產(chǎn)品簡介
上海歸永GY-CODXJ智能COD消解儀目前規(guī)格：4孔、8孔、12孔。
化學(xué)需氧量COD（Chemical Oxygen Demand）是以化學(xué)方法測量水樣中需要被氧化的還原性物質(zhì)的量。廢水、廢水處理廠出水和受污染的水中，能被強(qiáng)氧化劑氧化的物質(zhì)（一般為有機(jī)物）的氧當(dāng)量。在河流污染和工業(yè)廢水性質(zhì)的研究以及廢水處理廠的運(yùn)行管理中，它是一個(gè)重要的而且能較快測定的有機(jī)物污染參數(shù)，常以符號COD表示。
以我國標(biāo)準(zhǔn)GB11914《水質(zhì)化學(xué)需氧量的測定重鉻酸鹽法》和標(biāo)準(zhǔn)ISO6060《水質(zhì)化學(xué)需氧量的測定》為測定的標(biāo)準(zhǔn)方法。

產(chǎn)品說明
GY-CODXJ系列COD消解器采用微機(jī)技術(shù)進(jìn)行定時(shí)控制加熱電爐，可對12個(gè)24#標(biāo)準(zhǔn)磨口的消解回流裝置同時(shí)進(jìn)行加熱。達(dá)到節(jié)能、減低電力負(fù)荷、提高效率的目的。可定制多位COD消解器廠家報(bào)價(jià)GY-CODXJ
采用玻璃毛刺回流管代替球形回流管，并以風(fēng)冷技術(shù)取代自來水冷卻方式，既可以節(jié)水又能使儀器規(guī)范化，同時(shí)還提高了儀器使用的安全性。
儀器的化學(xué)溶液配制、操作和COD的計(jì)算*遵照HJ828-2017，低于50mg/L的COD水樣可通過稀釋滴定劑和氧化劑來提高度，高于700mg/L的COD水樣，可以通過水樣的比例稀釋來完成測定。

產(chǎn)品參數(shù)
型號：GY-CODXJ-4、GY-CODXJ-8、GY-CODXJ-12
測量范圍：10～1000mg/L（大于1000mg/L的水樣稀釋后測定）
稀釋后測定消解時(shí)間：10分鐘－2小時(shí)（用戶可通過按鍵自行調(diào)整消解時(shí)間）
冷卻方式：風(fēng)冷
加熱材質(zhì)：陶瓷
備注：其他加熱材質(zhì)和消解數(shù)量可根據(jù)客戶要求定制

技術(shù)特點(diǎn)
升降溫速度快。可定制多位COD消解器廠家報(bào)價(jià)GY-CODXJ
消解瓶消解完畢后可直接滴定測量，方便搖勻。
加熱均勻、使用壽命長。
可以設(shè)定消解時(shí)間，消解完畢后，儀器自動(dòng)停止加熱，可無人看管。
樣品消解完畢后，儀器風(fēng)機(jī)繼續(xù)工作，輔助樣品冷卻。
以風(fēng)冷取代水冷,節(jié)約用電、用水，提高了效率，增強(qiáng)了儀器的安全性。

