抗酒石酸酸性磷酸酶（StrACP）試劑盒產(chǎn)品簡(jiǎn)介

抗酒石酸酸性磷酸酶（StrACP）活性不被酒石酸抑制，而其他ACP受到酒石酸抑制，利用這一原理，可以測(cè)定StrACP的活性。StrACP酶催化底物水解，產(chǎn)生游離酚；酚與重氮鹽反應(yīng)生成有色偶氮化合物，在530nm處比色測(cè)定，通過(guò)計(jì)算可測(cè)出酶的活力

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約40分鐘，可測(cè)80例左右樣本；
2、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50ul，
3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效；
4、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.2%；
5、回收試驗(yàn)： X =99%；
6、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)；
7、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等。

抗酒石酸酸性磷酸酶（StrACP）試劑盒所需儀器及自備試劑：

所需儀器及自備試劑：
1、可見(jiàn)分光光度計(jì)（比色測(cè)定波長(zhǎng)為460nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃和60℃）
3、漩渦混勻器
4、微量移液器

樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書。

操作流程：
1、按步驟加入樣本和R2、R3，37℃水浴15分鐘
2、取以上混合液加入R4和顯色劑，37℃水浴30分鐘
3、加入R7，60℃水浴10分鐘，460nm波長(zhǎng)，1cm光徑，比色

操作流程：
1、按說(shuō)明書操作取50l樣本加入底物緩沖液
2、420nm波長(zhǎng)，1cm光徑測(cè)OD1
3、37℃水浴10分鐘后420nm波長(zhǎng)，1cm光徑測(cè)OD2

技術(shù)參數(shù)

文獻(xiàn)參考：

相關(guān)產(chǎn)品如下：

總蛋白定量測(cè)試盒（帶標(biāo)準(zhǔn)；BCA法）    48T    盒    微板法
    96T    盒    微板法
蛋白標(biāo)準(zhǔn)品（配雙縮脲、考馬斯亮藍(lán)、BCA、白蛋白試劑盒）        支    
谷氨酰胺合成酶（GS）測(cè)試盒    50管/48樣    盒    比色法
腺苷脫氨酶（ADA）測(cè)試盒    100管/48樣    盒    比色法
腺苷脫氨酶（ADA）測(cè)試盒（酶比色法）    96T    盒    微板法
前列腺酸性磷酸酶（PACP）測(cè)試盒    50管/25樣    盒    比色法
溶菌酶（LZM）測(cè)試盒（帶標(biāo)準(zhǔn)）    30管/28樣    盒    比濁法
微球菌粉    30mg    支    
溶菌酶標(biāo)準(zhǔn)品    2mg    支    
肝素溶液    10ml    支    
抑制與產(chǎn)生超氧陰離子自由基（O2—·