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上海荊和分析儀器有限公司

20
  • 2021

    11-17

    便攜式氣相色譜儀性能指標

    性能指標:1、*便攜:重量6.8KG,內置氣源、電源。(準備好可以滿足8小時以上連續工作)。2、操作簡便:預制操作模式,一鍵完成操作。3、操作界面:帶有液晶顯示屏,可現場操作,也可連接電腦使用。4、雙檢測器:PID與ECD雙檢測器并聯設計,一次進樣可以同時檢測。5、檢測范圍:根據物質有不同的檢測限,典型的物質可達到5ppb.6、分離系統:內置三組分析毛細柱,可充分滿足C1~C12寬范圍揮發性有機物的分析要求。7、本質安全:符合Class,DivisionⅠ,GroupsA,B,C&D;ZoneⅠ
  • 2021

    11-17

    紫外可見分光光度計的多組分析法

    紫外可見分光光度計-多組分分析法在一個波長,一個溶液的總吸光度是等于各個成分的吸光度的總和。根據這點就可分析混合物的各個組分。如果有一種混合物,雖然是多組分,但組分吸收帶不相重迭。在某波長一種組分的吸收很大,而其它組分在此波長則無吸收。這樣就可在此波長采用上述的標準曲線法進行此組分的定量測定。如果一個多組分混合物,其吸收帶雖然相互重迭,但能遵守比耳定律,則可以采用解聯立議程式的辦法來進行定量。如混合物中含有n個已知組分,則需在n個適當的波長進行n次組分各自在n個波長的摩爾吸光系數。波長的選擇應注
  • 2021

    11-17

    淺談氣相色譜儀的兩大操作技巧

    氣相色譜儀是完成氣相色譜分析的主要工具,而要體現操作簡單的特點,達到快速準確分析的目的,操作者必須具備良好的操作技能。下面有荊和公司淺談氣相色譜儀的兩大操作技巧1、加熱由于氣相色譜儀的生產廠家和質量的不同,給定溫度的方式也不相同。對于用微機設數法或撥輪選擇法給定溫度,一般是直接設數或選擇合適給定溫度值加以升溫。而如果是采用旋鈕定位法,則有技巧可言。1.1過溫定位法將溫控旋鈕調至低于操作溫度約30℃處,給氣相色譜儀升溫。當過溫至約為操作溫度時,配合溫度指示和加熱指示燈,再逐漸將溫控旋鈕調至合適位置
  • 2021

    11-17

    氣相色譜儀使用中應留意的幾個問題

    氣相色譜儀以其分離效率高、靈敏、快速等優點而被各行各業廣泛應用。隨著氣相色譜儀的普及,操縱職員如何正確使用儀器,成了一個不可忽視的題目。本文提出了氣相色譜儀使用中應留意的幾個題目,供廣大氣相色譜工作者參考。1環境條件氣相色譜儀對環境溫度要求并不苛刻,一般在5~35℃的室溫條件下即可正常操縱。但對于環境濕度一般要求在20%~85%為宜。在高度濕潤的地區,使用某些型號儀器的氫火焰離子化檢測器時,會因濕度大,而導致放大器盡緣性能下降,若在高靈敏度擋上操縱,響應值會下降。分析職員在使用儀器時,若碰到上述
  • 2021

    11-17

    液相色譜儀之進樣閥的清洗

    進樣閥在進樣過程中,必須是非常清潔的,否則得不到較好的結果。進樣閥切換到進樣位置后(Inject),要在此位置上保持一段時間,使流動相充分沖洗樣品定量管,這樣可以保證有較高的度,而且不用另外再沖洗樣品定量管。這種有色譜儀器控制的沖洗顯然要比手動沖洗的更好些。注意:沖洗需要的流動相體積至少為所進樣品的10倍。例如,如果取20ul樣品至100ul的定量管中,而流動相此時的流速為1ml/min,則需要在進樣位置上至少保持12s,即:20ul×10/1000ul·min-1=0.2min=112s。當樣
  • 2021

