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2022
10-21

微流控芯片的光刻工藝和產(chǎn)品特點(diǎn)說明
微流控芯片的光刻工藝：光刻是用光刻膠、掩模和紫外光進(jìn)行微制造，工藝如下：（a）仔細(xì)地將基片洗凈；（b）在干凈的基片表面鍍上一層阻擋層，例如鉻、二氧化硅、氮化硅等；（c）再用甩膠機(jī)在阻擋層上均勻地甩上一層幾百A厚的光敏材料——光刻膠。光刻膠的實(shí)際厚度與它的粘度有關(guān)，并與甩膠機(jī)的旋轉(zhuǎn)速度的平方根成反比；（d）在光掩模上制備所需的通道圖案。將光掩模復(fù)蓋在基片上，用紫外光照射涂有光刻膠的基片，光刻膠發(fā)生光化學(xué)反應(yīng)；（e）用光刻膠配套顯影液通過顯影的化學(xué)方法除去經(jīng)曝光的光刻膠。這樣，可用制版的方法將底片上
2022
09-21

細(xì)胞破壁的原理與注意事項(xiàng)是怎樣的
細(xì)胞破壁的原理：破壁后，細(xì)胞內(nèi)的水份油份遷出，使微粒子表面呈現(xiàn)出半濕潤狀態(tài)，粒子和粒子之間會(huì)形成穩(wěn)定的粒子團(tuán)，每個(gè)粒子團(tuán)都包含相同比例的中藥成分。該粒子團(tuán)的物理結(jié)構(gòu)隨組份中各成分HLB值(親水，親油平衡值)、延展性、破碎性、比重等不同組合和不同的相互作用而不同，這種結(jié)構(gòu)有利于人體對中藥的吸收和利用。細(xì)胞破壁的注意事項(xiàng)：1、確保具備足夠的初始材料，可以使用相同的試劑多次嘗試，因?yàn)榭赡苄枰{(diào)整條件。這對于利用酶法制備原生質(zhì)球尤為重要。2、為了得到活的原生質(zhì)體，起始物質(zhì)應(yīng)該處于生命的全盛時(shí)期。所以選擇
2022
09-21

粉碎均質(zhì)的技術(shù)優(yōu)點(diǎn)都有哪些？
均質(zhì)機(jī)是由以下幾大部分組成：外殼、馬達(dá)、啟動(dòng)柜、傳動(dòng)裝置、曲軸及曲軸箱、柱塞及閥、均質(zhì)裝置、液壓裝置。馬達(dá)是將電能轉(zhuǎn)化能動(dòng)能，傳動(dòng)裝置是將馬達(dá)產(chǎn)生的動(dòng)能通過曲軸轉(zhuǎn)移到柱塞泵、柱塞及閥組成柱塞泵（因此它是屬于正位移泵），均質(zhì)裝置是對物料進(jìn)行均質(zhì)的部件，也是核心部件，包含均質(zhì)頭、均質(zhì)環(huán)和閥座。液壓裝置是用于均質(zhì)機(jī)加均質(zhì)壓力。均質(zhì)機(jī)的自動(dòng)控制主要有三種形式：基于PLC控制系統(tǒng)——響應(yīng)速度快、成本低，適用于單臺(tái)均質(zhì)機(jī)的自動(dòng)控制，與其他設(shè)備聯(lián)動(dòng)控制較差；基于DCS的控制系統(tǒng)——留有大量的可擴(kuò)展性接口，外接
2022
09-08

微射流納米均質(zhì)機(jī)的報(bào)警設(shè)定和操作設(shè)定
微射流的原理是高壓流體在分散單元的狹小縫隙間快速通過。此時(shí)流體內(nèi)壓力的急劇下降而形成的超聲速流速，流體內(nèi)的粒子碰撞，空化及漏流，剪切力作用于劈開納米大小的細(xì)微分子便流體的成分以*的均質(zhì)的狀態(tài)存在。金剛石互溶腔的優(yōu)點(diǎn)：1.微射流納米均質(zhì)機(jī)金剛石內(nèi)置圖層，更加耐磨，適用于更多的顆粒堅(jiān)硬的樣品處理。2.可以根據(jù)客戶不同種應(yīng)用定制合適的型號75um、100um、125um等。3.利用樣品與樣品之間的湍流和對撞來實(shí)現(xiàn)樣品的處理，樣品污的風(fēng)險(xiǎn)更小。4.耐壓可達(dá)30000psi，超過目前所有的樣品處理設(shè)備，可
2022
08-25

