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化工儀器網>產品展廳>實驗室常用設備>恒溫/加熱/干燥>恒溫保存箱> 臨床藥品25℃保存箱

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臨床藥品25℃保存箱

參考價 78600
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 北京福意電器有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產地 北京市
  • 廠商性質 經銷商
  • 更新時間 2021/3/29 11:22:59
  • 訪問次數 321

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!


北京福意聯醫療設備有限公司,創立于2013年,公司位于北京朝陽門SOHO辦公,福意聯醫療設備公司是一家面對銷售的恒溫冷藏設備業公司,計劃引進和輸出科技型強,功能性好的各類業設備,并借助于福意聯企業原端良好的銷售渠道和領域,做好進一步的拓展與擴展,不斷增強企業全面駕馭能力,為恒溫事業貢獻力量。

恒溫箱、醫用冰箱、2-8℃冷藏箱、-20℃低溫冰箱、藥品恒溫箱

產地類別 國產 應用領域 醫療衛生,環保,食品/農產品,化工,電氣

-

 

 

公司介紹


 

20-30℃藥品恒溫柜/藥物儲存柜-北京福意電器有限公司對所有售出產品保證質量,并提供良好的售后售后。

并向我公司人員提供相應的材料,我們會及時派人解決。感謝新老客戶對我們一如既往的優良和信賴!福意聯全體人員將更加努力為大家奉獻更好的產品,讓我們一起攜手共創美好的未來!

 

 

 

 

產品特點

 

 

產品介紹
※微電腦控溫系統,數字顯示,按鍵調溫。
※溫差范圍:±1
※控溫原理:無氟壓縮機制冷,具有PTC熱補償功能。不受環境溫度影響。
※風循環模式:翅片式風循環技術,讓箱體內部溫度更加均勻。
※嵌入式設計,可將產品直接嵌入在壁櫥或墻壁中,不占多余空間。
※透明玻璃門,可隨時觀察箱內。
※門鎖設計:安全門鎖設計,溫度恒溫鎖定功能,確保存放物品安全。
※外箱材料:采用冷軋鋼板
※內膽材料:采用ABS工程塑料
※保溫層:采用高密度無氟聚氨脂發泡層。
※故障報警:高溫報警、低溫報警、斷電報警、傳感器故障報警.
※實行三包政策,整機免費維修一年,壓縮機質保三年,終身維護,服務,我們將竭誠為您服務!

 

 

 

臨床藥品25℃保存箱產品參數

 

溫控范圍

型號

功率

電壓

尺寸

重量

   4-38℃系列

FYL-YS-50L

85W

220V

430×480×510mm

25KG

 

FYL-YS-100L

85W

220V

480×490×840mm

31KG

 

FYL-YS-138L

85W

220V

540×550×840mm

40KG

溫控范圍

型號

功率

電壓

尺寸

重量

2-48℃系列

FYL-YS-150L

100W

220V

595×570×865mm

47KG

 

FYL-YS-280L

160W

220V

595×570×1445mm

73KG

 

FYL-YS-430L

160w

220V

595×680×1805mm

105KG

 

FYL-YS-230L

160w

220V

595×570×1215mm

68KG

 

FYL-YS-310L

160w

220V

595×570×1315mm

78KG

溫控范圍

型號

功率

電壓

尺寸

重量

0-100℃系列

FYL-YS-151L

120w

220V

595×565×860mm

64KG

 

FYL-YS-281L

160w

220V

595×565×1440mm

99KG

 

FYL-YS-431L

200w

220V

595×675×1795mm

129KG

溫控范圍

型號

功率

電壓

尺寸

重量

2-48℃雙門系列

FYL-YS-828L

360w

220V

1265×680×1823mm

238KG

 

FYL-YS-1028L

360w

220V

1265×680×2115mm

268KG

 

 

產品售后

 

 

1、售前售后:產品銷售前為客戶免費提供產品方案,并根據客戶要求提供優良優良合適的解決方案及性價比優良高的產品。

2、售后售后:產品保質期為驗收之日起1年,核心部件三年,在保質期內產品發生非人為質量問題,我公司為客戶提供免費維修。

3、維修售后:我公司對所用產品提供終生維修售后。如產品在保質期外出現故障,維修售后只收取元器件費

4、售后迅捷:我公司承諾客戶售后*在接到客戶咨詢或維修等信息后24小時內做出回應;維修售后在做出回應后48小時內安排人員到達現場

 

 

相關知識點

 

 

臨床試驗管理規范(GCP)是設計、實施、記錄和報告設計人類對象參加的試驗性倫理和科學質量標準。遵循這一標準為保護對象的權利、安全性和健康,為與源于赫爾辛基宣言的原則保持一致以及臨床試驗數據的可信性提供了公眾保證。指導原則的目的是為歐盟、日本和美國提供統一的標準,以促進這些管理當局在其權限內相互接受臨床數據。本指導原則的發展考慮了歐盟、日本、美國,以及澳大利亞、加拿大、北歐和衛生組織(GCP)的現行GCP

 

 

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