抗體來源Rabbit
克隆類型Polyclonal

交叉反應：Hu Mo Rat Pig Cow Hor

產品應用：WB ELISA IHC-P IHC-F IF

同源轉錄因子DLX3抗體背景：
該基因編碼的蛋白屬于SR/THR蛋白激酶家族。它是5’-AMP激活蛋白激酶（AMPK）的催化亞基。AMPK是一種在所有真核細胞中保守的細胞能量傳感器。AMPK的激酶活性是通過刺激細胞AMP/ATP比值激活的。AMPK通過磷酸化調節許多關鍵代謝酶的活性。它通過關閉ATP消耗的生物合成途徑來保護細胞免于引起ATP耗竭的應激。另外，已經觀察到編碼不同亞型的剪接轉錄變體。[ RefSeq，JUL 2008 ]提供。

功能：
AMP-活化蛋白激酶（AMPK）的催化亞基，是一種能量調節蛋白激酶，在調節細胞能量代謝中起著關鍵作用。響應于細胞內ATP水平的降低，AMPK激活能量產生途徑并抑制能量消耗過程：抑制蛋白質、碳水化合物和脂質生物合成，以及細胞生長和增殖。AMPK通過代謝酶的直接磷酸化作用，并通過轉錄調節因子的磷酸化而通過長期效應發揮作用。還通過調節肌動蛋白細胞骨架作為細胞極性的調節因子；可能通過間接激活肌球蛋白。通過磷酸化和失活脂類代謝酶如哈卡卡、ACACB、GYS1、HMGCR和LIPE調節脂質合成，分別通過磷酸化acetyl CoA carboxylase（哈卡卡和ACACB）和激素敏感脂肪酶（LIPE）酶調節脂肪酸和膽固醇合成。通過磷酸化IrS1、PFKFB2和PFKFB3調節胰島素信號轉導和糖酵解。AMPK通過增加葡萄糖轉運蛋白SLC2A4/GLUT4轉運到質膜，可能通過介導TBC1D4/AS160的磷酸化來刺激肌肉中的葡萄糖攝取。通過磷酸化參與能量代謝的轉錄調節因子，如CRTC2/TrC2、FXO3、組蛋白H2B、HDAC5、MEF2C、MLXIPL/CHREBP、EP300、HNF4A、P53／TP53、SREBF1、SREBF2和PPAGC1A調節轉錄和染色質結構。R通過磷酸化CRTC2/Trc2，導致CRTC2/Trc2在細胞質中的螯合。響應于應力，磷酸化組蛋白H2B（H2BS36pH）的Ser-36’，從而促進轉錄。通過磷酸化TSC2、RpTor和ATG1作為細胞生長和增殖的關鍵調節因子：響應于營養限制，通過磷酸化MtRC1復合物的RptoR成分并通過磷酸化和激活TSC2來負調控MtRC1復合物。響應于營養限制，通過磷酸化和激活ULK1促進自噬。AMPK還通過調節CRY1的磷酸化而起到調節晝夜節律的作用，從而導致其不穩定。可能通過磷酸化CTNNB1調節Wnt信號通路，從而穩定其。還具有tau蛋白激酶活性：響應于淀粉樣β-A4蛋白（APP）暴露，由CaMKK2激活，導致MAPT/tau的磷酸化；然而，這些數據的相關性在體內尚不清楚。還磷酸化CFTR、EEF2K、KLC1、NOS3和SLC12A1。

Subunit：
AMPK是α-催化亞基（PRKAA1或PRKAA2）、β（PRKAB1或PRKAB2）和γ非催化亞基（PRKAG1、PRKAG2或PRKAG3）的異三聚體。與FNIP1和FNIP2相互作用。

亞細胞定位：
細胞質。細胞核。注意：響應于應激，P53／TP53對特定啟動子募集。

翻譯后修飾：
泛素化的
用STK11/LKB1在STH-183中與STE20相關的適配器α（STRADA）偽激酶和CAB39磷酸化。也在TH-183磷酸化CaMKK2；由胞內鈣離子的升高觸發，而AMP/ATP比值沒有可檢測的變化。CaMKK1也可以磷酸化THR -183，但在低得多的LVEL。蛋白磷酸酶2A和2C（pp2a和pp2c）脫磷。ULK1和ULK2磷酸化；導致負調節AMPK活性，提示ULK1、ULK2和AMPK之間存在調節反饋環路。

相似性：
屬于蛋白激酶超家族。CAMK SE/THR蛋白激酶家族SNF1亞家族
包含1個蛋白激酶結構域。

瑞士：
Q13131

Gene ID：
五千五百六十二

數據庫鏈接：
Enter Z基因：5562人
Entrez Gene：105787只老鼠
Entrez Gene：65248只老鼠
Omim：602739個人
SwissProt：Q13131人類
SwissProt：Q5EG47小鼠
SwissProt：P54 645大鼠
Unigene：43322個人
UNIGENE：207004小鼠
Unigene：87789只老鼠

重要注意事項：
所提供的產品僅用于研究用途，不用于人體、治療或診斷應用。

同源轉錄因子DLX3抗體圖片