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化工儀器網>產品展廳>配件耗材>玻璃儀器>成套玻璃>500ml 上海曼賢實驗儀器生產加工半微量定氮蒸餾裝置含主要部件主反應室

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500ml 上海曼賢實驗儀器生產加工半微量定氮蒸餾裝置含主要部件主反應室

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    上海曼賢實驗儀器生產加工定氮儀玻璃儀器1765半微量凱氏定氮蒸餾器主要部件反應室

生物材料的含氮量測定在生物化學研究中具有一定的意義,如蛋白質的含氮量約為16%,測出含氮量則可推知蛋白含量。生物材料總氮量的測定,通常采用微量凱氏定氮法。凱氏定氮法由于具有測定準確度高,可測定各種不同形態樣品等兩大優點,因而被*為是測定食品、飼料、種子、生物制品、藥品中蛋白質含量的標準分析方法。

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以下資料僅供參考:

蛋白質的定量測定(一)--凱氏定氮法

目的要求

(1)學習微量凱氏定氮法的原理。

(2)掌握微量凱氏定氮法的操作方法。

實驗原理

生物材料的含氮量測定在生物化學研究中具有一定的意義,如蛋白質的含氮量約為16%,測出含氮量則可推知蛋白含量。生物材料總氮量的測定,通常采用微量凱氏定氮法。凱氏定氮法由于具有測定準確度高,可測定各種不同形態樣品等兩大優點,因而被*為是測定食品、飼料、種子、生物制品、藥品中蛋白質含量的標準分析方法。其原理如下:

1. 消化:有機物與濃硫酸供熱,使有機氮全部轉化為無機氮——硫酸銨。為加快反應,添加硫酸銅和硫酸鉀的混合物;前者為催化劑,后者可提高硫酸沸點。這一步約需30min至1h,視樣品的性質而定。

2. 加堿蒸餾:硫酸銨與NaOH(濃)作用生成(NH4)OH, 加熱后生成NH3, 通過蒸餾導入過量酸中和生成NH4Cl而被吸收。

3. 滴定:用過量標準HCl吸收NH3,剩余的酸可用標準NaOH滴定,由所用HCl摩爾數減去滴定耗去的NaOH摩爾數,即為被吸收的NH3摩爾數。此法為回滴法,采用甲基紅衛指示劑。HCl+NaOHNaCl +H2O

本法適用于0.2 ~ 2.0 mg的氮量測定。

1.熱源 2. 燒瓶 3. 玻璃管 4. 橡皮管5.玻璃杯 6. 棒狀玻塞 7. 反應室 8. 反應室外殼 9. 夾子 10. 反應室中插管 11. 冷凝管 12. 錐形瓶 13. 石棉網

圖3.4 微量凱氏蒸餾裝置示意圖

 試劑和器材

一、試劑

濃硫酸;30%過氧化氫溶液;10 M氫氧化鈉;0.01M的標準鹽酸;標準硫酸銨(0.3mg氮/mL)。

催化劑:硫酸銅:硫酸鉀=1:4混合,研細。

指示劑:0.1%甲基紅乙醇溶液。

二、測試樣品

牛血清白蛋白。

三、器材

微量凱氏定氮儀;移液管1mL(×3);2mL(×1);微量滴定管5mL(×1); 燒杯200mL(×2);量筒10mL(×1);三角燒瓶150mL(×4);凱氏燒瓶50mL(×4),吸耳球(×1);電爐;分析天平。

