藥物恒溫保存柜價格
參考價 | ¥ 78600 |
訂貨量 | ≥1 件 |
- 公司名稱 北京福意電器有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產地 北京市
- 廠商性質 經銷商
- 更新時間 2021/3/29 11:22:59
- 訪問次數 311
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產地類別 | 國產 | 應用領域 | 醫療衛生,環保,化工,制藥/生物制藥,電氣 |
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公司介紹
北京福意電器有限公司創立于1999年,是從事是實驗室恒溫冷藏設備研制、開發、經營的高科技企業。
現有職工500多人,其中科技人員占職工總數的三分之一。
經過十余年的艱苦奮斗和不斷創新,現已成長為同的優勢企業。
產品有:醫用冰箱,-20℃冰箱,恒溫培養箱,實驗室冰箱,實驗室恒溫箱,干燥柜,車載冷藏箱,冷鏈運輸箱,醫用液體加溫箱,手術室恒溫箱,手術室保溫柜保冷柜.
產品特點
外殼表面進行防靜電、防腐化噴塑處理,增加了外觀質感和潔凈度;箱內采用新型風道設計和循環系統設計,氣流方向更加科學合理;
溫度均勻恒溫;
制冷系統與制熱系統匹配合理,降溫或加熱速度快,設定的溫度在短時間里,即可達到設置溫度要求、溫度度高。
福意聯擁有恒溫系列(4-38℃,2-48℃,37℃,0-100℃)等各溫度段的系列產品;
制冷系統與制熱系統匹配合理,采用強制空氣循環,確保箱體恒溫,內置微電腦數控系統,溫度數字顯示,可通過調節LED面板,溫度每度恒溫可調內部強制風冷系統,風道設計,確保箱內溫度均勻穩優良鋼絲浸塑可調節擱架,便于存取操作,易于清洗。
(具體信息請根據機型選擇)
藥物恒溫保存柜價格產品參數
項目 | 產品說明 |
工作條件 | 環境溫度2~48℃,電源220V/50Hz |
型號 | FYL-YS-230L FYL-YS-310L |
樣式 | 立式 |
凈重 | 68KG 78KG |
外部尺寸 | 595*590*1215mm 595*695*1315mm |
內部尺寸 | 525*440*1080mm 515*530*1185mm |
有效容積 | 130L 310L |
氣候類型 | N/SN |
制冷劑 | 無氟制冷劑R600a |
溫度控制 | 微電腦控制,溫度數字顯示,箱內溫度2℃~-48℃可調,超溫報警,斷電記憶. |
安全系統 | 兩種報-式;可實現高低溫報警、傳感器故障報警,斷電報警,開門延時報警 |
壓縮機 | 采用丹佛斯壓縮機 |
風機 | 采用德國EBM冷凝風機 |
外箱材料 | 采用優良冷軋鋼板 |
內膽材料 | PS材料內膽 |
人性化設計 | 擱架設計,儲藏物品更方便;寬電壓帶設計。 |
正常質量保證期 | 整機保修一年,壓縮機保修三年. |
門鎖設計 | 配置內嵌式安全鎖,可實現人管。 |
產品售后
產品價格承諾:
1、在同等競爭條件下,我公司在不以降低產品性能、更改產品部件為代價的基礎上,真誠以*優惠的價格提供給貴方。
2、在保修期方將免費維修和更換屬質量原因造成的零部件損壞,保修期外零部件的損壞,提供的配件只收成本費,由需方人為因素造成的設備損壞,供方維修或提供的配件均按成本價計。
藥物恒溫保存柜價格相關知識點
儲存溫度的要求;在使用之前,可以先空柜運行一小時以后,再將物品裝入箱內儲藏,以保證儲存物品的安全性。本實用結構合理,使用方便,可調可控。(根據機型選配)10-30℃藥品恒溫冰箱說明:;IV期臨床試驗一種新藥在獲準上市后,仍然需要進行進一步的研究,在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應。上市后的研究在上多數稱為IV期臨床試驗。在上市前進行的前三期臨床試驗是對較小范圍、特殊群體的病人進行的藥品評價,病人是經過嚴格選擇和控制的,因此有很多例外。而上市后,許多不同類型的病人將接受該藥品的治療。所以很有必要重新評價藥品對大多數病人的療效和耐受性。在上市后的IV期臨床研究中,數以千計的經該藥品治療的病人的研究數據被收集并進行分析。在上市前的臨床研究中因發生率太低而沒有被發現的不良反應就可能被發現。這些數據將優良臨床試驗中巳得到的數據,可以使藥廠讓醫生能夠更好地和更可靠地認識到該藥品對普通人群的治療受益-風險比。正規的IV期臨床試驗是藥品監管部門所要求的,其研究結果要求向藥品監管部門報告。但是新藥的開發廠商,特別是其市場拓展或銷售為了*的目的往往會組織一些所謂的播種研究(seeding study)或市場研究(marketing trial), 主要目的是通過這些研究讓更多的醫生了解其新產品并鼓勵醫生處方,為此,他們經常要將剛上市新藥和同類競爭藥品相比較,這樣的研究往往在試驗方案設計、實施及研究結果評價和報道上不夠規范和科學,在許多是被藥品法規明令禁止的。進行上市后研究的另一目的是進一步拓寬藥品的適應癥范圍。在產品許可證中清楚地限定了藥品的適應癥,該藥品也可能用于除此之外的其他適應癥,但必須先有臨床試驗的數據。例如,一種治療關節炎疼痛的新藥,可進行用其治療運動損傷、背痛、普通疼痛等的臨床試驗來拓寬其適應癥范圍。如果這些試驗表明在治療這些病癥時確實有效,那么就可以申請增加該藥品的適應癥。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍,從而可以增加該藥品潛在的市場和銷售額。在有的將這種新適應癥的臨床研究也歸為 IV期臨床試驗,但也有將其稱為III期臨床試驗B (Phase IIIB) , 那么相應的優良適應癥的III期臨床試驗就被稱為III期臨床試驗A (Phase IIIA)。生物等效性試驗用生物利用度研究的方法,以藥代動力學參數為指標,比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑,在相同的試驗條件下,其活性成份吸收程度和速度有無統計學差異的人體試驗。
勤發發