髓源性抑制細(xì)胞的新特征及靶向治療應(yīng)用
前言骨髓來源抑制細(xì)胞（MDSCs）是病理激活的中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞，具有較強(qiáng)的免疫抑制活性。它們與許多病理?xiàng)l件下的免疫反應(yīng)調(diào)節(jié)有關(guān)，與癌癥的不良臨床結(jié)果密切相關(guān)。MDSCs與典型的中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞之間有著重要的區(qū)別，最新的研究描述了MDSCs在基因組和代謝方面的一些新特征，這些特征塑造了MDSC的具體功能，并有助于基于這些細(xì)胞的靶向治療，特別是在癌癥和自身免疫性疾病中。前者M(jìn)DSCs的功能使疾病惡化，后者M(jìn)DSCs可以限制疾病的嚴(yán)重程度。MDSCs的定義與基本特征在人類和小鼠中有兩大類MDS
2022
08-18

薄膜水化法和微流控法制備脂質(zhì)體的差異
脂質(zhì)體是近幾十年來被研究開發(fā)泛的納米給藥系統(tǒng)，其可實(shí)現(xiàn)對多種藥物活性成分的高效包載而廣受研究者們的歡迎。而目前，也已經(jīng)有多達(dá)15個(gè)脂質(zhì)體處方在臨床上得以使用，越來越多的脂質(zhì)體相關(guān)研究項(xiàng)目也逐漸涌現(xiàn)。然而，由于脂質(zhì)體自身性質(zhì)以及功能方面的特殊性，其制備過程也較之傳統(tǒng)制劑復(fù)雜許多，所以業(yè)內(nèi)常將脂質(zhì)體類制劑稱為“雜注射劑”。目前，主要的脂質(zhì)體制備方法包括：薄膜水化法、反向蒸發(fā)法、乙醇注入法等，以及新的技術(shù)微流控法制備脂質(zhì)體。本文中，我們就將通過近期的相關(guān)研究對比傳統(tǒng)的薄膜水化法與微流控法在脂質(zhì)體制備方
2022
08-16

異基因CAR-T細(xì)胞治療的發(fā)展現(xiàn)狀
前言目前，使用嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞進(jìn)行治療已成為治療某些血液系統(tǒng)腫瘤患者的有力工具。然而，所有FDA批準(zhǔn)的CAR-T細(xì)胞療法均基于從患者身上分離的自體T細(xì)胞，盡管有顯著的臨床效果，該策略仍有幾個(gè)重要的局限性，即治療成本非常高，個(gè)別生產(chǎn)過程可能存在問題。與使用自體CAR-T細(xì)胞的治療相比，由同種異體供體材料產(chǎn)生的CAR-T細(xì)胞具有三個(gè)主要優(yōu)勢。首先，根據(jù)個(gè)體患者的既定治療方案，可以提前生產(chǎn)同種異體CAR-T細(xì)胞，并毫不延遲地交付。其次，異基因供體來源的T細(xì)胞不會(huì)暴露于多輪抗白血病治療中，因
2022
08-16

神經(jīng)母細(xì)胞瘤免疫治療的現(xiàn)狀與未來
前言神經(jīng)母細(xì)胞瘤是一種源于神經(jīng)嵴細(xì)胞的交感神經(jīng)系統(tǒng)癌癥，是兒童最常見的顱外實(shí)體惡性腫瘤，約占兒童癌癥死亡人數(shù)的10%。與許多兒童惡性腫瘤一樣，神經(jīng)母細(xì)胞瘤是一種發(fā)育紊亂的疾病，這意味著惡性腫瘤是由發(fā)育蛋白的異常表達(dá)和調(diào)節(jié)驅(qū)動(dòng)的。驅(qū)動(dòng)神經(jīng)母細(xì)胞瘤的核心調(diào)控蛋白在胚胎發(fā)育期間表達(dá)，但在正常組織中出生后大部分停止表達(dá)。因此，適應(yīng)性免疫系統(tǒng)被認(rèn)為無法靶向這些所謂的癌胚抗原，因?yàn)樵谛叵侔l(fā)育過程中，高親和力的自身反應(yīng)性T細(xì)胞被清除以防止自身免疫。因此，人們普遍認(rèn)為兒童癌癥不是免疫原性的，因此應(yīng)優(yōu)先考慮替代治
2022
08-10

