小鼠血漿α顆粒膜蛋白GMP-140)ELISA試劑盒
- 公司名稱 上海琛藝實業(yè)有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產地 上海
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2023/5/10 17:13:25
- 訪問次數(shù) 927
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48T/96T |
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貨號 | 小鼠elisa試劑盒 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產業(yè),石油 |
主要用途 | 醫(yī)院與生命學校科研elisa試劑盒 |
【中文名稱】小鼠血漿α顆粒膜蛋白GMP-140)ELISA試劑盒
【規(guī)格】96T(孔)/48T(孔)
【品牌】琛藝酶科
【保存溫度】2-8℃,避光保存
【有效期】六個月
【檢測目的】用于測定血清,血漿及相關液體等樣本,例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本
【適用范圍】僅供科研
ELISA試劑盒贈送活動,專門的技術服務部門,保證了產品售前、售后的*服務,本公司生產的ELISA試劑盒采用的全是進口原材料,保證了產品的靈敏度度和穩(wěn)定性。
常用檢測方法:雙抗體夾心法測抗原、雙抗原夾心法測抗體、間接法測抗體、競爭法測抗體、 競爭法測抗原、捕獲包被法測抗體、ABS-ELISA法
ELISA試劑盒配置:
備注:
經(jīng)過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內,實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過zui大標準品濃度時,可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。
安全性
1. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
2. 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
小鼠血漿α顆粒膜蛋白GMP-140)ELISA試劑盒技術流程:
1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小時,洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+"、“-"號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。
我們可以根據(jù)您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
優(yōu)質elisa試劑盒的特點:
1、采用全進口原料和抗體----高效、靈敏、特異,嚴格運用生產標準進行批量生產 | |||||||
2、規(guī)范包被操作----吸附均勻,吸附性好,空白值低,孔底透明度高 | |||||||
3、*的優(yōu)化方案----重復性高,可靠性強 | |||||||
4、購買本公司的ELISA試劑盒,免費代測 | |||||||
5.產品現(xiàn)貨充足,發(fā)貨及時 | |||||||
6、技術服務:專業(yè),及時,耐心 | |||||||
7、適用于血漿、血清、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本 | |||||||
8、可檢測動物類型豐富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、雞、蝦、魚等 | |||||||
9、可檢測指標齊全:炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質金屬蛋白酶、脂肪因子等等 | |||||||
10、經(jīng)濟、實惠、可靠,完善、穩(wěn)定的實驗體系,優(yōu)秀的科研隊伍,*的實驗設備、準確可靠的實驗結果,是您實驗合作shou選
人ELISA試劑盒操作步驟 1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。 2. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。 3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。 4. 甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。 5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。 6. 甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。 7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。 8. 取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。 9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。 局限 6號標準品以上的結果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到精確的結果。 |