A6870 金擔子素A（AbA） Solarbio 抗生素類產品
- 公司名稱 北京索萊寶科技有限公司
- 品牌 SOLARBIO/索萊寶
- 型號 A6870
- 產地
- 廠商性質 其他
- 更新時間 2018/5/7 13:06:09
- 訪問次數 1318
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北京索萊寶科技有限公司是一家從事生物學試劑及試劑盒的高科技生物企業。
總部位于北京，并在全國設有經銷或代理機構。產品因可靠而穩定的質量和較為完善的售后服務確立了“Solarbio”良好的品牌形象。公司秉承“以客戶為中心、以產品為保障、以誠信為基礎、以創新為宗旨”的發展理念，擁有專業的研發和質量檢測團隊以及*的倉儲和物流系統。“Solarbio”已經得到全國科研工作者的認可，成為廣大經銷商推崇的。
公司擁有一批專業的研發人員，我們專注于生物產品的不斷完善和創新。產品覆蓋面廣，品質可靠。先后開發了涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學、生物醫學等領域的多種試劑及試劑盒。同時，索萊寶公司提供各種常規生化試劑，庫存常備產品多達10000多種，可隨時為廣大科研工作者提供各類專業試劑。在質量方面，索萊寶謹記公司信念：質量高于一切。所有研發的產品都設有嚴謹的生產流程，科學的質量檢測方法和成熟的質量檢測程序，我們恪守對每一位用戶的承諾：用專業的態度做專業的品牌。同時，公司組建了一支專業的技術服務隊伍，能夠為科研工作者提供專業的技術服務。每一位購買索萊寶產品的用戶都能夠得到專業的咨詢和完善的售后服務。
索萊寶公司堅持與接軌，注重和*企業的合作與交流，并提供產品代理、市場咨詢等多項服務。公司將一如既往與世界更多合作，不斷為廣大生物科研工作者提供更優質的產品和服務。公司理念：“為科研服務，為生命盡責”。一個人能夠走多遠，取決于與誰同行。索萊寶公司期待與各同行精誠合作。
索萊寶誠招生物試劑研發人員，期待與廣大同行精誠合作，為廣大科研工作者提供優質的產品，高效的物流以及專業的售后服務。索萊寶感謝所有朋友的支持與幫助，您的支持是我們前進的動力和保障。讓我們攜手同行，共同創造美好的明天。
2016年索萊寶獲得*認證。
技術推廣;技術轉讓；技術咨詢；技術服務；生物試劑技術開發；銷售生物試劑盒、實驗室專用化學試劑、實驗室專用設備、辦公用品、化工產品（不含危險化學品）、計算機軟件及輔助設備；貨物進出口、技術進出口、代理進出口；委托加工生產生物制品、生化制品、化工產品（不含危險化學品）；生產生物試劑盒；批發第一類醫療器械、第二類醫療器械；批發第三類醫療器械。
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 1mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | A6870 | 主要用途 | 抗生素 |
金擔子素A（AbA） Solarbio 抗生素類產品
品牌：Solarbio
貨號：A6870
英文名稱 : Aureobasidin A
別名 : AbA
分子式 : C60H92N8O11
分子量 : 1100
金擔子素A（AbA） Solarbio 抗生素類產品儲存條件 : 冰袋運輸。4℃保存。
純度 : ≥95%
外觀（性狀） : 熔點 155-157℃
單位 :1mg/瓶
金擔子素A（AbA） Solarbio 抗生素類產品（Aureobasidin A，AbA）是從絲狀真菌Aureobasidium pullulans No. R106中分離出來的環酯肽類抗生素，具有很強的抗真菌能力。在較低的濃度下（0.1-0.5 μg/ml）即可對酵母產生毒性。對其敏感的真菌種類包括：出牙酵母（Saccharomyces cerevisiae）、粟酒裂殖酵母（Schizosaccharomyces pombe）、光滑念珠菌（Candida glabrata）、構巢曲霉（Aspergillus nidulans）和黑曲霉（A. niger.）。作用機制在于AbA抑制了真菌生長所依賴的肌醇磷酰胺（inositol phosphorylceramide，IPC）合成酶的活性，干擾鞘脂合成，從而進一步殺死菌株。編碼IPC合成酶的基因研究較多的有來自釀酒酵母菌的AUR1 基因，以及構巢曲霉的AURA基因，兩者具有同源性。通過對這些編碼基因進行突變即可使得菌株對AbA產生抗性，如AUR1-C基因。
AbA非常適合用作陽性克隆子篩選用的藥物選擇性標記。AbA抗性也是酵母單/雙雜交研究中理想的報告子。本品為溶于甲醇的AbA溶液，濃度為1 mg/ml。具體的工作濃度取決于宿主細胞的敏感度（見表1. AbA對各種酵母菌的低抑菌濃度（MIC））。
金擔子素A（AbA） Solarbio 抗生素類產品操作步驟（抗AbA的酵母轉化系統）
1）加入0.5 ml過一夜培養的酵母到50 ml YPD培養基中（配方：1L液體培養基含有10g yeast extract，20g polypeptone， 20g D-glucose；固體培養基另外加入2%瓊脂；）。
2）30℃培養約6小時，測定OD660為1～2。使用二倍體時，測定OD660為2～4。
3）1,000×g離心5分鐘。
4）用10 ml Solution A（配方：100 mM Lithium acetate，10 mM Tris-HCl pH 7.5，1 mM EDTA）懸浮沉淀，1,000×g離心5分鐘。
5）用Solution A重懸沉淀，直到OD660為150。
6）在管內分取100 µl細胞懸浮液，30℃培養1小時。
7）加入5 μg載體（環狀或線性DNA）和150 μg Carrier DNA（已經過100℃加熱10分鐘，并迅速冷卻）。
【注】：pAUR101需使用線性DNA進行轉化。使用環狀DNA會降低轉化效率甚至轉化不成功。pAUR112和pAUR123需使用完整的質粒DNA進行轉化。
8）加入850 µl Solution B（配方：取40 g Polyethylene Glycol 4000溶于100 ml Solution A充分溶解，需要現用現配），輕輕混勻。
9）30℃培養30分鐘后，42℃培養15分鐘。
10）室溫放置10分鐘。
11）5,000 rpm離心1分鐘，用5 ml YPD培養基懸浮沉淀。
12）30℃培養6小時~過一夜。
13）5,000~10,000 rpm離心，用1-10 ml 0.9% NaCl懸浮沉淀。
14）在YPD選擇培養基平板（含有一定濃度的AbA，依菌株類型而定）上接種100 µl細胞懸液。30℃培養3-4天后轉化完成。
15）挑取陽性轉化子，和/或測定轉化效率（以每微克質粒DNA轉化的菌落數來表示）。
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