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公司介紹

北京福意聯（FU.YI.LIAN）的控制技術：高精度電腦溫度控制系統，鉑電阻傳感器；箱（柜）體內溫度在2℃~-48℃范圍內自由設定；

數碼溫度顯示，運行狀態一目了然；鍵盤鎖定保護功能，防止隨意調整運行參數；完善的報警系統（高溫、低溫、開門、系統故障），確保箱（柜）內物品存放安全；

可選配溫度記錄儀、后備電池、優良、電壓補償、遠程通訊集中**系統、EPS應急電源。

產品特點

結構特點:
◆外觀：高質感外觀，機體采用圓弧造型，表面經霧面條紋處理，并采用平面無反作用把手，操作容易，安全可靠。
◆觀察窗：長方形復層玻璃觀窗口，可在試驗中進行試驗品觀察使用，窗口具防汗電熱器裝置可防水氣凝結水滴，及高亮度PL瑩光燈保持箱內照明。
◆壓縮機：壓縮機循環系統采用，更能有效去除冷凝管與毛細管間的潤滑油并全系列采用冷煤。
◆控制方式：采智能型PID+SSR/SCR正逆雙向同步輸出,內含之斜率控制邏輯。
◆控制器：具有多段程序編輯及溫度、濕度可做快速（OUICK）或斜率（SLOP）控制。
◆循環設定：可執行9999×999回次數循環,且可再切割出5組之部份循環。
◆時間訊號：3組時序控制輸出接口,搭配10種之時間控制模式,方便執行外部驅動組件啟/停之時序規畫。
◆安全檢知：15項全功能之系統偵測,確保機臺運轉安全.并可自動顯示故障時間、項目及排除對策。

20-30℃(藥品)恒溫箱產品參數

產品售后

相關知識點

進行藥物臨床試驗必須有充分的科學依據。在進行人體試驗前，必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題，應權衡對受試者和公眾健康預期的受益及風險，預期的受益應超過可能出現的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學和倫理要求。進行臨床試驗前，必須提供試驗藥物的臨床前研究資料，包括處方組成、制造工藝和質量檢驗結果。所提供的臨床前資料必須符合進行相應各期臨床試驗的要求，同時還應提供試驗藥物已完成和其它地區正在進行與臨床試驗有關的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備，應當符合《藥品經營質量管理規范》。所有研究者都應具備承擔該項臨床試驗的特長、資格和能力，并經過培訓。臨床試驗開始前，研究者和申辦者應就試驗方案、試驗的監查、稽查和標準操作規程以及試驗中的職責分工等達成書面協議 。藥物臨床試驗的準備條件概括如下：獲得CFDA審批的藥品臨床試驗批件 符合規范的藥檢報告內容齊備的研究者手冊具有資格的藥物臨床研究機構合格的研究人員規范化設計的新藥臨床試驗方案制定可操作的標準操作規程（簡稱SOP）