操作方法

一、樣品處理

稱取牛血清白蛋白50mg,加入2個凱氏燒瓶中,另2個凱氏燒瓶為空白對照,不加樣品。分別在每個凱氏燒瓶中加入約500mg硫酸鉀-硫酸銅混合物,再加5 mL濃硫酸。

二、消化

將以上4個凱氏燒瓶置于通風櫥中電爐上加熱。在消化開始時應控制火力,不要使液體沖到瓶頸。待瓶內水汽蒸完,硫酸開始分解并放出SO2白煙后,適當加強火力,繼續消化,使瓶內液體微微沸騰,大約維持2 ~ 3h。待消化液變成褐色后,為了加速完成消化,可將燒瓶取下,稍冷,將30%過氧化氫溶液1 ~ 2滴加到燒瓶底部消化液中,再繼續消化,直到消化液由淡黃色變成透明淡藍綠色,消化即告完成。冷卻后將瓶中的消化液倒入50mL容量瓶中,并以蒸餾水洗滌燒瓶數次,將洗液并入容量瓶中,定容備用。

三、蒸餾

1. 蒸餾器的洗滌

蒸氣發生器中盛有加有數滴H2SO4的蒸餾水和數粒沸石。加熱后,產生的蒸汽經貯液管、反應室至冷凝管,冷凝液體流入接受瓶。每次使用前,需用蒸汽洗滌10分鐘左右(此時可用一小燒杯承接冷凝水)。將一只盛有5mL 2%硼酸液和1 ~ 2滴指示劑的錐形瓶置于冷凝管下端,使冷凝管管口插入液體中,繼續蒸餾1 ~ 2分鐘,如硼酸液顏色不變,表明儀器已洗凈。

2. 消化樣品及空白的蒸餾

取50mL 錐形瓶數個,各加25mL 0.01M標準HCl和1 ~ 2滴指示劑,用表面皿覆蓋備用。

取2mL 稀釋消化液,由小漏斗加入反應室。將一個裝有0.01M標準HCl和指示劑的錐形瓶放在冷凝管下,使冷凝器管口下端浸沒在液體內。

用小量筒量取5mL 10M NaOH溶液,倒入小漏斗,讓NaOH溶液緩慢流入反應室。尚未*盡時,加緊夾子,向小漏斗加入約5mL蒸餾水,同樣緩緩放入反應室,并留少量水在漏斗內作水封。加熱水蒸氣發生器,沸騰后,關閉收集器活塞。使蒸汽沖入蒸餾瓶內,反應生成的NH3逸出被吸收。待氨已蒸餾*,移動錐形瓶使液面離開冷凝管口約1cm,并用少量蒸餾水冷凝管口。取下錐形瓶,以0.01M NaOH標準溶液滴定。記下所耗去的體積。

3. 蒸餾后蒸餾器的洗滌

蒸餾完畢后,移取熱源,夾緊蒸汽發生器和收集器間的橡皮管,此時由于收集器溫度突然下降,即可將反應室殘液吸至收集器。

  • 標準樣品的測定

在蒸餾樣品及空白前,為了練習蒸餾和滴定操作,可用標準硫酸銨試做實驗2 ~ 3次。

標準硫酸銨的含氮量是0.3mg/mL,每次實驗取2.0mL。

四、計算

樣品的含氮量(mg/mL)=

 

若測定的蛋白質含氮部分只是蛋白質(如血清),則:

 

樣品中蛋白質含量(mg/mL)=

 

式中:A為滴定空白用去的NaOH平均mL數,B為滴定樣品用去的NaOH平均mL數,V為樣品的mL數,0.01 NaOH的摩爾濃度,14為氮的原子量,6.25為系數(蛋白質的平均含氮量為16%,由凱氏定氮法測出含氮量,再乘以系數6.25即為蛋白質量),N為樣品的稀釋倍數。

注意事項

(1)必須仔細檢查凱氏定氮儀的各個連接處,保證不漏氣。

(2)凱氏定氮儀必須事先反復清洗,保證潔凈。

(3)小心加樣,切勿使樣品沾污口部、頸部。

(4)消化時,須斜放凱氏燒瓶(45o左右)。火力先小后大,避免黑色消化物濺到瓶口、瓶頸壁上。

(5)蒸餾時,小心加入消化液。加樣時將火力擰小或撤去。蒸餾時,切記火力不穩,否則將發生倒吸現象。

(6)蒸餾后應及時清洗定氮儀。

 



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