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大鼠骨髓瘤細胞;IR983F培養(yǎng)

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 上海研生實業(yè)有限公司
  • 品牌 ATCC
  • 型號
  • 產(chǎn)地 進口/國產(chǎn)
  • 廠商性質 經(jīng)銷商
  • 更新時間 2018/5/7 14:49:55
  • 訪問次數(shù) 488
產(chǎn)品標簽

大鼠骨髓瘤細胞IR983F

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上海研生實業(yè)有限公司成立于2011年專業(yè)銷售各種科學實驗產(chǎn)品,包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、等多個研究及應用領域。旗下有“上研生”品牌。


  我們努力將歐美進口品牌的產(chǎn)品推薦給各類研究人員;另一方面也非常重視國內科研市場的產(chǎn)品開發(fā),推出了一系列具有競爭力的產(chǎn)品和服務。


  同時國家對于生物行業(yè)的發(fā)展給予極大的重視,更多地側重于科研的投入。公司的服務和業(yè)務在同行獲得認可。也具備豐富的管理經(jīng)驗,同時我們建立了集技術支持、售后服務等多方位的服務體系。我們有激情、有理想,更有責任感,是您科研道路上值得信賴的伙伴。


  公司的理念是:以誠信為本,努力打造優(yōu)質品牌,為您提供產(chǎn)品的售中、售后服務。









PCR檢測試劑盒、PCR試劑盒, 核酸檢測試劑盒,熒光定量檢測試劑盒,生化試劑盒 ,比色法試劑盒,酶活性檢測試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯(lián)免疫檢測試劑盒,試劑盒,ELISA試劑盒,抗體,重組蛋白,分光光度法檢測試劑盒,細胞株,原代細胞,細胞培養(yǎng)基,標準溶液產(chǎn)品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司公司產(chǎn)品。

細胞名稱  大鼠骨髓瘤細胞;IR983F培養(yǎng)
形態(tài)特性 圓形

品牌 懸浮生長

特征特性 用于建立大鼠雜交瘤。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS 

傳代方法 1:

6傳代;2~3天1次。  

傳代情況 C3

凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 

支原體檢測 培養(yǎng)法(-) 

STR -

同工酶

染色體 30~32

使用權限 A類

大鼠骨髓瘤細胞;IR983F培養(yǎng)貼壁細胞: 對于貼壁細胞應先吸(倒)盡培養(yǎng)基,吸的越干凈越好,以免中和后加入的消化液,使強度減弱(或PBS洗1-3次)。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml,按此比例進行消化,(根據(jù)經(jīng)驗),晃動使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘,鏡下見細胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,輕輕振動瓶底使細胞全部脫落,加入2-3ml*培養(yǎng)基后,輕輕吹打,使細胞基本成單個懸浮,然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內,加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或實驗。
操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預熱,8~10倍體積)離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內,在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細胞48h換液1次,細胞長至60%~70%融合時,用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散,為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞,待細胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液,用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù),按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液=(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞,以0.25%胰酶消化成單細胞懸液,計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機取出3瓶細胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞,加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100%,計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔,計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d,繪制細胞生長曲線
Anti-Phospho-MKP1 (Ser296 + Ser318)/FITC 熒光素標記磷酸化原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Anti-TRAIL/Apo2L /FITC 熒光素標記壞死因子相關凋亡誘導配體/凋亡素2配體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh ABHD1 肺α/β水解酶蛋白1抗體 規(guī)格 0.2ml

Mouse Anti-Guinea pig IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml

Gremlin 英文名稱: 骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh RAB5 ras癌基因家族Rab5蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Anti-TRAIL/Apo2L /FITC 熒光素標記壞死因子相關凋亡誘導配體/凋亡素2配體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
LYVE-1(lymphalic vessel endotheilial hyaluronan receptor 1) 淋巴管內皮透明質酸受體抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

Anti-Alkaline phosphatase/PLAP 堿性磷酸酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-c-Abl(Ser735) 磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體 規(guī)格 0.1ml

蛋白酶K濃縮液(20X) 1ml 400ug/ml pH 8.0

VAP1 英文名稱: 血管粘附蛋白1抗體 0.1ml

phospho-DAG1 (Tyr892) 英文名稱: 磷酸化肌相關蛋白DAG1抗體 0.1ml

Anti-Alkaline phosphatase/PLAP 堿性磷酸酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
Rabbit Anti-pig IgG/RBITC 羅丹明標記的兔抗豬IgG 0.3ml

GREM2 英文名稱: 骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白2抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh APP/ABPP APP/ABPP淀粉樣肽前體蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Anti-phospho-IKK alpha (Ser176 + Ser180) /FITC 熒光素標記磷酸化核因子κB激酶alpha抑制劑抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit anti-MG IgG/PE PE標記的兔抗長爪沙鼠IgG 規(guī)格 0.1ml

Anti-PRMT1/FITC 熒光素標記蛋白質精氨酸甲基轉移酶1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
ET-1(Mouse Endothelin 1)ELISA Kit 小鼠內皮素1Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-COX/FITC 熒光素標記細胞色素c氧化酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Desmuslin 中間絲蛋白β-synemin抗體 規(guī)格 0.2ml

Dog IgM/Cy3 熒光素Cy3標記狗IgM 0.1ml

LCAT 英文名稱: 卵磷酯膽固醇?;D移酶抗體 0.1ml

孔雀石綠檢測試劑盒 96孔/盒 動物組織/水產(chǎn)/飼料

Anti-COX/FITC 熒光素標記細胞色素c氧化酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
懸浮細胞: 一般傳代可直接將細胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內,加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),如要高濃度可先離心1000rpm,5min后加入*培養(yǎng)基,輕輕吹勻后,分置其它培養(yǎng)瓶內加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。需要指出的是,在不同的科研小組中這些術語的定義會有所不同。許多研究員不用細胞系這個詞表示細胞群除非細胞經(jīng)過了遺傳改造。



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