    11-17

    紫外可見分光光度計的應用-用多組分分析法對各組分定量

    在一個波長,一個溶液的總吸光度是等于各個成分的吸光度的總和。根據這點就可分析混合物的各個組分。如果有一種混合物,雖然是多組分,但組分吸收帶不相重迭。在某波長一種組分的吸收很大,而其它組分在此波長則無吸收。這樣就可在此波長采用上述的標準曲線法進行此組分的定量測定。如果一個多組分混合物,其吸收帶雖然相互重迭,但能遵守比耳定律,則可以采用解聯立議程式的辦法來進行定量。如混合物中含有n個已知組分,則需在n個適當的波長進行n次組分各自在n個波長的摩爾吸光系數。波長的選擇應注意使一個組分的吸光系數比其它組分
  • 2021

    11-17

    荊和淺談液相色譜儀色譜柱維修維護

    每天用足夠的時間來平衡色譜柱,您就會在處理問題方面獲得的"補償",而且您的色譜柱的壽命也會變得更長!------一定得做!新的色譜柱在使用之前應該在您自己的液相色譜儀上進行性能測試,即使用色譜柱附帶的檢驗報告上測試條件和樣品來測定該色譜柱的柱效。并且,在以后的使用中,應時常對色譜柱進行測試。平衡色譜柱反相色譜柱在經過出廠測試后是保存在乙腈/水中的。請一定確保您所使用的流動相和乙腈/水互溶。由于色譜柱在儲存或運輸過程中可能會干掉,因此在用流動相分析樣品之前,應使用10-20倍柱體積的甲醇或乙腈平衡
  • 2021

    11-17

    光度計測量誤差來源淺析

    分光光度計是利用物質對光的選擇性吸收進行物質的定性或定量分析的儀器,在各行各業得到了廣泛應用,主要用于物質純度檢查、定量分析、物質結構鑒別等。可測量結果總會出現可接受或不可接受的誤差,誤差來源于測量過程的各個方面,荊和分析儀器有限公司認為主要來源于儀器本身性能和測量條件的選擇兩個方面。1儀器本身性能帶來的誤差1.1復色光對比耳定律的偏離比耳定律成立的前提條件是人射光是單色光,但是精度再高的儀器,即使是雙單色器的分光光度計,也只能獲得近乎單色的光,無法獲得純單色光,它仍然含有狹窄光通帶,具有復色光
  • 2021

    11-17

    荊和教你配置氣相色譜儀的點滴經驗

    一般,初次使用氣相色譜儀的朋友對色譜柱不知怎樣合理配置色譜柱,總希望柱子越多越好,盲目購置許多柱子或固定液、擔體等,結果有許多閑置造成浪費。荊和儀器就此向大家推薦一些值得考慮的經驗。從多年的經驗來談起,一般準備幾個柱子就基本可以解決各類氣相色譜分析工作的要求,可優先選擇固定液分別為SE-30(或者OV-101)、OV-17、PEG-20M、DEGS、FFAP的柱子各一個。對于填充柱,擔體可選白色擔體、紅色擔體(包括未酸洗、酸洗、硅烷化)、GDX系列(或者Porapak系列)三種,基本可以解決工作
  • 2021

    11-17

    氣相色譜儀中氫火焰離子檢測器的常見故障及解決方案

    本文根據荊和分析儀器有限公司的實際工作經驗,總結出氫火焰離子檢測器的一些常見故障及其解決辦法,以幫助使用者把握一些儀器故障原因的分析及維修方法。氫火焰離子化檢測器(FID)是目前使用廣泛的檢測器,它能檢測大多數有機物,靈敏度高,響應速度快,線性范圍寬,恒溫要求不高,結構簡單,操縱方便。在其使用過程中,由于使用不當或者一些意外因素,也經常會出現故障。常見故障有:1、氫焰點不著火,或者反復熄滅;2、放大器不能調零;3、基線漂移、噪聲大;4、進樣后不出峰;5、靈敏度明顯降低等。現對故障的查找及解決方法
  • 2021

