PAS染色服務

原理：
PAS染色服務又稱過碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用來顯示糖元和其它多糖物質。
過碘酸能使細胞內的多糖乙二醇基氧化成二醛，再與Schiff氏液的無色品紅結合，紅色，定位于胞漿上。

固定液

Carnoy固定液： 純酒精60 ml　 冰醋酸10ml氯 ,也可以選用75%酒精.

液配制

1) 過碘酸酒清夜配法:
過碘酸(HIO4·2H2O) 0.4g　95%酒精 35ml　M/5醋酸鈉(2.72g+蒸餾水100ml) 5ml蒸餾水10ml
保存于冰箱內,用棕色瓶,可用兩周.
2)Schiff氏液:
0.5克堿性品紅加入100毫升蒸餾水中,時時搖動三角瓶5分鐘,使之充分溶解.冷卻至50℃后過濾加入10毫升1N鹽酸.冷卻至25℃,加入0.5-1克偏重硫酸鈉,在室溫中至少靜置24小時,然后密封冰箱保存.
3) Schiff氏酒精液配置　Schiff氏液 11.5ml　 1N HCI 0.5ml　 純酒精 23ml
4) 亞硫酸水 1%偏重亞硫酸鈉10ml　 1N HCI 10ml　 蒸餾水 180ml的樹膠溶解。
5）哈瑞或邁耶蘇木精 略

染色步驟

1. 石蠟切片脫蠟至水（細胞涂片，冰凍切片直接水洗）
2. 蒸餾水洗
3. 過碘酸酒清夜10min
4. 自來水沖洗10min
5. Schiff氏液10min
6. 流水沖洗5min
7.用哈瑞蘇木精或邁耶蘇木精染核3min(細胞核染色過深可用鹽酸酒精分化）
8. 流水沖洗5min
9. 常規脫水、透明、封固

結果

PAS陽性為紅色，細胞核藍色。

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