徑測量準確度：回收率100±6%

粒徑測量精確度：CV%<3%

2、濃度

濃度測量范圍：1×10?-1×1012particles/mL

濃度測量準確度：回收率100±6%

濃度測量準確度：CV%<5%

3、電位

電位測量范圍：±200mV

4、上樣量：3-50μL（稀釋后200μL）

5、軟件：

Windows系統，中英文操作軟件，提供3Q認證

具備審計追蹤，符合FDA21CFR Part 11

6、尺寸：27 cm x16.5 cm x19 cmkg

7、重量：8 kg