(控溫、15-25℃)恒溫箱
參考價 | ¥ 78600 |
訂貨量 | ≥1 件 |
- 公司名稱 北京福意電器有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產地 北京市
- 廠商性質 經銷商
- 更新時間 2021/3/29 11:22:59
- 訪問次數 511
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產地類別 | 國產 | 應用領域 | 醫療衛生,環保,食品/農產品,化工,電氣 |
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公司介紹
北京福意聯有限公司(Beijing Electric Applian Co., Ltd. )是一個經營、銷售、售后和咨詢為一體的公司。
門為化工、醫藥、企業、高等院校實驗室及科研檢測機構提供新恒溫設備、配件及相關配套產品的信息,為廣大分析工作者提供學習、參考的場所。
產品型號為50升、66升、88升100升、138升、150升、230升、280升、310升、430升,溫度調控范圍廣。
(控溫、15-25℃)恒溫箱產品特點
★人本設計,操作方便,美觀大方。
★玻璃門雙鎖控制,內置。
★三重報警功能更安全。
★壓縮機制冷和PTV陶瓷加熱更安全。
★溫度探頭的測量端伸在恒溫箱內部的空氣中,不能與物體或是箱避接觸,實時監測箱內的溫度。
★風直冷制冷系統,通過電磁閥控制冷藏室的溫度。
★變頻壓機控制,具有運轉平穩、等優點。
(控溫、15-25℃)恒溫箱產品參數
品名型號: | FYL-YS-150L | FYL-YS-230L | FYL-YS-280L | FYL-YS-310L | FYL-YS-430L |
尺寸(mm): | 595×570×865 | 595×590×1215 | 595×570×1445 | 595×695×1315 | 595×680×1805 |
有效容積: | 150立升 | 230立升 | 280立升 | 310立升 | 430立升 |
箱內溫度: | 2℃-- 48℃調控 | 2℃-- 48℃調控 | 2℃-- 48℃調控 | 2℃-- 48℃調控 | 2℃-- 48℃調控 |
可調溫度: | 1度 | 1度 | 1度 | 1度 | 1度 |
使用環境: | -25℃--40℃ | -25℃--40℃ | -25℃--40℃ | -25℃--40℃ | -25℃--40℃ |
電 壓: | 220V | 220V | 220V | 220V | 220V |
頻 率: | 50HZ | 50HZ | 50HZ | 50HZ | 50HZ |
功 率: | 100W | 100W | 160W | 100W | 160W |
噪 音: | 57分貝 | 57分貝 | 57分貝 | 57分貝 | 57分貝 |
按鍵設備: | 觸控按鍵 | 觸控按鍵 | 觸控按鍵 | 觸控按鍵 | 觸控按鍵 |
溫度顯示: | LED數字顯示 | LED數字顯示 | LED數字顯示 | LED數字顯示 | LED數字顯示 |
安 全 鎖: | 內嵌式安全鎖 | 內嵌式安全鎖 | 內嵌式安全鎖 | 內嵌式安全鎖 | 內嵌式安全鎖 |
報警設置: | 高低溫報警, 斷電報警 | 高低溫報警 斷電報警 | 高低溫報警 斷電報警 | 高低溫報警 斷電報警 | 高低溫報警 斷電報警 |
腳輪配置: | 選配 | 配置腳輪 | 選配 | 配置腳輪 | 選配 |
產品售后
售后售后承諾:
1.本公司為加強對客戶的售后,并培養售后人員"顧客"的觀念,特舉辦客戶意見調查,將所得結果,作為改進售后措施的依據。
2.客戶意見分為客戶的建議或抱怨及對員的品評除將品評資料作為員每月績效考核之一部分外,對客戶的建議或抱怨,售后部應特別加以重視,認真處理,以精益求精,建立本公司售后售后的良好信譽。
3.售后及分公司應將當天客戶叫修調記簿于次日寄送售后部,以憑填寄客戶意見調查卡。調查卡填寄的數量,以當天全部叫修數為原則,不采抽
查方式。
4.對員的品評,分為態度、、到達時間及答應事情的辦理等四項,每項均按客戶的滿意狀況分為四個程度,以便客戶勾填。
5.對客戶的建議或抱怨,其情節重大者,售后部應即提呈副總經理核閱或核轉,提前加以處理,并將處理情況函告該客戶;其屬一般性質者,售后部自行酌情處理之,惟應將處理結果,以書面或電話通知該客戶。
6.凡屬加強售后及處理客戶的建議或抱怨的有關事項,售后部應經常與售后及分公司保持密切的咨詢,隨時予以催辦,并協助其解決所有困難問
題。
7.售后及分公司對抱怨的客戶,無論其情節大小,均應由售后主任親自或門派員前往處理,以示慎重。
相關知識點
儲存溫度的要求;在使用之前,可以先空柜運行一小時以后,再將物品裝入箱內儲藏,以保證儲存物品的安全性。本實用結構合理,使用方便,可調可控。(根據機型選配)10-30℃藥品恒溫冰箱說明:;IV期臨床試驗一種新藥在獲準上市后,仍然需要進行進一步的研究,在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應。上市后的研究在上多數稱為IV期臨床試驗。在上市前進行的前三期臨床試驗是對較小范圍、特殊群體的病人進行的藥品評價,病人是經過嚴格選擇和控制的,因此有很多例外。而上市后,許多不同類型的病人將接受該藥品的治療。所以很有必要重新評價藥品對大多數病人的療效和耐受性。在上市后的IV期臨床研究中,數以千計的經該藥品治療的病人的研究數據被收集并進行分析。在上市前的臨床研究中因發生率太低而沒有被發現的不良反應就可能被發現。這些數據將優良臨床試驗中巳得到的數據,可以使藥廠讓醫生能夠更好地和更可靠地認識到該藥品對普通人群的治療受益-風險比。正規的IV期臨床試驗是藥品監管部門所要求的,其研究結果要求向藥品監管部門報告。但是新藥的開發廠商,特別是其市場拓展或銷售為了*的目的往往會組織一些所謂的播種研究(seeding study)或市場研究(marketing trial), 主要目的是通過這些研究讓更多的醫生了解其新產品并鼓勵醫生處方,為此,他們經常要將剛上市新藥和同類競爭藥品相比較,這樣的研究往往在試驗方案設計、實施及研究結果評價和報道上不夠規范和科學,在許多是被藥品法規明令禁止的。進行上市后研究的另一目的是進一步拓寬藥品的適應癥范圍。在產品許可證中清楚地限定了藥品的適應癥,該藥品也可能用于除此之外的其他適應癥,但必須先有臨床試驗的數據。例如,一種治療關節炎疼痛的新藥,可進行用其治療運動損傷、背痛、普通疼痛等的臨床試驗來拓寬其適應癥范圍。如果這些試驗表明在治療這些病癥時確實有效,那么就可以申請增加該藥品的適應癥。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍,從而可以增加該藥品潛在的市場和銷售額。在有的將這種新適應癥的臨床研究也歸為 IV期臨床試驗,但也有將其稱為III期臨床試驗B (Phase IIIB) , 那么相應的優良適應癥的III期臨床試驗就被稱為III期臨床試驗A (Phase IIIA)。生物等效性試驗用生物利用度研究的方法,以藥代動力學參數為指標,比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑,在相同的試驗條件下,其活性成份吸收程度和速度有無統計學差異的人體試驗。
勤發發