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化工儀器網>產品展廳>實驗室常用設備>恒溫/加熱/干燥>恒溫保存箱> 20-25℃藥品存儲柜

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20-25℃藥品存儲柜

參考價 78600
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 北京福意電器有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產地 北京市
  • 廠商性質 經銷商
  • 更新時間 2021/3/29 11:22:59
  • 訪問次數 550

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!


北京福意聯醫療設備有限公司,創立于2013年,公司位于北京朝陽門SOHO辦公,福意聯醫療設備公司是一家面對銷售的恒溫冷藏設備業公司,計劃引進和輸出科技型強,功能性好的各類業設備,并借助于福意聯企業原端良好的銷售渠道和領域,做好進一步的拓展與擴展,不斷增強企業全面駕馭能力,為恒溫事業貢獻力量。

恒溫箱、醫用冰箱、2-8℃冷藏箱、-20℃低溫冰箱、藥品恒溫箱

產地類別 國產 應用領域 醫療衛生,環保,食品/農產品,化工,電氣

-

 

 

公司介紹


 

北京福意聯是一家業業生產制造研發恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,寬溫設備,車載冷鏈運輸設備的公司。
我們的客戶來自很多行業(科學研究,軍事防御,生物制藥,農業,環境保護等)。
除了推薦和提供優質的服務和產品,我們還為客戶提供成套的解決方案。
誠實守信,不斷創新是我們始終不變的經營理念。

 

 

 

 

20-25℃藥品存儲柜產品特點

 

 

產品特點:
1.智能化FPID控制軟件。
2.設有溫度、時間、調控溫度窗口。
3.高精度測溫控溫。內置式風幕實現大容量均溫。
4.按新型種子培養皿業配套設計的箱體容積和內置微循環風道,達到充分利用和均溫、均濕兼有的效果。
5.三面中空化膜玻璃,內膽采用納米新材料和高壓聚氨脂整體發泡箱體無縫隙,極易清洗。保溫性能且立式玻璃門,時尚色彩,豪華美觀。
6.具有超溫和傳感器異常多重網絡保護功能, 4℃超欠溫示警功能等。
7.背部特加觸電、漏電安全保護功能,電流過載保護功能。
8.無氟設計、無污染。

 

 

 

 

20-25℃藥品存儲柜產品參數

 

型號

FYL-YS-150L

FYL-YS-280L

FYL-YS-430L

 FYL-YS-230L

FYL-YS-310L

容積

150L

280L

430L

230L

310L

內尺寸(cm)

520*440*660mm

520*440*1230mm

520*530*1570

525*440*1080

515*530*1185

外尺寸(cm)

595*570*865

595*570*1445

595*680*1805

595*590*1215

595*695*1315

溫度范圍

2℃ ~ 48

控溫方式

智能溫控系統

溫度顯示

目標溫度數字設定,實時溫度數字顯示

溫度分辨率

1℃

溫度穩定度

±2

致冷單元

工業壓縮機

致冷劑

致冷劑

循環單元

優質風機強制對流

觀 察 窗

全景玻璃門

箱內照明

防爆型日光燈

擱架

間距可自由調整

 

 

產品售后

 

售后服務承諾:
1.本公司為加強對客戶的服務,并培養服務人員"顧客"的觀念,特舉辦客戶意見調查,將所得結果,作為改進服務措施的依據。
2.客戶意見分為客戶的建議或抱怨及對技術員的品評除將品評資料作為技術員每月績效考核之一部分外,對客戶的建議或抱怨,服務部應特別加以重視,認真處理,以精益求精,建立本公司售后服務的良好信譽。
3.服務中心及分公司應將當天客戶叫修調記簿于次日寄送服務部,以憑填寄客戶意見調查卡。調查卡填寄的數量,以當天全部叫修數為原則,不采抽
查方式。
4.對技術員的品評,分為態度、技術、到達時間及答應事情的辦理等四項,每項均按客戶的滿意狀況分為四個程度,以便客戶勾填。
5.對客戶的建議或抱怨,其情節重大者,服務部應即提呈副總經理核閱或核轉,提前加以處理,并將處理情況函告該客戶;其屬一般性質者,服務部自行酌情處理之,惟應將處理結果,以書面或電話通知該客戶。
6.凡屬加強服務及處理客戶的建議或抱怨的有關事項,服務部應經常與服務中心及分公司保持密切的聯系,隨時予以催辦,并協助其解決所有困難問
題。
7.服務中心及分公司對抱怨的客戶,無論其情節大小,均應由服務主任親自或門派員前往處理,以示慎重。

 

 

相關知識點

 

 

I期臨床試驗初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗,為新藥人體試驗的起始期,又稱為早期人體試驗。

I期臨床試驗包括耐受性試驗和藥代動力學研究,一般在健康受試者中進行。其目的是研究人體對藥物的耐受程度,并通過藥物代謝動力學研究,了解藥物在人體內的吸收、分布、優良的規律,為制定給藥方案提供依據,以便進一步進行治療試驗。

 

人體耐受性試驗(clinical toleran test) 是在經過詳細的動物實驗研究的基礎上,觀察人體對該藥的耐受程度,也就是要找出人體對新藥的優良大耐受劑量及其產生的不良反應,是人體的安全性試驗,為確定II期臨床試驗用藥劑量提供重要的科學依據。

 

人體藥代動力學研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內的吸收、分布、生物轉化及排泄過程的規律,為II 期臨床試驗給藥方案的制訂提供科學的依據。

 

人體藥代動力學觀察的是藥物及其代謝物在人體內的含量隨時間變化的動態過程,這一過程主要通過數學模型和統計學方法進行定量描述。

藥代動力學的基本假設是藥物的藥效或性與其所達到的濃度(如血液中的濃度)有關。

 

I 期臨床試驗一般從單劑量開始,在嚴格控制的條件下,給少量試驗藥物于少數(10?100例)經過謹慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人),然后仔細監測藥物的血液濃度、排泄性質和有益反應或不良作用,以評價藥物在人體內的藥代動力學和耐受性。

 

通常要求志愿者在研究期間住院,每天對其進行24h的密切監護。隨著對新藥的安全性了解的增加,給藥的劑量可逐漸提高,并可以多劑量給藥。

 

 

勤發發

 



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