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化工儀器網>產品展廳>實驗室常用設備>恒溫/加熱/干燥>恒溫保存箱> 15-25度恒溫藥品柜

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15-25度恒溫藥品柜

參考價 78600
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 北京福意電器有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產地 北京市
  • 廠商性質 經銷商
  • 更新時間 2021/3/29 11:22:59
  • 訪問次數 288

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!


北京福意聯醫療設備有限公司,創立于2013年,公司位于北京朝陽門SOHO辦公,福意聯醫療設備公司是一家面對銷售的恒溫冷藏設備業公司,計劃引進和輸出科技型強,功能性好的各類業設備,并借助于福意聯企業原端良好的銷售渠道和領域,做好進一步的拓展與擴展,不斷增強企業全面駕馭能力,為恒溫事業貢獻力量。

恒溫箱、醫用冰箱、2-8℃冷藏箱、-20℃低溫冰箱、藥品恒溫箱

產地類別 國產 應用領域 醫療衛生,環保,食品/農產品,化工,電氣

-

 

 

15-25度恒溫藥品柜公司介紹


 

北京福意電器有限公司自成立以來,便迅速贏得了廣大客戶的認可,客戶覆蓋優良大部分城市。

北京福意電器有限公司擁有一支由人員、營銷人員和維修人員組成的強大隊伍,竭誠為廣大客戶提供咨詢、產品選配、安裝調試、應用指導、維護保養在內的售后。

 

本公司主要產品有:醫用冰箱,-20℃冰箱,恒溫培養箱,實驗室冰箱,實驗室恒溫箱,干燥柜,車載冷藏箱,冷鏈運輸箱,醫用液體加溫箱,手術室恒溫箱,手術室保溫柜保冷柜等一系列產品。廣大用戶和經銷商咨詢咨詢。

 

 

 

 

產品特點

 

 

產品介紹
※微電腦控溫系統,數字顯示,按鍵調溫。
※溫差范圍:±1
※控溫原理:無氟壓縮機制冷,具有PTC熱補償功能。不受環境溫度影響。
※風循環模式:翅片式風循環技術,讓箱體內部溫度更加均勻。
※嵌入式設計,可將產品直接嵌入在壁櫥或墻壁中,不占多余空間。
※透明玻璃門,可隨時觀察箱內。
※門鎖設計:安全門鎖設計,溫度恒溫鎖定功能,確保存放物品安全。
※外箱材料:采用冷軋鋼板
※內膽材料:采用ABS工程塑料
※保溫層:采用高密度無氟聚氨脂發泡層。
※故障報警:高溫報警、低溫報警、斷電報警、傳感器故障報警.
※實行三包政策,整機免費維修一年,壓縮機質保三年,終身維護,服務,我們將竭誠為您服務!

 

 

 

 

15-25度恒溫藥品柜產品參數

 

品名型號:

FYL-YS-150L

FYL-YS-230L

FYL-YS-280L

FYL-YS-310L

FYL-YS-430L

尺寸(mm):

595×570×865

595×590×1215

595×570×1445

595×695×1315

595×680×1805

有效容積:

150立升

230立升

280立升

310立升

430立升

箱內溫度:

2-- 48

調控

2-- 48

調控

2-- 48

調控

2-- 48

調控

2-- 48

調控

可調精度:

1

1

1

1

1

使用環境:

-25--40

-25--40

-25--40

-25--40

-25--40

電  壓:

220V

220V

220V

220V

220V

    率:

50HZ  

50HZ  

50HZ  

50HZ  

50HZ  

    率:

100W

100W

160W

160W

160W

按鍵設備:

觸控按鍵

觸控按鍵

觸控按鍵

觸控按鍵

觸控按鍵

溫度顯示:

LED數字顯示

LED數字顯示

LED數字顯示

LED數字顯示

LED數字顯示

  鎖:

內嵌式安全鎖

內嵌式安全鎖

內嵌式安全鎖

內嵌式安全鎖

內嵌式安全鎖

報警設置:

 

高低溫報警,

斷電報警

高低溫報警

斷電報警

高低溫報警

斷電報警

高低溫報警

斷電報警

高低溫報警

斷電報警

 

 

產品售后

 

售后服務承諾:

1、服務宗旨:快速、果斷、準確、周到、*
2、服務目標:服務質量贏得用戶滿意
3、服務效率:保修期內或保修期外如設備出現故障,供方在接到通知后,維修人員在24小時內可達到現場并開始維修。
3、服務原則:產品保修期為一十二個月,在保修期內供方將免費維修和更換屬質量原因造成的零部件損壞,保修期外零部件的損壞,提供的配件只收成本費,由需方人為因素造成的設備損壞,供方維修或提供的配件均按成本價計。

 

 

相關知識點

 

 

存溫度的要求;在使用之前,可以先空柜運行一小時以后,再將物品裝入箱內儲藏,以保證儲存物品的安全性。本實用結構合理,使用方便,可調可控。(根據機型選配)10-30℃藥品恒溫冰箱說明:;IV期臨床試驗一種新藥在獲準上市后,仍然需要進行進一步的研究,在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應。上市后的研究在上多數稱為IV期臨床試驗。在上市前進行的前三期臨床試驗是對較小范圍、特殊群體的病人進行的藥品評價,病人是經過嚴格選擇和控制的,因此有很多例外。而上市后,許多不同類型的病人將接受該藥品的治療。所以很有必要重新評價藥品對大多數病人的療效和耐受性。在上市后的IV期臨床研究中,數以千計的經該藥品治療的病人的研究數據被收集并進行分析。在上市前的臨床研究中因發生率太低而沒有被發現的不良反應就可能被發現。這些數據將優良臨床試驗中巳得到的數據,可以使藥廠讓醫生能夠更好地和更可靠地認識到該藥品對普通人群的治療受益-風險比。正規的IV期臨床試驗是藥品監管部門所要求的,其研究結果要求向藥品監管部門報告。但是新藥的開發廠商,特別是其市場拓展或銷售為了*的目的往往會組織一些所謂的播種研究(seeding study)或市場研究(marketing trial), 主要目的是通過這些研究讓更多的醫生了解其新產品并鼓勵醫生處方,為此,他們經常要將剛上市新藥和同類競爭藥品相比較,這樣的研究往往在試驗方案設計、實施及研究結果評價和報道上不夠規范和科學,在許多是被藥品法規明令禁止的。進行上市后研究的另一目的是進一步拓寬藥品的適應癥范圍。在產品許可證中清楚地限定了藥品的適應癥,該藥品也可能用于除此之外的其他適應癥,但必須先有臨床試驗的數據。例如,一種治療關節炎疼痛的新藥,可進行用其治療運動損傷、背痛、普通疼痛等的臨床試驗來拓寬其適應癥范圍。如果這些試驗表明在治療這些病癥時確實有效,那么就可以申請增加該藥品的適應癥。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍,從而可以增加該藥品潛在的市場和銷售額。在有的將這種新適應癥的臨床研究也歸為 IV期臨床試驗,但也有將其稱為III期臨床試驗B (Phase IIIB) , 那么相應的優良適應癥的III期臨床試驗就被稱為III期臨床試驗A (Phase IIIA)。生物等效性試驗用生物利用度研究的方法,以藥代動力學參數為指標,比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑,在相同的試驗條件下,其活性成份吸收程度和速度有無統計學差異的人體試驗。

 

 

勤發發

 



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