    11-17

    長期潮濕時液相色譜儀維護

    潮濕的實驗環境對儀器的傷害是致命的。據我們統計:儀器放置在底層且又朝北的房間里,故障率比正常情況高出30%~50%。操作人員關心的是分析結果,而檢測器是HPLC的眼睛。由于很多時候天氣潮濕,很容易使檢測器精密的光學部件性能受到影響,導致靈敏度下降或波長檢驗通不過,更嚴重者:燈電路板、預放大板及CPU板同時被短路擊壞。而這類情況在干燥的北方地區則比較少。由此可見,潮濕氣候對儀器損害之大。在多雨季節到來之前,勿請用戶將儀器調整放置在通風條件好,濕度低(
  • 2021

    11-17

    分光光度計和光譜儀的差別

    分光光度計就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器。而分光光度法則是通過測定被測物質在特定波優點或一定波長范圍內光的吸收度,對該物質進行定性和定量分析。常用的波長范圍為:(1)200~400nm的紫外光區,(2)400~760nm的可見光區,(3)2.5~25μm(按波數計為4000cm?~400cm?)的紅外光區。所用儀器為紫外分光光度計、可見光分光光度計(或比色計)、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。光譜儀是指將復色光分離成光譜的光學儀器。光譜儀有多種類型,除在可見光波段使用的光譜儀
  • 2021

    09-22

    談一談旋光儀使用方法

    (1)將旋光儀接于220V交流電源。開啟電源開關,約5分鐘后鈉光燈發光正常,就可開始工作。(2)檢查旋光儀零位是否準確,即在旋光儀未放試管或放進充滿蒸餾水的試管時,觀察零度時視場亮度是否一致。如不一致,說明有零位誤差,應在測量讀數中減去或加上該偏差值。或放松度盤蓋背面四只螺釘,微微轉動度盤蓋校正之(只能校正0.5°左右的誤差,嚴重的應送制造廠檢修)。(3)選取長度適宜的試管,注滿待測試液,裝上橡皮圈,旋上螺帽,直至不漏水為止。螺帽不宜旋得太緊,否則護片玻璃會引起應力,影響讀數正確性。然后將試管兩
  • 2016

    01-04

    氣相色譜法—注射器進樣

    一注射器進樣注意事項使用注射器進樣可以快速選擇進樣體積并重復的調整(常規±5﹪的誤差,熟練者±1﹪的誤差)當用微升注射器進樣時,可遵循如下建議。1.運作協調,這樣可盡可能快而正準確地注射樣品,在壓入針桿后注射器在進樣口應停留2s。2.盡可能靠邊緣(表面或無刻度區)握住注射器,這可防止用手指握針筒時的熱傳遞,注射器架可阻止從手指傳熱,且更容易穿刺隔墊。3.用手指接觸針桿頂部的紐狀物,而不是針桿。這可減小損壞和污染的可能性。4.為獲得zui大的準確度,進樣量要小于注射器的zui大容量,當被注射的樣品
  • 2014

    03-05

    正確老化色譜柱的方法

    正確老化色譜柱的方法一、簡單介紹:如果柱子受到污染。可在推薦的zui高色譜柱溫度低20℃的條件下老化柱子二、重要點:確保載氣流過毛細管柱15~30min。緩慢程序升溫(5℃/min)到老化溫度。zui初老化溫度≥4hours如果柱子受到污染。可在推薦的zui高色譜柱溫度低20℃的條件下,老化柱子。一般推薦的老化溫度為:Tcond=Tmax/2+Tapp/2這里:Tcond=老化溫度Tmax=色譜柱推薦采用的zui高溫度Tapp=應用中使用的zui高溫度在老化柱子時,一定不要將毛細管接在檢測器上,
  • 2014