mRNA疫苗：癌癥免疫治療新時(shí)代的曙光
腫瘤免疫治療旨在激活宿主的抗腫瘤免疫，形成腫瘤抑制微環(huán)境，最終實(shí)現(xiàn)消除腫瘤，提高患者的整體生存率。腫瘤疫苗是一種很有前途的抗腫瘤免疫治療手段。針對腫瘤相關(guān)抗原（TAAs）或腫瘤特異性抗原（TSAs）的疫苗可以特異性攻擊和摧毀這些抗原高水平表達(dá)的惡性腫瘤細(xì)胞，并通過免疫記憶實(shí)現(xiàn)持續(xù)的腫瘤殺傷。因此，與其他類型的免疫治療相比，癌癥疫苗理論上可以提供特異、安全和耐受性良好的治療效果?；趍RNA的核酸疫苗是在30多年前提出的，mRNA疫苗比傳統(tǒng)疫苗有許多優(yōu)點(diǎn)：與某些病毒疫苗不同，mRNA不會(huì)整合到基因
2022
08-08

制備DLIN-MC3脂質(zhì)納米顆粒
制備DLIN-MC3脂質(zhì)納米顆粒實(shí)驗(yàn)?zāi)康模悍謩e以DLIN-MC3為陽離子主要脂質(zhì)，參照文獻(xiàn)方法制備包載mRNA的LNP。實(shí)驗(yàn)原理：DLIN-MC3是可解離脂質(zhì)，在酸性條件下可質(zhì)子化形成陽離子脂質(zhì)，通過靜電作用于帶負(fù)電的mRNA結(jié)合，形成載有mRNA的脂質(zhì)納米顆粒(lipidnanoparticles,LNPs)。常見的制備方法有薄膜-水化法、溶劑注入法、高壓均質(zhì)法和微流控法等方法，在本實(shí)驗(yàn)中采用微流控法，讓脂質(zhì)溶液與和mRNA溶液在微混合器中充分、迅速的混合，形成粒徑均一的LNP。由于脂質(zhì)溶解于
2022
08-08

具有更強(qiáng)免疫原性的mRNA疫苗你了解多少？
1mRNA簡介上個(gè)世紀(jì)九十年代，在一系列體外轉(zhuǎn)錄技術(shù)被突破的背景下，mRNA可以作為治療藥物的概念正式被提出來。隨后，由于結(jié)構(gòu)簡單、安全性好，以及可以誘導(dǎo)機(jī)體免疫反應(yīng)的特點(diǎn)，mRNA技術(shù)逐漸被開發(fā)為疫苗產(chǎn)品平臺(tái)。理論上，mRNA疫苗具有眾多傳統(tǒng)疫苗不具備的優(yōu)點(diǎn)。首先，跟傳統(tǒng)疫苗相比較mRNA具有更強(qiáng)的免疫原性。mRNA可以表達(dá)特定序列的靶蛋白誘導(dǎo)特異性免疫反應(yīng)，同時(shí)作為核酸類的免疫原，mRNA還可以誘導(dǎo)人體的天然免疫反應(yīng)（見下文），使其擁有“自我佐劑”（self-adjuvant）的特點(diǎn)，兩方面
2022
08-08

超高壓微射流制備阿瑞匹坦注射液
超高壓微射流制備阿瑞匹坦注射液實(shí)驗(yàn)對象：阿瑞匹坦注射液實(shí)驗(yàn)儀器：超高壓微射流均質(zhì)機(jī)阿瑞匹坦是nk-1受體拮抗劑類止吐藥物的典型代表，用于預(yù)防高致吐性化療所致的急性或延遲性嘔吐。其減少嘔吐的效果優(yōu)于其他藥物；且無嚴(yán)重不良反應(yīng)，安全性好。在中國，阿瑞匹坦只有口服膠囊上市，但是由于化療患者所經(jīng)受的嘔吐，口服時(shí)其順應(yīng)性較差，且藥物的吸收和生物利用度也大大降低。將其開發(fā)成適合腸外或靜脈用的注射劑更加適用于化療致嘔吐的患者。目前，市面上阿瑞匹坦注射乳劑需美國進(jìn)口，價(jià)格昂貴，國內(nèi)已有多家申請了發(fā)。阿瑞匹坦主成
2022
08-08

