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醫用輔料 藥用級甲基纖維素溶解方法

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主營產品

山西錦洋藥用輔料有限公司,藥用糊精,淀粉,微晶纖維素,藥用明膠、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、、泊洛沙姆、乳膏基質、藥用淀粉、藥用糊精、硬脂酸鎂、聚丙烯酸樹脂系列、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、甘露醇、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、乳糖、交聯聚維酮、交聯羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、聚乙烯吡咯烷酮、十八醇、十六醇、預交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素,三氯蔗糖,麝香草酚,藥用蜂蜜,藥用苯酚,阿斯帕坦,二甲硅油,二甲基亞砜,蜂蠟,甘油,固體石蠟,滑石粉,海藻酸鈉,黃原膠,活性炭,聚乙烯醇系列,卡波姆等等藥用輔料;

 

 

十二烷基硫酸鈉,聚乙烯醇,月桂氮酮,十六十八醇,硬脂酸鎂,卡波姆940,苯甲醇,三氯叔丁醇18234787927

供貨周期 現貨 應用領域 醫療衛生,食品/農產品,化工,生物產業

藥用級甲基纖維素溶解方法  【檢查】黏度  對于標示黏度低于600mPa·s的供試品,取本品4.0g(按干燥品計),加90℃的水196g,充分攪拌約10分鐘,置冰浴中冷卻,冷卻過程中繼續攪拌,再保持40分鐘,加冷水至總重為200g,攪拌均勻,調節溫度至20℃±1℃,如有必要可用減壓法或離心除去溶液中的氣泡,選擇適合毛細管內徑的平式黏度計,依法測定(通則0633法),黏度應為標示黏度的80%120%;對于標示黏度不低于600mPa·s的供試品,取本品10.0g(按干燥品計),加90℃的水490g,充分攪拌約10分鐘,置冰浴中冷卻,冷卻過程中繼續攪拌,再保持40分鐘,加冷水至總重為500g,攪拌均勻,調節溫度至20℃±0.1℃,用NDJ-1型黏度計,按下表選擇合適的轉子和轉速,依法測定(通則0633第三法),黏度應為標示黏度的75%140%

藥用級甲基纖維素溶解方法

 甲基纖維素的溶解方法

 

  下面建議三種溶解方法,使用者可根據實際情況來選擇1佳的溶解方法

 

  1、有機溶劑濕潤法:將MC用有機溶劑,如乙醇、乙二醇或油預先分散或濕潤,然后加水溶解,則此時MC也可以順利地溶解。

 

  2、熱水法:由于MC不溶解在熱水里,因而初期MC能夠均勻的分散在熱水中,隨后1時,兩種典型的方法描述如下:

 

  a.在容器內放入需要量的熱水,并加熱到大約70℃。在慢慢攪拌下逐漸加入MC,開始MC浮在水的表面,然后逐漸形成一種淤漿,在攪拌下1該淤漿。

 

  b.在容器內加入所需量1/32/3的水,并加熱到70℃,按1)的方法,分散MC,制備熱水淤漿;然后加入剩余量的冷水或冰水至熱水淤漿中,攪拌之后1該混合

 

物。

 

  3、粉末混合法:將MC粉末粒子與相等的或更大量的其它粉狀的配料,通過干混合來充分分散,之后加水溶解,則此時MC可以溶解,而不凝聚。

 

  甲基纖維素的用途

 



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