    03-05

    如何選擇合成塔工藝氣氣相色譜儀

    如何選擇合成塔工藝氣氣相色譜儀傳統的氨合成塔氣分析由于NH3和CO2的存在,使分析方法變的困難和復雜,國內大型合成氨廠都需要2-3臺色譜儀多次進樣才能得到分析結果,而且還需要3+1的硫酸溶液來吸收氨才能得到H2、O2、N2、CO、CH4的含量,如此分析更是難以定量,只能再通過復雜的計算才能得到分析所需要的濃度。而我公司的合成塔工藝氣氣相色譜儀GC-7860-DW有效地解決了合成塔工藝氣分析中長期困饒的問題,該儀器采用進口閥件及管路,配置操作簡單、維護方便且分析效率高;所有組分均出在一張譜圖上方便
  • 2014

    02-21

    如何選購行業石油化工煉廠氣分析氣相色譜儀

    行業石油化工煉廠氣分析氣相色譜儀E?ProdGC-7860-DL煉廠氣分析氣相色譜儀工作原理:該系統的測定是在兩個通道上進行的,樣品經閥進樣后,閥4引入樣品進入通道Ⅰ,H2流出以后閥4轉回反吹其余組份放空。與此同時在通道Ⅱ上樣品進入分離系統,經預柱1分離后改變柱流向,反吹C5H10、C6+烴類到TCD檢測器,而后閥2和閥3分別收集CO2、乙烯、乙烷,N2、O2、CH4和CO,此后乙炔、H2S和C3~C5烴類流過TCD檢測器檢測,當正戊烷流出后,依次轉回閥2和閥3,使CO2、乙烯、乙烷,N2、O2
  • 2014

    02-21

    廣譜型燃氣分析氣相色譜儀Z佳分析方案

    廣譜型燃氣分析氣相色譜儀E?ProdGC-7860-DW(分析解決方案7860-34204)廣譜型燃氣分析氣相色譜儀工作原理:樣品經閥進樣后,在通道I上C1-C6經過色譜柱分離,流入到FID進行檢測;與此同時在通道II上,樣品進入預分離柱,將樣品分離成C2-C6和CH4+CO+H2+O2+N2+CO2兩大組分,反吹預柱把烴類組分C2以上放空,而CH4+CO+H2+O2+N2+CO2進入后面色譜柱分離,CO2在進入分子篩柱之前被反吹流入到TCD檢測器進行檢測,隨后CH4+CO+H2被分離并進入TC
  • 2013

    10-25

    賽多利斯CP系列型天平

    賽多利斯型CP系列是的實驗室專業天平。憑借、全新的設計理念、前衛的造型和高超的機電技術,CP創造了實驗室稱量的新標準。0.001mg-34kg的25種型號,為實驗室稱量工作提供了高質量的產品,具有*的價格/性能比。賽多利斯型CP系列標準配置具有以下的特性:●有背景光的液晶顯示屏(CP2P、CP2P-F、CP225D型號沒有背景光),字體高度:16.5mm0.001g精密天平防風罩的側面玻璃板可取出,上蓋與防風罩的一邊相連,可以翻啟●精度0.01mg/0.1mg的天平有全玻璃防風罩●雙向數據接口R
  • 2013

    10-18

    GC-7860系列氣相色譜儀

    GC-7860系列氣相色譜儀廣泛應用于石油化工、精細化工、生物醫藥、環境保護、食品衛生、高純氣體、電力、釀酒、科研及教育等各個分析領域。GC-7860A氣相色譜儀所有進樣口和檢測器氣路均可采用電子氣路(EPC)控制,從而提供更好的保留時間和峰面積的度。儀器使用者可以通過反控制軟件設置氣體流速、外部事件、溫度和檢測器等各種參數,保存分析方法的所有參數。數字電路使得每次運行、不同操作人員之間的設置值都保持一致。因此,用戶可以獲得更好的保留時間重現性和更一致可靠的結果,事半功倍。GC-7860網絡化氣
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