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江蘇齊氏生物科技有限公司
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【概述】肝微粒體CYP450酶活性種屬差異研究2024/05/14
藥物代謝研究貫穿整個新藥研發周期，從發現階段、臨床前開發到臨床開發和上市后均需進行相應代謝研究。藥物代謝研究一般分為體內代謝研究和體外代謝研究。與體內代謝研究相比，體外代謝研究課直接觀察候選化合物與受試靶點的選擇性作用，不需要消耗大量的樣品和實驗動物，操作快速便捷，適用于代謝信息不明確的候選化合物進行高通量篩選。目前，體外代謝研究已被廣泛應用于新藥早期的代謝評價中，主要涉及代謝穩定性、代謝酶亞型研究以及代謝相互作用等，肝微粒體是其中最重要的研究工具。肝微粒體由人或動物組織通過勻漿和離心制備，富含
OptiTDS™組織解離系統（組織消化推薦小單品）2022/11/21
在原代細胞培養過程中，很多老師反映細胞得率不高，細胞狀態不是很好？有的甚至加大消化濃度，延長消化時間，但效果不盡如意。今天DrCHI給大家推薦一款組織解離開小單品——OptiTDS™組織解離系統。（推薦指數：★★★★★）研發背景盡管特殊類型細胞的分離過程優化要考慮多種復雜因素，但是針對某些組織的分離已建立了一些重要的操作指導規范。當把此種思維方式與適當的實驗設計結合在一起時，CHIScientific關于細胞分離以及酶的運用的技術會使細胞分離結果取得令人滿意的結果。一般情況下，會有一個優化的細胞
藥物體外代謝模型—微粒體2022/07/26
1藥物代謝部位藥物的代謝部位主要分為肝臟代謝和肝外代謝。1.1藥物在肝臟的代謝及其代謝酶肝臟是藥物的主要代謝器官，富含Ⅰ相代謝酶和Ⅱ相代謝酶，大多數藥物進入體內后主要在肝臟進行生物轉化，在體內首先在Ⅰ相代謝酶的作用下被氧化還原和水解，然后在Ⅱ相代謝酶的作用下與葡萄糖醛酸等內源性物質或經甲基化、乙?；龋S尿液和糞便排出體外。肝臟中參與藥物代謝的酶以P450酶尤為重要，發揮主要的藥物代謝功能。1.2藥物在肝外代謝的主要部位及其代謝酶藥物肝外代謝的主要部位包括腸、腎、肺等。腸道中重要的藥物代謝酶主要
FibrOut™成纖維抑制劑（去除成纖維細胞推薦小單品）2022/06/20
引言原代細胞培養過程中經常會受到成纖維細胞等其他雜細胞的污染。因為成纖維細胞通常比其他類型的細胞增殖快，因此在特定組織分離中，目標細胞的生長會受到直接影響，針對這個問題，DrCHI想和大家聊下細胞培養小單品——FibrOut™成纖維抑制劑。（推薦指數：★★★★★）研發背景文獻檢索發現，已發表文章中有大量有關抑制成纖維細胞生長的報道，且該抑制作用是有組織特異性的，比如原代培養黑色素細胞（靶細胞）中添加褪黑激素可以有效地抑制成纖維細胞（污染細胞）的增殖；腺苷對心臟成纖維細胞的膠原蛋白和蛋白質合成的抑
成年大、小鼠心肌細胞功能及研究現狀2022/05/20
近年來，隨著心臟電生理研究的不斷深入和細胞分子生物學在心血管研究領域的不斷普及，成年大小鼠心肌細胞已廣泛用于成熟心肌細胞離子通道、蛋白免疫化學、心肌病及心肌梗塞等模型的實驗研究中。成熟心肌細胞不僅在結構和功能上更接近在體細胞，并且成熟心肌細胞的體外培養模型可以排除成纖維細胞對實驗結果的干擾。圖1.心臟結構圖心臟由心肌細胞和間質細胞組成。心肌細胞占心臟總體積的75%,但細胞數僅占心臟細胞總數的1/3。出生后心肌細胞喪失增值能力，是高度分化的終末細胞，主司收縮功能。間質細胞由成纖維細胞、血管平滑肌細
S9代謝活化系統在Ames試驗中的應用2022/04/28
研發背景遺傳毒性試驗在食品、藥物、化妝品、環境等各領域安全檢測及評價上得到了廣泛應用。其中比較常見的兩種遺傳毒性試驗1）Ames試驗：是經典的測試化學物或藥物致突變實驗，該法測定主要在培養皿中進行，具有簡單、快速、精確而又靈敏的特點，被各國廣泛采用。2）染色體畸變試驗：是檢測化學物質影響染色體數量和結構的基本方法。在化學物質安全性評價中常選體外CHL細胞染色體畸變、精原細胞染色體畸變試驗等檢測化學物質對染色體的影響。為了使以上試驗條件更接近于哺乳動物的代謝情況，在測試系統中加入哺乳動物微粒體酶，
ERα系列抗體的應用研究（雌激素受體研究值得關注）2021/06/10
引言：雌激素受體alpha(ERα)分布于子宮、睪丸、腦下垂體、腎、附睪、腎上腺、乳腺等組織，其作為核轉錄因子參與人體多種復雜生理過程的調節。ERα受體表達和調節的研究對多種疾病的預防和治療有積極意義，例如癌癥、代謝性疾病、心血管疾病、神經退行性疾病、炎癥和骨質疏松癥等[1]。蛋白表達在ERα受體表達調節研究中占有重要地位，而ERα抗體則是ERα受體表達的重要研究工具。雌激素受體alpha(ERα)分布于子宮、睪丸、腦下垂體、腎、附睪、腎上腺、乳腺、骨等組織，其作為核轉錄因子參與人體多種復雜生理
【綜述】肝星狀細胞 與肝纖維化、肝癌研究相關性2021/06/10
肝星狀細胞（HepaticStellateCells,HSCs）作為肝臟合成細胞外基質的主要細胞群，不僅能分泌蛋白多糖、糖蛋白等細胞外基質成分，還能合成一定量的膠原酶以維持正常的基底膜結構，還能通過其突起的收縮參與肝竇的微循環調節。肝損傷導致的HSCs的激活、增殖及轉化是肝纖維化過程中的重要環節，因此肝星狀細胞在探討新的抗肝纖維化治療措施，對降低慢性肝病的發生率和死亡率具有不可估量的理論意義。圖1.肝纖維化與肝臟類疾病肝星狀細胞是肝臟*的一種非實質細胞，約占肝臟細胞總數的8%-13%，占肝非實質
深度綜述：3D肝臟模型的進展及其在肝毒性評價方面的應用2021/05/31
以下來自齊氏生物編譯整理（來源：《CRITICALREVIEWSINTOXICOLOGY》）藥物不良反應是臨床試驗失敗和上市后藥物撤市的主要原因。藥物性肝損傷約占導致撤市不良反應的30%。目前用于藥物安全性評價的模型包括體外模型和動物模型。體外評價模型常使用人類肝細胞單層培養模型，其適用于急性藥物毒性檢測，不適合長期重復給藥的研究。動物模型則與人類存在種屬差異，單獨使用并不能充分預測藥物對人體的慢性肝毒性。肝臟3D模型保留了體內細胞微環境的物質結構基礎、模擬肝臟組織功能，可用于長期肝毒性檢測和相
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