聚焦流式診斷，凱普瑞生物完成數千萬元Pre-A 輪融資
【化工儀器網 廠商報道】 在醫療科技日新月異的今天，創新是推動行業發展的核心動力。近日，河南凱普瑞生物技術有限公司(簡稱為“凱普瑞生物”)宣布完成數千萬元Pre-A+輪融資。本輪融資由磐霖資本獨家投資，資金主要用于國內三類醫療器械注冊證申報、創新抗體研發和流式細胞儀的優化與生產以及子公司建設。這一輪融資不僅為凱普瑞生物的發展注入了強勁動力，也標志著公司在流式診斷領域的戰略布局邁出了重要一步。
凱普瑞生物成立于2019年4月，但其技術積累早在美國凱普瑞(Caprico Biotechnologies, Inc.)完成。美國凱普瑞成立于2013年，位于亞特蘭大，具備流式單克隆抗體細胞株研發、流式抗體純化和制備、熒光染料偶聯、流式抗體試劑生產質控等核心能力。2022年4月，凱普瑞生物調整股權架構，全資并購美國凱普瑞，形成了以鄭州為總部，亞特蘭大全資子公司為流式抗體創新研發中心的國際化布局。這一布局使得凱普瑞生物能夠在全球范圍內進行技術突破和驗證，同時在國內實現產業化和本地化。
流式細胞術作為一種集激光技術、電子物理技術、光電測量技術、計算機技術及細胞熒光化學技術、單克隆抗體技術為一體的新型高科技儀器，已經在免疫學、血液學、腫瘤學、細胞生物學、醫藥研發等多個領域得到廣泛應用。凱普瑞生物正是憑借其在流式診斷領域的深厚技術積累，逐步構建起從抗體細胞株構建到形成診斷試劑的全流程自主研發戰略。
目前，凱普瑞生物已經完成了320余雜交瘤細胞株的自主開發，且每年持續新開發10余株。在此基礎上，公司累計開發了2200余種試劑，且每年新開發試劑至少150種。這些試劑產品不僅在中美醫院及實驗室等場景里被大量應用，部分獨有試劑所參與的研究還在頂級期刊上發表。同時，凱普瑞生物的試劑產品已在全球范圍內獲得注冊認證，包括美國FDA認證800余個和國內一類證130余個，另有部分試劑二類及三類證正在申報中。
除了試劑產品外，凱普瑞生物還通過搭配自有品牌儀器打通了流式全產業鏈。其流式細胞儀CBI Flower已獲二類證，能夠覆蓋大三甲到二級醫院的基本需求。通過試劑+儀器的商業模式，凱普瑞生物得以開啟大規模商業化之路，為客戶提供更加全面和高效的解決方案。
此次Pre-A+輪融資的完成，將進一步推動凱普瑞生物在流式診斷領域的發展。公司計劃利用這筆資金加速國內三類醫療器械注冊證的申報進程，同時加大創新抗體研發和流式細胞儀的優化與生產力度。此外，公司還將繼續推進子公司建設，完善全球化營銷渠道和供應鏈體系。
凱普瑞生物的創始人王輝表示：“流式在免疫分型、免疫監控、免疫評估、免疫治療、藥理分析、細胞儲存等方面發揮著無可替代的臨床和科研應用。由于國產流式在國內起步比較晚，我們已經在快速追趕。未來，我們將繼續致力于流式診斷技術的研發和應用推廣，為臨床和科研提供更加優質和高效的解決方案。”
磐霖資本創始主管合伙人李宇輝也表示：“伴隨細胞療法在臨床應用中的逐步滲透和公眾對免疫機制認識的日益深化，流式細胞術在臨床的價值已經過驗證，即將進入大規模應用拐點。我們看好凱普瑞生物通過試劑拿證和儀器升級來不斷豐富流式臨床產品線，成為國內流式細胞行業領導者和全球流式細胞技術創新引領者。”
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