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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>實驗室常用設(shè)備>恒溫/加熱/干燥>恒溫保存箱> 醫(yī)用藥品柜20-25℃

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醫(yī)用藥品柜20-25℃

參考價 78600
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 北京福意電器有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產(chǎn)地 北京市
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時間 2021/3/29 11:22:59
  • 訪問次數(shù) 475

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北京福意聯(lián)醫(yī)療設(shè)備有限公司,創(chuàng)立于2013年,公司位于北京朝陽門SOHO辦公,福意聯(lián)醫(yī)療設(shè)備公司是一家面對銷售的恒溫冷藏設(shè)備業(yè)公司,計劃引進和輸出科技型強,功能性好的各類業(yè)設(shè)備,并借助于福意聯(lián)企業(yè)原端良好的銷售渠道和領(lǐng)域,做好進一步的拓展與擴展,不斷增強企業(yè)全面駕馭能力,為恒溫事業(yè)貢獻力量。

恒溫箱、醫(yī)用冰箱、2-8℃冷藏箱、-20℃低溫冰箱、藥品恒溫箱

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,電氣

-

 

 

公司介紹


 

北京福意電器有限公司是一家集設(shè)計、開發(fā)、經(jīng)營、銷售、售后為一體的現(xiàn)代型企業(yè),主要經(jīng)營醫(yī)療、實驗室恒溫冷藏設(shè)備。

成立今,公司憑著十幾年的經(jīng)營經(jīng)驗和經(jīng)營歷史,在經(jīng)營理念、產(chǎn)品開發(fā)、銷售模式和售后體系等方面推陳出新,并以良好的信譽和周到的售后售后贏得了來自優(yōu)良各地客戶的優(yōu)良和關(guān)愛。

 

 

 

 

醫(yī)用藥品柜20-25℃產(chǎn)品特點

 

 

性能特點:
※ 的PID溫度控制系統(tǒng)
※ 自我診斷和報警系統(tǒng)
※ 無氟制冷系統(tǒng)
※ 可提供IQ/OQ認證
※ *密封不銹鋼腔體
※ 風扇強制對流
※ 雙層真空密封鋼化玻璃門
※ 自動除霜和除濕系統(tǒng)
※ 用戶友好設(shè)計

 

 

 

 

 

醫(yī)用藥品柜20-25℃產(chǎn)品參數(shù)

 

型號

電壓

功率

箱體尺寸( mm

報警功能

溫度范圍

面板顯示

FYL-YS-151L

 

 

 

 

220V

 

120W

595×570×879

 

有高低溫

報警系統(tǒng)

、斷電報警

、傳感器故

障報警

 

0-100

 

LCD數(shù)字顯示,分辨率±0.1

FYL-YS-281L

160W

595×570×1460

FYL-YS-431L

200W

677×597×1710

FYL-YS-150L

100W

595*570*865

 

2-48

 

LCD數(shù)字顯示

FYL-YS-230L

120W

595*590*1215

FYL-YS-280L

160W

 

595*570*1445

 

FYL-YS-310L

595*695*1315

 

FYL-YS-430L

595*680*1805

 

 

 

產(chǎn)品售后

 

售后服務(wù):
1、因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題,用戶自購機之日起可享受一年的保修;保修期內(nèi)維修免費,其它維修只收取零配件費用,不收取工時費。
保修期以外及因“保修須知”第二條款內(nèi)容所出現(xiàn)的零配件損壞或故障,在更換及修復時,只收取零配件費用,不收取工時費。
2、產(chǎn)品經(jīng)維修后,六個月內(nèi)因質(zhì)量問題發(fā)生同一零配件損壞或故障時可免費修復。
3、各24小時由人負責,?隨時接受用戶的咨詢、投訴及報修。
4、產(chǎn)品服務(wù)中心所在地市區(qū)范圍內(nèi),在接到用戶報修電話后,24小時響應;
其它地區(qū)請用戶將故障機器送到或發(fā)運至服務(wù)中心,服務(wù)中心收到故障機器后一般故障在三個工作日內(nèi)修復發(fā)回給客戶。

 

 

相關(guān)知識點

 

 

進行藥物臨床試驗必須有充分的科學依據(jù)。在進行人體試驗前,必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題,應權(quán)衡對受試者和公眾健康預期的受益及風險,預期的受益應超過可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學和倫理要求。進行臨床試驗前,必須提供試驗藥物的臨床前研究資料,包括處方組成、制造工藝和質(zhì)量檢驗結(jié)果。所提供的臨床前資料必須符合進行相應各期臨床試驗的要求,同時還應提供試驗藥物已完成和其它地區(qū)正在進行與臨床試驗有關(guān)的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備,應當符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。所有研究者都應具備承擔該項臨床試驗的特長、資格和能力,并經(jīng)過培訓。臨床試驗開始前,研究者和申辦者應就試驗方案、試驗的監(jiān)查、稽查和標準操作規(guī)程以及試驗中的職責分工等達成書面協(xié)議 。藥物臨床試驗的準備條件概括如下:獲得CFDA審批的藥品臨床試驗批件 符合規(guī)范的藥檢報告內(nèi)容齊備的研究者手冊具有資格的藥物臨床研究機構(gòu)合格的研究人員規(guī)范化設(shè)計的新藥臨床試驗方案制定可操作的標準操作規(guī)程(簡稱SOP)

 

 

勤發(fā)發(fā)

 



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