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化工儀器網>產品展廳>實驗室常用設備>恒溫/加熱/干燥>恒溫保存箱> 20-25℃藥物儲存柜

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20-25℃藥物儲存柜

參考價 78600
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 北京福意電器有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產地 北京市
  • 廠商性質 經銷商
  • 更新時間 2021/3/29 11:22:59
  • 訪問次數 423

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!


北京福意聯醫療設備有限公司,創立于2013年,公司位于北京朝陽門SOHO辦公,福意聯醫療設備公司是一家面對銷售的恒溫冷藏設備業公司,計劃引進和輸出科技型強,功能性好的各類業設備,并借助于福意聯企業原端良好的銷售渠道和領域,做好進一步的拓展與擴展,不斷增強企業全面駕馭能力,為恒溫事業貢獻力量。

恒溫箱、醫用冰箱、2-8℃冷藏箱、-20℃低溫冰箱、藥品恒溫箱

產地類別 國產 應用領域 醫療衛生,環保,食品/農產品,化工,電氣

-

 

 

公司介紹


 

20-30℃藥品恒溫柜/藥物儲存柜、藥物恒溫保存箱,主要用于藥品或者藥物在2-8℃20℃25℃(低溫-20℃)等溫度段的或者溫度點的恒溫保存,福意聯在臨床也有很多年的歷史,一直以來,以誠信樹立,以質量打造市場,以售后贏得客戶。

與藥明康德、恒瑞醫藥、信達生物、百奧泰、諾華制藥、杭州泰格、復星醫藥、諾思格、默沙東、昆泰、精鼎醫藥、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作.

 

 

 

 

20-25℃藥物儲存柜產品特點

 

 

一、*:運行工作聲音低于49分貝,行業
二、容量大:更有效的內部空間設計,使您存放物體更方便。
三、可靠:使用經實際驗證可靠的超零部件進行模塊化設計,保證了整機的可靠性。
四、:優化制冷設計,PTC陶瓷加熱技術新穎的密封結構,保證可靠。
五、福意聯 廠家:發泡、制冷劑均使用無氟技術。
六、移動靈活:腳輪設計,移動方便靈活。
七、寬電壓帶設計,適合中國國情,使用放心。
八、福意聯 廠家故障預警:具有環溫高、高低溫、斷電、開門延時、傳感器故障等報警

 

 

 

 

20-25℃藥物儲存柜產品參數

 

型號

FYL-YS-150L

FYL-YS-280L

FYL-YS-430L

 FYL-YS-230L

FYL-YS-310L

容積

150L

280L

430L

230L

310L

內尺寸(cm)

520*440*660mm

520*440*1230mm

520*530*1570

525*440*1080

515*530*1185

外尺寸(cm)

595*570*865

595*570*1445

595*680*1805

595*590*1215

595*695*1315

溫度范圍

2℃ ~ 48

控溫方式

智能溫控系統

溫度顯示

目標溫度數字設定,實時溫度數字顯示

溫度分辨率

1℃

溫度穩定度

±2

致冷單元

工業壓縮機

致冷劑

致冷劑

循環單元

優質風機強制對流

觀 察 窗

全景玻璃門

箱內照明

防爆型日光燈

擱架

間距可自由調整

 

 

產品售后

 

售后服務承諾:
1.本公司為加強對客戶的服務,并培養服務人員"顧客"的觀念,特舉辦客戶意見調查,將所得結果,作為改進服務措施的依據。
2.客戶意見分為客戶的建議或抱怨及對技術員的品評除將品評資料作為技術員每月績效考核之一部分外,對客戶的建議或抱怨,服務部應特別加以重視,認真處理,以精益求精,建立本公司售后服務的良好信譽。
3.服務中心及分公司應將當天客戶叫修調記簿于次日寄送服務部,以憑填寄客戶意見調查卡。調查卡填寄的數量,以當天全部叫修數為原則,不采抽
查方式。
4.對技術員的品評,分為態度、技術、到達時間及答應事情的辦理等四項,每項均按客戶的滿意狀況分為四個程度,以便客戶勾填。
5.對客戶的建議或抱怨,其情節重大者,服務部應即提呈副總經理核閱或核轉,提前加以處理,并將處理情況函告該客戶;其屬一般性質者,服務部自行酌情處理之,惟應將處理結果,以書面或電話通知該客戶。
6.凡屬加強服務及處理客戶的建議或抱怨的有關事項,服務部應經常與服務中心及分公司保持密切的聯系,隨時予以催辦,并協助其解決所有困難問
題。
7.服務中心及分公司對抱怨的客戶,無論其情節大小,均應由服務主任親自或門派員前往處理,以示慎重。

 

 

相關知識點

 

 

 

III期臨床試驗:在Ⅰ、Ⅱ期臨床研究的基礎上,將試驗藥物用于更大范圍的病人志愿者身上,遵循隨機對照原則,進行擴大的多臨床試驗,進一步評價藥物的有效性和耐受性(或安全性),稱之為Ⅲ期臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗可以說是治療作用的確證階段,也是為藥品注冊申請獲得批準提供依據的關鍵階段,該期試驗一般為具有足夠樣本量的隨機化盲法對照試驗。臨床試驗將對試驗藥物和安慰劑(不含活性物質)或已上市藥品的有關參數進行比較。試驗結果應當具有可重復性。 可以說,該階段是臨床研究項目的優良繁忙和任務優良集中的部分。除了對成年病人研究外,還要特別研究藥物對老年病人,有時還要包括兒童的安全性。一般來講,老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些,因為他們的身體不能有產地清除藥物,使得他們對不良反應的耐受性更差,所以應當進行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發性和不同的藥物代謝動力學性質等特點,因此在決定藥物應用于兒童人群時,權衡療效和藥物不良反應應當是一個需要特別關注的問題。在國外,兒童參加的臨床試驗一般放在成人試驗的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發生在兒童,并且很嚴重又沒有其他治療方法,美國食品與藥品管理局允許Ⅰ期臨床試驗真接從兒童開始,即在不存在成人數據參照的情況下,允許從兒童開始藥理評價。我國對此尚無明確規定。

 

 

 

勤發發

 



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