微流控技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化進(jìn)展
一、概述微流控技術(shù)是對微量流體的精確操控的技術(shù)手段，尤其是指在亞毫米尺寸級別上。微流控技術(shù)滿足了體外診斷對于少量液體的連續(xù)操控以使其順序發(fā)生生化反應(yīng)并得出最終檢測結(jié)果的需求。把傳統(tǒng)的體外診斷設(shè)備做小，以實(shí)現(xiàn)POCT級別的檢測，常見的方式就是側(cè)向?qū)游?。雖然此類產(chǎn)品操作簡單，但側(cè)向?qū)游鲎饔貌荒?模擬基于實(shí)驗(yàn)室的多步驟分析過程，而這些步驟對于產(chǎn)生高重復(fù)性、定量和高靈敏度的結(jié)果至關(guān)重要。在過去幾十年里，業(yè)界一直對改善側(cè)向?qū)游龅男阅芎芨信d趣，但到目前為止還沒有取得重大進(jìn)展。當(dāng)然，疫情下，由于一些國家沒有足
2022
08-08

一種主動(dòng)式液滴陣列微流控化學(xué)發(fā)光免疫分析系統(tǒng)
華南理工大學(xué)附屬廣州市第一人民醫(yī)院劉大漁研究員課題組在國際著名期刊BiosensorsａndBioelectronics（2020年影響因子：10.618）在線發(fā)表研究成果(Activedroplet-arraymicrofluidics-basedchemiluminescenceimmunoassayforpoint-of-caredetectionofprocalcitonin)，詳細(xì)報(bào)道了課題組開發(fā)的主動(dòng)式液滴陣列微流控化學(xué)發(fā)光免疫分析系統(tǒng)，該系統(tǒng)由一臺(tái)緊湊型微流控分析儀和帶有預(yù)加載試劑
2022
08-08

微射流均質(zhì)機(jī)的核心部件跟高壓均質(zhì)機(jī)的區(qū)別在哪里
微射流納米均質(zhì)機(jī)高壓流體在加壓狀態(tài)下通過細(xì)孔模塊時(shí)壓力急劇下降而形成超聲波流速此時(shí)的流體內(nèi)會(huì)發(fā)生粒子沖擊，空化和消流，剪切，應(yīng)力作用下流體細(xì)胞的破壞，霧化，乳化，分散，脂質(zhì)體等現(xiàn)象使用現(xiàn)有的智能攪拌機(jī)，超聲波，球磨機(jī)等，相對于其它技術(shù)具有更高效率的電子材料，生命工程，制藥，食品，纖維，涂料，化妝品等產(chǎn)業(yè)，以至適用于廣泛的領(lǐng)域高壓流體在分散單元的狹小縫隙間快速通過。此時(shí)流體內(nèi)壓力的急劇下降而形成的超聲速流速，流體內(nèi)的粒子碰撞，空化及漏流，剪切力作用于劈開納米大小的細(xì)微分子便流體的成分以*的均質(zhì)的狀
2022
08-08

脂質(zhì)顆粒技術(shù)應(yīng)用于化妝品
隨著人們對肌膚生理的研究不斷深入,人們發(fā)現(xiàn)發(fā)明了多種方法來使皮膚狀態(tài)變得更加符合審美價(jià)值?上個(gè)世紀(jì)后期,人們更加傾向于遮蓋化妝品改變自己的膚色,至今粉餅等“治標(biāo)”的美妝產(chǎn)品依然深受歡迎，卸妝的那一刻認(rèn)不出自己老婆的現(xiàn)象也有出現(xiàn)?隨著進(jìn)一步的研究,一些更具有長久性的產(chǎn)品成分被研發(fā)出來,這標(biāo)志著人們審美追求更加追求自然的狀態(tài)和對自身身體的更多關(guān)注?現(xiàn)代美白活性成分一般通過于兩種途徑得到:第一種是通過萃取等方式得到動(dòng)植物等生物制劑的提取物,但此類物質(zhì)一般具體成分不明的,如大豆提取物,胎盤提取物等;第二
2022
08-08

