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公司介紹

我公司生產的科研醫療設備廣泛應用于科研院校、醫療衛生、軍事、生物制藥、食品加工、高校電子、藥房、制藥廠、、防疫站、衛生所、畜牧獸醫站等行業，用于冷藏保存藥品、試劑、生物制品等。

以德敬人以誠立人，福意聯（FU.YI.LIAN）超低溫冷凍設備有限公司堅持技術創新，追求高品質理念，為打造成為科研醫療冷鏈設備較好的供應商而不懈努力！

公司產品：醫療恒溫箱（柜）、醫療加溫箱（柜）、便攜式藥品冷藏盒、車載藥品保存箱（柜）、車載壓縮機冰箱（柜）、車載樣品保存箱（柜）、運輸保溫箱（柜）。

北京福意聯公司是長期注于醫療領域。本公司倡導“做事以善為先，經營有章可循”的企業精神，具有良好的內部機制。

優良的工作環境以及良好的激勵機制，吸引了一批高素質、高水平、優良率的人才。

擁有完善的技術研發力量和成熟的售后服務團隊。

我們的宗旨是：以德敬人，以誠立人。

產品特點

GCP機構藥品恒溫箱產品參數

產品售后

我公司生產的產品從設計、生產、檢測到產品包裝，運輸及售后服務各環節，產品質量嚴格按照國標、行標和企標要求進行出廠檢驗，不合格產品決不出廠。不定期邀請有關家來公司監督、指導工作，嚴把質量關。 

1. 原料采購  為確保原材料質量，我公司均在嚴格評審的合格供方采購。
進廠原材料經檢驗合格后方能入庫，確保入庫合格率達到99%。
各主要材料優先采購重點和定點企業優質產品，實行層層把關檢測審核制度。 

2. 生產為確保產品質量，對生產各環節嚴格進行控制，工裝過程中實行質量跟蹤卡制度，當產品質量出現質量問題時可追溯班組和個人，并及時采取糾正和預防措施，使進入下一道產品合格率達99%。
目前，我公司已引進設備和生產工藝，為確保生產優質的產品打下了堅實基礎。 

3. 檢驗公司對產品的檢驗進行嚴格控制，確保未經檢驗的產品不投入使用和出廠。
由質檢部的技術人員，對產品生產過程中的工序及成品嚴格按照產品的技術條款，設計圖紙和有關標準及質量規格進行質量檢驗，檢驗合格后出具相應的檢驗報告及有關記錄。 

4. 不合格品的控制不合格品的控制我公司實行三檢制度（自檢、互檢、檢），以防止不合格。采取有效的糾正和預防措施，實際和潛在的不合格因素，防止類似質量問題發生。 

5. 包裝與運輸  對產品成型過程中影響質量的搬運、包裝和交付各環節進行控制，以防產品損壞，在產品*終驗收合格后根據所簽合同的運輸方式及有關要求，對產品進行包裝和防護，確保完好無損地將產品運輸到目的地。

相關知識點

藥物臨床試驗是為了確定試驗藥物的療效與安全性而開展的試驗，是新藥中的一個重要階段，其結果是藥品注冊上市的主要依據。臨床試驗藥品管理是對用于臨床試驗中的試驗藥物、對照藥品或安慰劑的管理。臨床試驗用藥品管理是否規范，會直接影響到臨床試驗結果的質量，因此關重要。臨床試驗藥物應當在符合GMP的車間制備，制備過程應當嚴格執行GMP的要求。美迪西擁有完善的口服固體制劑經營車間，經營車間采用優良的制劑經營管理標準，*符合GMP標準，滿足固體制劑如口服片劑以及膠囊的制備，可用于臨床研究。美迪西的臨床經營包裝可提供單盲和雙盲臨床試驗所需的產品標簽選擇，同時依據客戶要求提供不同類型的符合現行GMP標準的臨床經營包裝售后。