ICG作為吲哚花菁素染料.在獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)的50多年 來(lái)一直應(yīng)用于血管造影技術(shù),而近年來(lái),ICG則作為一種潛在的光敏劑受到泛關(guān)注。ICG在780mm處表現(xiàn)出強(qiáng)吸收并在810nm處具有發(fā)射,這為其在光 動(dòng)力中可以穿透紅織提供重要保證。隨著研究的不斷深入,許多具有光穩(wěn)定性好,水溶性強(qiáng)，熒光強(qiáng)度大的該類花菁素染料被發(fā)現(xiàn),使其在光動(dòng)力腫瘤中的研究受到了重要關(guān)注。

    其中，近紅外吲哚類花菁染料IR-808可被腫瘤細(xì)胞高選擇性攝取,并在近紅外光射下,展現(xiàn)出對(duì)腫瘤細(xì)胞的光敏毒性，與傳統(tǒng)的光敏劑相比,該光敏劑只需些近紅外光照射，不但可大大降低組織對(duì)光的吸牧,增強(qiáng)其光敏作用, 還可以避如傳統(tǒng)光敏劑需紫外光照射帶來(lái)的潛在光敏性，這類具有瘤選擇性 的光敏劑,可為腫靶向顯影與提供一種新策略。

    發(fā)現(xiàn)某些天然的NIR熒光染料如吲哚七甲川花菁染料IR-780 . IR-783和MHI-148不需化學(xué)交聯(lián),能直接靶向腫瘤近紅外成像。無(wú)論在體外細(xì)胞水平,還是在移植瘤模型、轉(zhuǎn)移模型及自發(fā)腫瘤動(dòng)物模型體內(nèi),這一性能均得到驗(yàn)證,IR-780在腫瘤組織中的熒光信號(hào)強(qiáng)度較之周圍正常組織比可達(dá)20,-般認(rèn)為比值達(dá)到2.5即具有腫瘤主動(dòng)靶向作用,無(wú)自發(fā)熒光的干擾，同時(shí)體內(nèi)未結(jié)合的染料能迅速通過(guò)循環(huán)系統(tǒng)排出。此染料在體內(nèi)代謝較穩(wěn)定且沒(méi)有明顯毒副作用,在腫瘤組織中可穩(wěn)定存在2周以上,可以對(duì)腫瘤靶向區(qū)域重復(fù)成像,持續(xù)監(jiān)測(cè)腫瘤的發(fā)展、轉(zhuǎn)移變化，并可對(duì)腫瘤進(jìn)行評(píng)估。

    近紅外熒光染料IR-808 是在原始染料結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上,進(jìn)行水溶性的化學(xué)修飾，不需要具有- -定毒性的二甲亞砜來(lái)促溶,直接用水即可溶解,提高了水溶性和穩(wěn)定性,并未影響其靶向腫瘤近紅外成像的性能。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

英文名稱：IR-808

1-(5-Carboxypentyl)-2-[2-[3-[[1-(5-carboxypentyl)-1,3-dihydro-3,3-dimethyl-2H-indol-2-ylidene]ethylidene]-2-chloro-1-cyclohexen-1-yl]ethenyl]-3,3-dimethyl-3H-indolium bromide

中文名稱:1-(5-羧基戊基)-2-[2-[3-[[1-(5-羧基戊基)-1,3-二氫-3,3-二甲基-2H-吲哚-2-亞基]亞乙基]-2-氯-1-環(huán)己烯-1-基]乙烯基]-3,3-二甲基-3H-吲哚溴化物

分子式: C42H52ClN2O4.Br

分子量：764.243

結(jié)構(gòu)式：

應(yīng)用簡(jiǎn)介：

1. 近紅外成像； 

2. PDT效應(yīng)； 

3. PTT效應(yīng) 等多種功能，

4. 無(wú)機(jī)納米近紅外發(fā)光敏化