Elisa試劑盒火*售中，歡迎訂購大鼠膜聯蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)elisa檢測試劑盒，更多elisa試劑盒、檢測試劑盒、elisa試劑盒說明書，咨詢！

產品規格：96T/48T
品牌：進口各類品牌.國產品牌
類別：ELISA試劑盒/人的ELISA檢測試劑盒

大鼠膜聯蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)elisa檢測試劑盒標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
種屬：人ELISA試劑盒、大鼠ELISA試劑盒、小鼠ELISA試劑盒、兔子ELISA試劑盒、豬ELISA試劑盒、犬ELISA試劑盒、猴ELISA試劑盒、馬ELISA試劑盒、牛ELISA試劑盒、羊ELISA試劑盒、雞ELISA試劑盒、鴨ELISA試劑盒、魚ELISA試劑盒等。
Elisa試劑盒特點：靈敏性高、特異性強、重復性好

公司全部備有現貨，實驗過程中有質量問題包退包換，有需要的請及時垂詢

客戶您可以通過、傳真、、網絡訂購詳情咨詢如下：
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業務:
大鼠膜聯蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)elisa檢測試劑盒操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
8 ng/L 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
4 ng/L 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
2 ng/L 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
1 ng/L 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
0.5 ng/L 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后
再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸
及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復
5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后
15分鐘以內進行。

注意事項.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，*使用排槍加樣。
4.請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9． 本試劑不同批號組分不得混用。
10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
7計算
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。
8試劑盒性能
1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990以上。
2.批內與批見應分別小于9%和11%
9保存條件及有效期
1.試劑盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6個月

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96T/48T YJ-11116B    人糖化蛋白(GSP)ELISAkit現貨供應，優質低價 Anti-TFF3抗體（IHC,WB）三葉肽因子3抗體
Anti-P19ARF抗體（IHC,WB）p19ARF抑癌基因抗體
Anti-GABRB1抗體（IHC,WB）γ1氨基丁酸A型受體B1抗體
Anti-PHD3 抗體（IHC,WB）脯氨酸羥化酶抗體
Anti-Matriptase?抗體（IHC,WB）蛋白裂解酶（一種新的癌基因）抗體
Anti-PPARγ抗體（IHC,WB）過氧化酶活化增生受體γ抗體
Anti-IL-18/IGIF 抗體（IHC,WB）白細胞介素-18/干擾素γ誘導因子抗體
Anti-CD24?抗體（IHC,WB）CD24抗體
Anti-CD10/CALLA 抗體（IHC,WB）CD10抗體
Anti-5-LOX抗體（IHC,WB）5-脂氧合酶抗體
Anti-TM抗體（IHC,WB）血栓調節蛋白抗體
Anti-CD49/VLA抗體（IHC,WB）CD49(非常晚期抗原)抗體
Anti-Sox2?抗體（IHC,WB）胚胎干細胞關鍵蛋白抗體
Anti-CD45抗體（IHC,WB）CD45(白細胞共同抗原)抗體
Anti-CD44?抗體（IHC,WB）CD44抗體
Anti-PKA(Protein Kinase A)抗體（IHC,WB）蛋白激酶A抗體
Anti-ATF3抗體（IHC,WB）活化轉錄因子3抗體
Anti-ATF2 抗體（IHC,WB）活化復制因子2抗體
Anti-ATF1抗體（IHC,WB）活化復制因子1抗體
Anti-RAR-β抗體（IHC,WB）維甲酸受體-β抗體
Anti-Nephrin抗體（IHC,WB）去氧腎上腺素抗體
Anti-CD2AP 抗體（IHC,WB）白細胞分化抗原CD2AP抗體
Anti-FADD/DAXX 抗體（IHC,WB）Fas死亡結構域相關蛋白
Anti-TBX2/T-box2抗體（IHC,WB）血栓素B2抗體(也一種新發現的抑癌基因)
Anti-NHE1抗體（IHC,WB）鈉氫通道蛋白抗體
Anti-BMP-7抗體（IHC,WB）骨形態發生蛋白-7抗體
Anti-Integrin β2/CD18/LFA-1抗體（IHC,WB）整合素β1(白細胞粘附蛋白)抗體