解讀小核酸藥物
在創(chuàng)新藥蓬勃發(fā)展的今天，核酸藥被認(rèn)為將帶來“除小分子藥和抗體藥之外的第三次制藥浪潮”。RNAa是制藥領(lǐng)域十分稀缺的平臺(tái)技術(shù)，在藥物開發(fā)上具有非常廣闊的應(yīng)用前景。2022年1月27日，創(chuàng)新型小核酸藥物開發(fā)公司中美瑞康宣布完成近2億元A+輪融資。中美瑞康立足中國面向全球，倚賴其特色的創(chuàng)新研發(fā)能力和具有獨(dú)立自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的平臺(tái)技術(shù)，在罕見病、腫瘤、肝臟靶點(diǎn)的代謝及血液系統(tǒng)疾病等領(lǐng)域取得了迅速進(jìn)展。一、小核酸藥物小核酸藥物（寡核酸藥物，oligonucleotide）是由少量核苷酸組成的短鏈核酸，通過干預(yù)
2022
08-08

碰到交互容腔或高壓過濾閥堵住，應(yīng)該怎么辦
微射流均質(zhì)機(jī)是使用對射流金剛石交互容腔的高壓均質(zhì)機(jī)，也稱為納米均質(zhì)機(jī)，可均質(zhì)納米乳，脂肪乳，脂質(zhì)體，細(xì)胞破碎，納米混懸分散，顆粒減小，廣泛應(yīng)用于制藥，生物技術(shù)，化妝品，導(dǎo)電漿料，石墨烯等行業(yè)。微射流均質(zhì)機(jī)特性：1.提高使用性-采用電動(dòng)式的設(shè)計(jì)簡化了結(jié)構(gòu)，并去除了額外的設(shè)備。減小體積和重量，使用220VAC作為電源。2.提高增壓效率-可生成高壓（2000bar）的螺桿式增壓機(jī)的開發(fā)。3.防止原料變質(zhì)-冷卻容腔以去除工藝過程中的熱量-可適用于對熱敏感的原料工藝。4.防止原料污染-采用電動(dòng)式不用憂慮漏
2022
08-08

載藥白蛋白納米粒的研究進(jìn)展
載藥白蛋白納米粒的研究進(jìn)展白蛋白是一種血漿中含量最多的蛋白，其生物相容性較好，無毒，體內(nèi)代謝不會(huì)產(chǎn)生有害物質(zhì)，無抗原性，易于純化且水溶性較好，可以通過靜脈注射給藥。由于白蛋白具有多種藥物結(jié)合位點(diǎn)，白蛋白納米?？梢园d各種藥物，并且其結(jié)構(gòu)域上含有疏水域，可以較好地包載疏水性藥物。白蛋白作為載體材料，除了具有以上優(yōu)點(diǎn)外，在腫瘤靶向上具有*的優(yōu)勢。由于實(shí)體瘤在生長過程中需要大量的氨基酸和能量，而白蛋白是實(shí)體瘤氨基酸和能量的主要來源，因此腫瘤細(xì)胞表面存在白蛋白結(jié)合受體gp60，白蛋白納米粒與gp60受體
2022
08-08

微射流試驗(yàn)
用微射流處理乳液樣品實(shí)驗(yàn)試驗(yàn)名稱：微射流均質(zhì)機(jī)處理乳液樣品：乳液儀器：微射流均質(zhì)機(jī)微射流處理壓力：2000bar，2400bar樣品經(jīng)微射流處理前：微射流2000bar處理：微射流2400bar處理后：微射流處理樣品效果圖：微射流均質(zhì)機(jī)，處理樣品，超高壓微射流2400bar，樣品達(dá)到納米級別。白蛋白是一種血漿中含量最多的蛋白，其生物相容性較好，無毒，體內(nèi)代謝不會(huì)產(chǎn)生有害物質(zhì)，無抗原性，易于純化且水溶性較好，可以通過靜脈注射給藥。由于白蛋白具有多種藥物結(jié)合位點(diǎn)，白蛋白納米?？梢园d各種藥物，并且其

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