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化工儀器網>產品展廳>實驗室常用設備>恒溫/加熱/干燥>恒溫保存箱> 20-25℃藥品恒溫箱

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20-25℃藥品恒溫箱

參考價 78600
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 北京福意電器有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產地 北京市
  • 廠商性質 經銷商
  • 更新時間 2021/3/29 11:22:59
  • 訪問次數 294

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!


北京福意聯醫療設備有限公司,創立于2013年,公司位于北京朝陽門SOHO辦公,福意聯醫療設備公司是一家面對銷售的恒溫冷藏設備業公司,計劃引進和輸出科技型強,功能性好的各類業設備,并借助于福意聯企業原端良好的銷售渠道和領域,做好進一步的拓展與擴展,不斷增強企業全面駕馭能力,為恒溫事業貢獻力量。

恒溫箱、醫用冰箱、2-8℃冷藏箱、-20℃低溫冰箱、藥品恒溫箱

產地類別 國產 應用領域 醫療衛生,環保,食品/農產品,化工,電氣

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公司介紹


 

北京福意電器有限公司我們經營恒溫箱、干燥柜、冷藏箱、冷凍箱,竭誠為各大院校、科研院所、化工、醫療、農業、畜牧、等企事業單位提供優良的產品和優良的售后。

爭創優良的、優良的產品、優良的質量,是我們永恒不變的承諾。

 

 

 

 

產品特點

 

 

外殼表面進行防靜電、防腐化噴塑處理,增加了外觀質感和潔凈度;箱內采用新型風道設計和循環系統設計,氣流方向更加科學合理;

溫度均勻恒溫;

制冷系統與制熱系統匹配合理,降溫或加熱速度快,設定的溫度在短時間里,即可達到設置溫度要求、溫度精準度高。

福意聯擁有恒溫系列(4-38℃,2-48℃,37℃,0-100℃)等各溫度段的系列產品;

 

制冷系統與制熱系統匹配合理,采用強制空氣循環,確保箱體恒溫,內置微電腦數控系統,溫度數字顯示,可通過調節LED面板,溫度每度恒溫可調內部強制風冷系統,風道設計,確保箱內溫度均勻穩優良鋼絲浸塑可調節擱架,便于存取操作,易于清洗。

(具體信息請根據機型選擇)

 

 

 

 

20-25℃藥品恒溫箱產品參數

 

(4-38度系列)
型號:FYL-YS-50L  |   溫度:4~38℃  |    外型尺寸:430×480×510mm
型號:FYL-YS-100L |   溫度:4~38℃  |    外型尺寸:480×490×840mm 
型號:FYL-YS-138L |   溫度:4~38℃  |    外型尺寸:540×550×840mm
(2-48度系列)
型號:FYL-YS-150L |   溫度:2~48℃  |    外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L |   溫度:2~48℃  |    外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L |   溫度:2~48℃  |    外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L |   溫度:2~48℃  |    外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L |   溫度:2~48℃  |    外型尺寸:595×680×1805mm

 

 

20-25℃藥品恒溫箱產品售后

 

 

1 定期給每位購買產品的顧客進行電話回訪;(做好客情記錄并完整交接工作)
2 盡量把顧客異議和矛盾處理在時間、客戶家中,而不要帶到公司會場,減少退貨;  
3 遇到客戶抱怨,勇敢面對,積極處理;                                                      
4 售后醫生給客戶承諾的內容要及時反饋業務部門,并及時落實兌現;
5 售后醫生要多上門回訪,處理抱怨,避免退貨和投訴;  
6 已購客戶檢測表要有具體參數登記,以便于復查時,有對比的真實數據,同時讓工作人員準確掌握客戶情況,保證儀器*效果; 

 

 

 

相關知識點

 

 

I期臨床試驗初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗,為新藥人體試驗的起始期,又稱為早期人體試驗。

I期臨床試驗包括耐受性試驗和藥代動力學研究,一般在健康受試者中進行。其目的是研究人體對藥物的耐受程度,并通過藥物代謝動力學研究,了解藥物在人體內的吸收、分布、優良的規律,為制定給藥方案提供依據,以便進一步進行治療試驗。

 

人體耐受性試驗(clinical toleran test) 是在經過詳細的動物實驗研究的基礎上,觀察人體對該藥的耐受程度,也就是要找出人體對新藥的優良大耐受劑量及其產生的不良反應,是人體的安全性試驗,為確定II期臨床試驗用藥劑量提供重要的科學依據。

 

人體藥代動力學研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內的吸收、分布、生物轉化及排泄過程的規律,為II 期臨床試驗給藥方案的制訂提供科學的依據。

 

人體藥代動力學觀察的是藥物及其代謝物在人體內的含量隨時間變化的動態過程,這一過程主要通過數學模型和統計學方法進行定量描述。

藥代動力學的基本假設是藥物的藥效或性與其所達到的濃度(如血液中的濃度)有關。

 

I 期臨床試驗一般從單劑量開始,在嚴格控制的條件下,給少量試驗藥物于少數(10?100例)經過謹慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人),然后仔細監測藥物的血液濃度、排泄性質和有益反應或不良作用,以評價藥物在人體內的藥代動力學和耐受性。

 

通常要求志愿者在研究期間住院,每天對其進行24h的密切監護。隨著對新藥的安全性了解的增加,給藥的劑量可逐漸提高,并可以多劑量給藥。

 

 

勤發發

 



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