PharmaCon 2020 第六屆中國化學藥研發論壇在滬召開
【化工儀器網 行業動態】隨著國家醫改政策變化、國家藥品集中采購的常態化，中國的化學制藥企業在加大創新投入、實施仿創結合、轉型創新企業的道路上面臨著許多挑戰。為了有效解析新版藥品管理辦法下的一系列化學藥新規，探討新型靶點化學藥篩選的前沿創新研發，2020年10月20-21日，PharmaCon 2020 第六屆中國化學藥研發論壇在上海靜安洲際酒店隆重召開。
大會現場
本屆論壇分為法規與申報解析、小分子創新篩選與評價(AI技術與新藥發現)、新藥制劑開發三大專題，邀請了40多位新藥研發企業、法規監管專家與科學家。會議現場人潮擁擠，氣氛熱烈，各類報告也精彩紛呈。
中國化學制藥工業協會執行會長 潘廣成
會議伊始，中國化學制藥工業協會執行會長，國家醫藥管理局人事司處長、副司長、政策法規司司長潘廣成發表致辭。潘會長表示，PharmaCon 2020是一場由中國化學制藥工業協會、商圖信息、美中醫藥開發協會SAPA、上海市浦東新區生物產業行業協會等多家單位共同組織的高品質交流盛會。潘會長也相信本屆會議能有序助力化學制藥企業有序探索中國特色的新藥轉型與升級，各參會人員不僅可以在此分享制劑處方、工藝與質控與評價，也可以有效了解到創新藥及改良型新藥技術創新及研發的新動態。
中國科學院上海藥物研究所研究員 陳凱先
隨后，中國科學院院士、中國科學院上海藥物研究所研究員陳凱先做了題為《生物醫藥科技創新前沿、我國發展態勢和若干思考》的報告。陳院士指出，藥品新政接連出臺，為了更好地把握機遇、迎接挑戰，新時代下我國醫藥產業發展應注重以下五個方面：完善我國藥物創新體系的定位和布局；加強基礎研究，主動對接科技前沿新突破，開拓新藥研究和產業發展新方向；加強多學科、多種技術方法的交匯融合、綜合集成；關注科技前沿熱點，充分發揮我國特色優勢；加強應對重大突發公共衛生事件的藥物研發攻關。
第十一屆藥典委員會執行委員、藥用輔料和藥包材專業委員會主任 涂家生
中國藥科大學藥劑學教授，第十一屆藥典委員會執行委員、藥用輔料和藥包材專業委員會主任涂家生帶來了名為《中國藥典2020年版藥用輔料標準在藥品監管科學中的意義》的精彩報告。涂教授指出，藥品監管科學的全生命周期監管都離不開藥用輔料監管，但作為數據完整性的重要環節、安全性保證的重要關口、制劑性能的基石，我國藥用輔料監管還存在一些短板。涂教授也相信，增修訂的藥用輔料標準對藥品源頭提出了更高的要求，這對保證藥品的一致性、改良新藥等將有著積極的意義。
中國化學制藥工業協會執行會長 潘廣成
中國化學制藥工業協會執行會長潘廣成為觀眾帶來了精彩報告《中國醫藥工業發展新趨勢》。潘會長表明，今年是十三五發展規劃收官之年，也是十四五發展規劃啟動之年，在后疫情時代，中國醫藥行業有以下發展新趨勢：保證原料藥生產供應、加大新藥研發力度、完善醫藥工業產業鏈、構建醫藥物資供應鏈、大力發展抗體藥物、實現中西藥共同發展、提高化發展水平、推動醫藥行業轉型升級、促進醫藥發展戰略變革、試驗醫藥產業發展目標。
再鼎醫藥研發首席運營官 閻水忠
再鼎醫藥研發首席運營官閻水忠做了題為《創新藥藥理毒理與臨床申報策略和案例解析》的精彩報告。閻水忠強調了藥品是一種受高度監管的特殊商品，直接關系人體健康和生命安全，且世界各國對藥品的生產、經營均采取了嚴格的管理制度。此外，閻水忠還就創新藥物研發的法規要求、創新藥物早期研發申報的準備和策略、申報準備的關注要點做了詳細的介紹。
圓桌論壇
后，在華海藥業首席科學家兼制劑研究院院長主持下，再鼎醫藥研發首席運營官閻水忠、法規專家與元生創投首席科學家溫弘、江蘇恒瑞醫藥股份有限公司的高級副總經理兼研發總裁張連山一起進行了《動態環境與特殊時期下的中國化學藥立項策略及市場布局思考》的圓桌論壇。三位專家就生物藥的治療、如何開發新藥、我國如何參與新藥研發等問題進行了討論，并闡述了自己的見解。
至此，上午的會議到此結束，之后還將有更多專家帶來專業的報告。更多精彩，請持續關注化工儀器網。
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