醫院恒溫藥品柜
參考價 | ¥ 78600 |
訂貨量 | ≥1 件 |
- 公司名稱 北京福意電器有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產地 北京市
- 廠商性質 經銷商
- 更新時間 2021/3/29 11:22:59
- 訪問次數 552
聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!
產地類別 | 國產 | 應用領域 | 醫療衛生,環保,食品/農產品,化工,電氣 |
---|
-
恒溫藥品柜公司介紹
藥品恒溫箱15-25度100升左右-北京福意電器有限公司注于醫療、實驗室等為溫度相關箱體開發、設計、制造,并建立了行銷優良的自有福意聯。
自創業以來,累積了多年的經驗,本著誠信的原則,以「化、售后在地化」的行銷策略,透過優良多家代理商及經銷商的能力及售后,就近為客戶提供了多元化系列產品與完整的售后售后,繼而與客戶建立長期合作的伙伴關系。
產品特點
結構特點:
◆外觀:高質感外觀,機體采用圓弧造型,表面經霧面條紋處理,并采用平面無反作用把手,操作容易,安全可靠。
◆觀察窗:長方形復層玻璃觀窗口,可在試驗中進行試驗品觀察使用,窗口具防汗電熱器裝置可防水氣凝結水滴,及高亮度PL瑩光燈保持箱內照明。
◆壓縮機:壓縮機循環系統采用,更能有效去除冷凝管與毛細管間的潤滑油并全系列采用冷煤。
◆控制方式:采智能型PID+SSR/SCR正逆雙向同步輸出,內含之斜率控制邏輯。
◆控制器:具有多段程序編輯及溫度、濕度可做快速(OUICK)或斜率(SLOP)控制。
◆循環設定:可執行9999×999回次數循環,且可再切割出5組之部份循環。
◆時間訊號:3組時序控制輸出接口,搭配10種之時間控制模式,方便執行外部驅動組件啟/停之時序規畫。
◆安全檢知:15項全功能之系統偵測,確保機臺運轉安全.并可自動顯示故障時間、項目及排除對策。
恒溫藥品柜產品參數
小型恒溫冷藏箱
產品型號 | 容積 | 溫控范圍 | 功率 | 外形尺寸(mm) | 層架數量 |
FYL-YS-66L | 62L | 2-8℃ | 85W | 430×480×640mm | 4 |
FYL-YS-88L | 88L | 2-8℃ | 85W | 480×490×840mm | 4 |
FYL-YS-100E | 100L | 2-8℃ | 85W | 480x490x840mm | 4 |
FYL-YS-50L | 50L | 4-38℃ | 85W | 430×480×510mm | 2 |
FYL-YS-100L | 100L | 4-38℃ | 85W | 480×490×840mm | 4 |
FYL-YS-138L | 138L | 4-38℃ | 85W | 540×550×840mm | 4 |
中型恒溫冷藏箱
FYL-YS-150L | 150L | 2-48℃ | 100W | 595×570×865mm | 4 |
FYL-YS-230L | 230L | 2-48℃ | 160W | 595×590×1215mm | 4 |
FYL-YS-280L | 280L | 2-48℃ | 160W | 595×570×1445mm | 6 |
FYL-YS-310L | 310L | 2-48℃ | 160W | 595×695×1315mm | 4 |
FYL-YS-430L | 430L | 2-48℃ | 160W | 595×680×1805mm | 8 |
產品售后
售后服務承諾:
1.本公司為加強對客戶的服務,并培養服務人員"顧客"的觀念,特舉辦客戶意見調查,將所得結果,作為改進服務措施的依據。
2.客戶意見分為客戶的建議或抱怨及對技術員的品評除將品評資料作為技術員每月績效考核之一部分外,對客戶的建議或抱怨,服務部應特別加以重視,認真處理,以精益求精,建立本公司售后服務的良好信譽。
3.服務中心及分公司應將當天客戶叫修調記簿于次日寄送服務部,以憑填寄客戶意見調查卡。調查卡填寄的數量,以當天全部叫修數為原則,不采抽
查方式。
4.對技術員的品評,分為態度、技術、到達時間及答應事情的辦理等四項,每項均按客戶的滿意狀況分為四個程度,以便客戶勾填。
5.對客戶的建議或抱怨,其情節重大者,服務部應即提呈副總經理核閱或核轉,提前加以處理,并將處理情況函告該客戶;其屬一般性質者,服務部自行酌情處理之,惟應將處理結果,以書面或電話通知該客戶。
6.凡屬加強服務及處理客戶的建議或抱怨的有關事項,服務部應經常與服務中心及分公司保持密切的聯系,隨時予以催辦,并協助其解決所有困難問
題。
7.服務中心及分公司對抱怨的客戶,無論其情節大小,均應由服務主任親自或門派員前往處理,以示慎重。
相關知識點
進行藥物臨床試驗必須有充分的科學依據。在進行人體試驗前,必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題,應權衡對受試者和公眾健康預期的受益及風險,預期的受益應超過可能出現的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學和倫理要求。進行臨床試驗前,必須提供試驗藥物的臨床前研究資料,包括處方組成、制造工藝和質量檢驗結果。所提供的臨床前資料必須符合進行相應各期臨床試驗的要求,同時還應提供試驗藥物已完成和其它地區正在進行與臨床試驗有關的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備,應當符合《藥品經營質量管理規范》。所有研究者都應具備承擔該項臨床試驗的特長、資格和能力,并經過培訓。臨床試驗開始前,研究者和申辦者應就試驗方案、試驗的監查、稽查和標準操作規程以及試驗中的職責分工等達成書面協議 。藥物臨床試驗的準備條件概括如下:獲得CFDA審批的藥品臨床試驗批件 符合規范的藥檢報告內容齊備的研究者手冊具有資格的藥物臨床研究機構合格的研究人員規范化設計的新藥臨床試驗方案制定可操作的標準操作規程(簡稱SOP)
勤發發