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公司介紹

公司十分注重*的研制，堅持產品的高技術性、高質量、高穩定性，始終不斷研發出國內技術的產品。

公司主導產品“福意聯（Fuyilian）”堅持為用戶提供優良的恒溫設備、完善的售后服務是我們的追求，大限度的滿足用戶的需求是我們的宗旨，為用戶創造價值，讓用戶滿意100是我們的目標。

公司秉承“做事以善為先，經營有章可循”的經營理念，精心為用戶提供高質量、高技術、高性能的產品和*服務。

產品特點

【產品型號】FYL-YS-430L

【容積】430L

【溫度范圍】2~48℃（溫度每度可調）

【額定電壓】AC220V

【額定頻率】50Hz

【外形尺寸】595*680*1805 mm

【商品重量】105kg

【氣候類型】N.SN

【制冷劑用量】R600a(55g)

【額定輸入功率】160W

1、產品結構為立式箱體。

主體分為四部分：電氣控制系統，制冷系統、制熱系統、顯示系統。

2、箱體內部采用高密度聚氨酯整體發泡，具有重量輕、保溫性能好等特點。

3、自動化霜功能，適合高溫高濕地區，外門防凝露的應用，85%濕度無凝露。

4、智能電腦溫度控制器，數碼顯示、控溫精度高。具有高低溫報警、溫感器故障報警和安全鎖功能，防止出現意外。

5、精準溫感探頭，自動顯示箱體內部溫度，便于隨時觀察箱體內溫度變化。

6、采用新型風道設計，多孔入風使箱體內溫度更均勻。溫度偏差范圍小。

7、制冷系統與制熱系統匹配合理，采用強制空氣循環，確保箱體內整體恒溫。降溫或制熱速度快，設定的溫度在短時間里，即可達到設置溫度要求。

8、使用三層高強度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度高，便于隨時觀察箱體內部存放的物品。9、采用新型全封閉壓縮機，運轉平衡，噪音低，使用壽命長。

9、此產品為嵌入式恒溫箱，可將產品直接嵌入在壁櫥或墻壁中，不占用多余空間。

10、箱體采用優良鋼板，經優良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。箱體內部具備照明設施，方便夜間觀察儲存的物品。

產品配置清單

1、說明書1本

2、保修卡1張

3、合格證1張

4、擱 架7個

5、鑰 匙1把

藥品保存箱15-25℃產品參數

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產品型號          容積大小   溫度范圍        外型尺寸
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型號:FYL-YS-66L     62L   溫度: 2-8℃     外型尺寸:430*480*640mm
型號:FYL-YS-88L     88L   溫度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm 
型號:FYL-YS-100E   100L   溫度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm
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型號:FYL-YS-50LK    50L   溫度:4～38℃    外型尺寸:430*488*535mm
型號:FYL-YS-100L   100L   溫度:4～38℃    外型尺寸:480*490*840mm
型號:FYL-YS-138L   138L   溫度:4～38℃    外型尺寸:540*550*840mm
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型號:FYL-YS-150L   150L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*570*865mm
型號:FYL-YS-230L   230L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*590*1215mm
型號:FYL-YS-280L   280L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*570*1445mm
型號:FYL-YS-310L   310L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*695*1315mm
型號:FYL-YS-430L   430L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*680*1805mm
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型號:FYL-YS-828L   828L   溫度:2～48℃    外型尺寸:1267*680*1818mm
型號:FYL-YS-1028L 1028L   溫度:2～48℃    外型尺寸:1267*680*2105mm
型號:FYL-YS-128L    88L   溫度:-30～10℃  外型尺寸:550*560*850mm
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產品售后

產品價格承諾：

1、在同等競爭條件下，我公司在不以降低產品技術性能、更改產品部件為代價的基礎上，真誠以*優惠的價格提供給貴方。
2、在保修期內供方將免費維修和更換屬質量原因造成的零部件損壞，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費，由需方人為因素造成的設備損壞，供方維修或提供的配件均按成本價計。

相關知識點

III期臨床試驗：在Ⅰ、Ⅱ期臨床研究的基礎上，將試驗藥物用于更大范圍的病人志愿者身上，遵循隨機對照原則，進行擴大的多臨床試驗，進一步評價藥物的有效性和耐受性（或安全性），稱之為Ⅲ期臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗可以說是治療作用的確證階段，也是為藥品注冊申請獲得批準提供依據的關鍵階段，該期試驗一般為具有足夠樣本量的隨機化盲法對照試驗。臨床試驗將對試驗藥物和安慰劑（不含活性物質）或已上市藥品的有關參數進行比較。試驗結果應當具有可重復性。 可以說，該階段是臨床研究項目的優良繁忙和任務優良集中的部分。除了對成年病人研究外，還要特別研究藥物對老年病人，有時還要包括兒童的安全性。一般來講，老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些，因為他們的身體不能有產地清除藥物，使得他們對不良反應的耐受性更差，所以應當進行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發性和不同的藥物代謝動力學性質等特點，因此在決定藥物應用于兒童人群時，權衡療效和藥物不良反應應當是一個需要特別關注的問題。在國外，兒童參加的臨床試驗一般放在成人試驗的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發生在兒童，并且很嚴重又沒有其他治療方法，美國食品與藥品管理局允許Ⅰ期臨床試驗真接從兒童開始，即在不存在成人數據參照的情況下，允許從兒童開始藥理評價。我國對此尚無明確規定。