可用作ELISA測定的標本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定（如血清、尿液），有些則需經預處理（如糞便和某些分泌物）。大部分ELISA檢測均以血清為標本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。制備血漿標本需借助于抗凝劑，而血清標本只要待血清自然凝固、血塊收縮后即可取得。除特殊情況外，在醫學檢驗中均以血清作為檢測標本。在ELISA中血漿和血清可同等應用。血清標本可按常規方法采集，應注意避免溶血，紅細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質，以HRP為標記的ELISA測定中，溶血標本可能會增加非特異性顯色。
血清標本宜在新鮮時檢測。如有細菌污染，菌體中可能含有內源性HRP，也會產生假陽性反應。如在冰箱中保存過久，其中的可發生聚合，在間接法ELISA中可使本底加深。一般說來，在5天內測定的血清標本可放置于38℃，超過一周測定的需低溫冰存。凍結血清融解后，蛋白質局部濃縮，分布不均，應充分混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下顛倒混和，不要在混勻器上強烈振蕩。混濁或有沉淀的血清標本應先離心或過濾，澄清后再檢測。反復凍融會使抗體效價跌落，所以測抗體的血清標本如需保存作多次檢測，宜少量分裝冰存。保存血清自采集時就應注意無菌操作，也可加入適當防腐劑。

大鼠膜聯蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)elisa檢測試劑盒ELISA試劑盒中所用的酶要求純度高、催化反應的轉化率高、專一性強、性質穩定、來源豐富、價格不貴、制備成的酶標抗體或抗原性質穩定，繼續保留著它的活性部分和催化能力。在受檢標本中不存在與標記酶相同的酶。另外它的相應底物應易于制備和保存，價格低廉，有色產物易于測定，光吸收高。ELISA中zui常用的酶為辣根過氧化酶（HRP）和從牛腸粘膜或大腸桿菌提取的堿性磷酸酶（AP）。

大鼠膜聯蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)elisa檢測試劑盒ELISA試劑盒.選擇正確的計算模式，如果數據不符合直線回歸就要用曲線回歸計算

2.加樣器的使用，可調的使用前一定要復查加液量是否正確！

3.連續加樣器使用時要連續流暢，并不是加樣越慢越好！

4.注意吸頭是有差異的，加標準曲線時用一個吸頭，從低濃度向高濃度依次加樣，如果作復孔，那么要提前設計好，把一個濃度的全部加完再加高濃度的。每次加完一個濃度后，用吸水紙擦干吸頭的外壁并用力打出吸頭內的殘余液體。

5.加樣品時把樣品按8個一排排好，做時每加樣一個，就把它前移一排，這樣不容易出錯。

6.注意酶標板的底部不要弄臟或劃傷，不要用手摸酶標板的底部。

7.注意按操作步驟計算試劑的量是否充足，注意有時按示例操作試劑根本不夠！！！

8.如果你要做很多樣本，需要兩板或以上的酶標板，注意把你的樣本安分組平分到各個板，以減少板間差。

大鼠膜聯蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA試劑盒實施過程中，抗原和抗體的質量是實驗是否成功的關鍵因素。本法要求所用抗原純度高，抗體效價高、親和力強。

ELISA所用抗原有三個來源：天然抗原、重組抗原和合成多肽抗原。天然抗原取材于動物組織或體液、微生物培養物等，一般含有多種抗原成分，需經純化，提取出特定的抗原成分后才可應用，因此也稱提純抗原（purifiedantigen）。重組抗原（recombinantantigen）和多肽抗原（peptideantigen）均為人工合成品，使用安全，而且純度高，干擾物質少。因此雖然制備合成抗原有較高的技術難度且要求較為昂貴的儀器設備和試劑，其應用仍十分普遍，特別是對那些天然抗原不易得到的試驗，更顯出其獨到之處。用于

大鼠膜聯蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA試劑盒的抗體有多克隆的和單克隆的。抗血清成分復雜，應從中提取IgG才可用于包被固相或酶標記。含單克隆抗體的小鼠腹水中的特異性抗體含量較高，有時可適當稀釋后直接進行包被。制備酶結合物用的抗體的質量往往要求有較高的純度。經硫酸銨鹽析純化的IgG可進一步用各種分子篩層析提純。也可用親和層析法提純特異性IgG，如用酶消化IgG后提取的Fab片段，則效果更好。