COD消解儀|標(biāo)準(zhǔn)cod消解器|cod消解常用儀器|GY-CODXJ江蘇cod消解儀廠家價(jià)格

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質(zhì);2.使填料溶劑化，提高固相萃取的重現(xiàn)性加樣1.為防止分析物的流失，試樣溶劑濃度不宜過高;2.以反相機(jī)理萃取時(shí)，以水或緩沖劑作為溶劑，其中有機(jī)溶劑量不超過10%(V/V);3.為克服加樣過程中分析物流失，可采用弱溶劑稀釋試樣、減少試樣體積、增加SPE柱中的填料量和選擇對分析物有較強(qiáng)保留的吸附劑等手段。分析物的洗脫和收集(另一種情況是雜質(zhì)被保留而分析物通過柱)(固體分散介質(zhì)固相萃取)1.對反相萃取柱，清洗溶劑是含適當(dāng)濃度有機(jī)溶劑的水或緩沖液;為決溶劑的濃度和體積，加試樣于SPE柱上，用5～10倍SPE柱床體積的溶劑清洗，依次收集和分析流出液，得到清洗溶劑對分析物的洗脫廓形。依次增加清洗溶劑強(qiáng)度，根據(jù)不同不同強(qiáng)度下分析物的洗脫廓形，決定清洗溶劑合適的強(qiáng)度和體積;洗脫和收集目的：將分析物*洗脫并收集在小體積的級分中，同時(shí)使比分析物更強(qiáng)保留的雜質(zhì)盡可能多的保留在SPE柱上;為提高分析物的濃度或?yàn)橐院蠓治稣{(diào)整溶劑性質(zhì)，可以把收集到的分析物級分用氮?dú)獯蹈桑偃苡谛◇w積的溶劑中。SPE的應(yīng)用環(huán)境分析1.環(huán)境試樣如地表水中分析物濃度很低，在分析前必須富集分析物。生物液的成分復(fù)雜，含有大量的蛋白質(zhì)，在分析之前需要預(yù)處理試樣除去蛋白質(zhì)。藥物分析臨床分析食品飲料分析固相微萃取(SPME)固相微萃取集“采樣、萃取、濃縮、進(jìn)樣”于一體，能夠與氣相色譜或高效液相色譜儀聯(lián)用樣品前處理技術(shù)。固相微萃取理論平衡理論：吸附過程中固液或固氣相間建立了吸附平衡。在一定的時(shí)間內(nèi)，由于慢傳質(zhì)過程，平衡未*達(dá)到。涂層材料萃取的選擇性主要取決于涂層材料的性能。按照分析物易被與其極性相似的固相萃取的原則，選擇合適的SPE涂層。作固相涂層的物質(zhì)是聚甲基硅氧烷(PDMS)和聚丙烯酸酯(PA)，均可用于氣相色譜和液相色譜。前者多用于非極性化合物如揮發(fā)化合物、多環(huán)芳烴和芳香烴，后者多應(yīng)用于極性化合物如三嗪和苯酚類化合物。固相層可以非鍵合、鍵合或者部分交聯(lián)的形式涂敷在石英纖維上。將一些聚合物加到涂層中可以增大涂層的表面積，改進(jìn)SPME的效率。1.聚二甲基硅氧烷-二乙烯基苯(PDMS-DVB)，用于芳烴和揮發(fā)性化合物。聚乙二醇-二乙烯基苯(CW-DVB)，用于極性化合物如醇。聚乙二醇-模板樹脂(CW-TPR)，用于離子化的表面活性劑
涂有石墨碳黑的石英纖維，用于分析水中和空氣中微量污染物。碳納米管和二氧化鈦納米管方法的建立1.保持采樣條件的一致性。
影響采樣的因素有采樣時(shí)間、溫度、纖維深入度等。保持響應(yīng)值與分析物初始濃度之間的線性關(guān)系，試樣濃度不能過高，試樣體積不能太小，使萃取處于吸附等溫線的線性范圍內(nèi)。向試樣中加入電解質(zhì)能增加溶液的離子強(qiáng)度，從而使分析物的溶解度降低，提高萃取效率;改變試樣的PH對酸、堿性物質(zhì)的萃取率有較大的影響。注：鹽的加入在微萃取中的作用有時(shí)不同于常規(guī)的液-液萃取，需要優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件。攪拌可縮短萃取時(shí)間。
微波萃取(MAE)微波萃取萃取時(shí)間短、選擇性好、回收率高、試劑用量少、污染低、可用水作萃取劑、可自動(dòng)控制制樣條件;應(yīng)用對象較少，目前應(yīng)用于土壤、沉積物中多環(huán)芳烴、農(nóng)藥殘留、有機(jī)金屬化合物、植物中有效成分、有害物質(zhì)、礦物中金屬的提取、血液中藥物及生物樣品中農(nóng)藥殘留的萃取研究。微波萃取方法的原理和特點(diǎn)吸收微波(水、乙醇、酸堿鹽類)微波萃取的高效性：1.微波與被分離物質(zhì)的直接作用;2.微波萃取使用極性溶劑比用非極性溶劑更有利;3.應(yīng)用密閉容器使微波萃取可在比溶劑沸點(diǎn)高很多的溫度下進(jìn)行，顯著提高微波萃取效率反射微波(金屬類物質(zhì))透過微波(非極性物質(zhì))微波萃取設(shè)備及其方法(主要部件是特殊制造的微波加熱裝置、萃取容器和根據(jù)不同要求配備的控壓控溫裝置)多腔體式2450MHz：一次可制備多個(gè)樣品，易于控制萃取條件，萃取快速。常規(guī)微波萃取方法：把極性溶劑或極性溶劑和非極性溶劑混合物與被萃取樣品混合，裝入微波制樣容器，在密閉狀態(tài)下，放入微波制樣系統(tǒng)中中加熱。根據(jù)被萃取組分的要求，控制萃取壓力或溫度和時(shí)間;加熱結(jié)束時(shí)，過濾樣品，濾液直接進(jìn)行測定，或作相應(yīng)處理后進(jìn)行測定。一般情況下，微波萃取加熱時(shí)間約5～10min。萃取溶劑和樣品總體積不超過制樣杯體積的1/3。單模聚焦式2450MHz：可不用控壓和控溫，制樣量大，一次僅可制備