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公司介紹

北京福意聯(lián)是一家業(yè)業(yè)生產(chǎn)制造研發(fā)恒溫箱，冷藏柜，低溫冰箱，寬溫設(shè)備，車(chē)載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備的公司。
我們的客戶(hù)來(lái)自很多行業(yè)（科學(xué)研究，軍事防御，生物制藥，農(nóng)業(yè)，環(huán)境保護(hù)等）。
除了推薦和提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)和產(chǎn)品，我們還為客戶(hù)提供成套的解決方案。
誠(chéng)實(shí)守信，不斷創(chuàng)新是我們始終不變的經(jīng)營(yíng)理念。

20-25℃藥品存儲(chǔ)柜產(chǎn)品特點(diǎn)

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1．智能化FPID控制軟件。
2．設(shè)有溫度、時(shí)間、調(diào)控溫度窗口。
3．高精度測(cè)溫控溫。內(nèi)置式風(fēng)幕實(shí)現(xiàn)大容量均溫。
4．按新型種子培養(yǎng)皿業(yè)配套設(shè)計(jì)的箱體容積和內(nèi)置微循環(huán)風(fēng)道，達(dá)到充分利用和均溫、均濕兼有的效果。
5．三面中空化膜玻璃，內(nèi)膽采用納米新材料和高壓聚氨脂整體發(fā)泡箱體無(wú)縫隙，極易清洗。保溫性能且立式玻璃門(mén)，時(shí)尚色彩，豪華美觀。
6．具有超溫和傳感器異常多重網(wǎng)絡(luò)保護(hù)功能， 4℃超欠溫示警功能等。
7．背部特加觸電、漏電安全保護(hù)功能，電流過(guò)載保護(hù)功能。
8.無(wú)氟設(shè)計(jì)、無(wú)污染。

20-25℃藥品存儲(chǔ)柜產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品售后

售后服務(wù)承諾：
1.本公司為加強(qiáng)對(duì)客戶(hù)的服務(wù)，并培養(yǎng)服務(wù)人員"顧客"的觀念，特舉辦客戶(hù)意見(jiàn)調(diào)查，將所得結(jié)果，作為改進(jìn)服務(wù)措施的依據(jù)。
2.客戶(hù)意見(jiàn)分為客戶(hù)的建議或抱怨及對(duì)技術(shù)員的品評(píng)除將品評(píng)資料作為技術(shù)員每月績(jī)效考核之一部分外，對(duì)客戶(hù)的建議或抱怨，服務(wù)部應(yīng)特別加以重視，認(rèn)真處理，以精益求精，建立本公司售后服務(wù)的良好信譽(yù)。
3.服務(wù)中心及分公司應(yīng)將當(dāng)天客戶(hù)叫修調(diào)記簿于次日寄送服務(wù)部，以憑填寄客戶(hù)意見(jiàn)調(diào)查卡。調(diào)查卡填寄的數(shù)量，以當(dāng)天全部叫修數(shù)為原則，不采抽
查方式。
4.對(duì)技術(shù)員的品評(píng)，分為態(tài)度、技術(shù)、到達(dá)時(shí)間及答應(yīng)事情的辦理等四項(xiàng)，每項(xiàng)均按客戶(hù)的滿(mǎn)意狀況分為四個(gè)程度，以便客戶(hù)勾填。
5.對(duì)客戶(hù)的建議或抱怨，其情節(jié)重大者，服務(wù)部應(yīng)即提呈副總經(jīng)理核閱或核轉(zhuǎn)，提前加以處理，并將處理情況函告該客戶(hù)；其屬一般性質(zhì)者，服務(wù)部自行酌情處理之，惟應(yīng)將處理結(jié)果，以書(shū)面或電話(huà)通知該客戶(hù)。
6.凡屬加強(qiáng)服務(wù)及處理客戶(hù)的建議或抱怨的有關(guān)事項(xiàng)，服務(wù)部應(yīng)經(jīng)常與服務(wù)中心及分公司保持密切的聯(lián)系，隨時(shí)予以催辦，并協(xié)助其解決所有困難問(wèn)
題。
7.服務(wù)中心及分公司對(duì)抱怨的客戶(hù)，無(wú)論其情節(jié)大小，均應(yīng)由服務(wù)主任親自或門(mén)派員前往處理，以示慎重。

相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

I期臨床試驗(yàn)初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，為新藥人體試驗(yàn)的起始期，又稱(chēng)為早期人體試驗(yàn)。

I期臨床試驗(yàn)包括耐受性試驗(yàn)和藥代動(dòng)力學(xué)研究，一般在健康受試者中進(jìn)行。其目的是研究人體對(duì)藥物的耐受程度，并通過(guò)藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究，了解藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、優(yōu)良的規(guī)律，為制定給藥方案提供依據(jù)，以便進(jìn)一步進(jìn)行治療試驗(yàn)。

人體耐受性試驗(yàn)(clinical toleran test) 是在經(jīng)過(guò)詳細(xì)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究的基礎(chǔ)上，觀察人體對(duì)該藥的耐受程度，也就是要找出人體對(duì)新藥的優(yōu)良大耐受劑量及其產(chǎn)生的不良反應(yīng)，是人體的安全性試驗(yàn)，為確定II期臨床試驗(yàn)用藥劑量提供重要的科學(xué)依據(jù)。

人體藥代動(dòng)力學(xué)研究( clinical pharmacokinetics) 是通過(guò)研究藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化及排泄過(guò)程的規(guī)律，為II 期臨床試驗(yàn)給藥方案的制訂提供科學(xué)的依據(jù)。

人體藥代動(dòng)力學(xué)觀察的是藥物及其代謝物在人體內(nèi)的含量隨時(shí)間變化的動(dòng)態(tài)過(guò)程，這一過(guò)程主要通過(guò)數(shù)學(xué)模型和統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行定量描述。

藥代動(dòng)力學(xué)的基本假設(shè)是藥物的藥效或性與其所達(dá)到的濃度（如血液中的濃度）有關(guān)。

I 期臨床試驗(yàn)一般從單劑量開(kāi)始，在嚴(yán)格控制的條件下，給少量試驗(yàn)藥物于少數(shù)（10?100例）經(jīng)過(guò)謹(jǐn)慎選擇和篩選出的健康志愿者(對(duì)腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人），然后仔細(xì)監(jiān)測(cè)藥物的血液濃度、排泄性質(zhì)和有益反應(yīng)或不良作用，以評(píng)價(jià)藥物在人體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)和耐受性。

通常要求志愿者在研究期間住院，每天對(duì)其進(jìn)行24h的密切監(jiān)護(hù)。隨著對(duì)新藥的安全性了解的增加，給藥的劑量可逐漸提高，并可以多劑量給藥。

勤發(fā)發(fā)