參數規格：
產品名稱：轉基因品系油菜46A40探針法qPCR試劑盒
產品規格：50次
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年
產品特點：
本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
?
產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
服務流程：
1、根據客戶提供的基因序列設計特異性引物和熒光探針（染料法只需設計引物）
2、抽提DNA、RNA，并對RNA進行逆轉錄
3、實時熒光定量PCR
4、提供完整的實驗結果報告(檢測數據、溶解曲線、擴增曲線)
5、返還樣品（引物、RNA和cDNA）
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。
超氧化物歧化酶（SOD）細胞裂解樣品制備　KIF1B 　300 ul

動物細胞超氧化物歧化酶（SOD）亞型制備　KIF1C 　100 ul

超氧化物歧化酶（SOD）組織裂解樣品制備　KIF19 　20 ul

動物組織超氧化物歧化酶（SOD）亞型制備　KIF20A 　1 Kit

超氧化物歧化酶（SOD）紅細胞裂解樣品制備　KIF26B 　1 Kit

紅細胞超氧化物歧化酶（SOD）亞型制備　KIF22 　100 ul

超氧化物歧化酶（SOD）植物裂解樣品制備　KIF2B 　100 ul

植物超氧化物歧化酶（SOD）亞型制備　KIF2C 　100 ul

超氧化物歧化酶（SOD）酵母/真菌裂解樣品制備　KIF2A 　100 ul

酵母/真菌超氧化物歧化酶（SOD）亞型制備　KIF3A 　100 ul

超氧化物歧化酶（SOD）細菌裂解樣品制備　KIAA0125 　100 ul

細菌超氧化物歧化酶（SOD）亞型制備　KIAA0087 　1 Kit

動物細胞/組織胞漿超氧化物歧化酶（Cu/Zn SOD）分離　KIAA0141 　1 Kit

植物組織胞漿超氧化物歧化酶（Cu/Zn SOD）分離　KIAA0182 　100 ug

動物細胞/組織線粒體超氧化物歧化酶（Mn/Fe SOD）分離　KCTD5 　100 ul

植物組織線粒體超氧化物歧化酶（Mn/Fe SOD）分離　KIAA0430 　20 ul
轉基因品系油菜46A40探針法qPCR試劑盒Aspergillus│flavus提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no培養基: 0013生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Glomerla│cingulata (Stoneman) Spauld. & H. Schrenk分離基物: 葡萄果實提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法

Micromonospora│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Archangium│serpens分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 粘細菌分類及藥物篩選培養基: 844生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法

Bacillus│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 分類學研究培養基: 2生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法

Aspergillus│flavus提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 14生長條件: 28℃存儲條件: 定期移植法

Enterobacter│cloacae分離基物: 腦脊液提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no生長條件: 36℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法

假破傷風梭菌種屬: Clostridium│tetanomorphum分離基物: septic wound提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: yes應用領域: 模式菌株；Produces n-butanol培養基: 244生長條件: 37℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Thalassospira│xiamenensis分離基物: 水樣/上層海水提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 參與石油烴類降解/生物活性物質篩選培養基: 472生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。