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上海語純生物科技有限公司
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套管給藥實驗操作方法2021/08/06
在腦科學基礎研究領域中，顱腦給藥已經成為大多數動物實驗的重要環節。根據實驗設計，常見有三種給藥方式：單次注射給藥、多次反復給藥和持續釋放給藥。前者通常采用立體定位儀配合微量注射泵給藥，第二種通常采用套管給藥，第三種通常通過植入式緩釋泵給藥。本文主要介紹套管給藥，它主要用于給小鼠、大鼠、猴等實驗動物的目標腦區進行反復多次給藥，也可結合配套光纖使用（光遺傳），在給藥的同時或者給藥后繼續對目標腦區進行光刺激。常應用于人類神經性疾病動物模型、高級腦功能、情感、認知等相關研究。1.儀器設備與配件腦立體定位
關于語純生物和gibco Opti-MEM 減血清培養基成分對比2021/04/17
Opti-MEMI減血清培養基是一種經過改良的MinimalEssentialMedium(MEM)，能夠使胎牛血清添加量減少至少50%，而生長速率或形態無變化。還推薦Opti-MEMI培養基與陽離子脂質體轉染試劑（如Lipofectamine試劑）配套使用。Opti-MEMI培養基可用于各種懸浮和貼壁的哺乳動物細胞，包括Sp2、AE-1、CHO、BHK-21、HEK和原代成纖維細胞。針對廣泛的細胞培養應用，提供了多種組分的Opti-MEMI改良培養基。語純生物Opti-MEMI減血清培養基是采
穩定細胞株構建2021/03/01
穩轉細胞系（穩定表達細胞株）指在細胞中持續穩定表達特定基因或干擾特定基因表達。穩轉細胞株的目的基因質粒DNA整合到細胞染色體上，使細胞長期穩定表達該基因。穩轉細胞株包括多克隆穩轉細胞株和單克隆穩轉細胞株。慢病毒感染目的細胞后，通過抗性基因篩選得到的細胞株是多個細胞克隆的組合。單克隆細胞株是從多克隆細胞中經細胞克隆挑選得到的，由一個細胞擴增得到的細胞株。單克隆細胞株性狀統一，傳代過程中細胞的基因表達保持穩定。用轉染質粒或病毒侵染的方法將構建好的含靶基因的載體導入細胞，根據不同的基因載體中所含的抗性
細胞STR鑒定2021/03/01
細胞STR鑒定應用于生物醫學研究領域的哺乳動物細胞被錯誤鑒定和交叉污染的問題，一直是一個普遍存在的突出問題。據統計，國外實驗室有20%左右的細胞株被錯誤鑒定和交叉污染，NIH和ATCC近兩年都對此發出呼吁，要求研究者對細胞進行鑒定。近年來，大量研究表明STR基因分型方法是進行細胞交叉污染和性質鑒定的效和準確的方法之一，STR基因分型應用于細胞鑒定已被ATCC等機構強烈推薦。美國的ATCC細胞庫、德國的DSMZ細胞庫以及日本的JCRB細胞庫等為STR分型提供了各細胞株的數據供比對。STR（Shor
干細胞誘導分化服務2021/03/01
1.干細胞誘導分化是誘導干細胞定向分化，使之成為成熟的功能細胞，是目前干細胞研究的關鍵環節。2.干細胞是一種未充分分化，具有自我復制能力的多潛能細胞，在一定誘導條件下，可以分化為成骨細胞、成軟骨細胞和成脂細胞等，還可以分化為肝細胞、骨骼肌細胞、內皮細胞、神經元細胞、星形膠質細胞等，具有發育為骨、軟骨、脂肪、肌肉、真皮及骨髓基質等中胚層組織的潛能。3.干細胞體外定向誘導分化的原理，就是選擇適當的誘導劑和誘導模式，通過誘導物與細胞表面受體結合或使細胞發生輕度可逆性損傷等，使被誘導細胞按預定的細胞類型
細胞如何分選2021/01/19
細胞分選是快速獲取特性細胞的方法，包括密度梯度離心、流式細胞分選（FACS）、免疫磁珠（MACS）分選細胞分選（cellsorting）是獲取較為均一的細胞群體的技術方法。在細胞生物學研究的課題中，獲得較為均一的細胞群體（純化細胞）往往是實驗的必要條件。獲取一定純度的細胞方法主要有兩大類技術，一是培養純化，二是直接分選。培養純化是較為傳統的技術，包括差速貼壁、培養體系篩選等，但周期相對較長，得到的細胞均一性不穩定。細胞分選是快速獲取特性細胞的方法，包括密度梯度離心、流式細胞分選（FACS）、免疫
磁珠常見問題及對策2020/07/31
1：如何提高抗體與磁珠結合效率?磁珠與抗體的結合效率與抗體的種屬來源及所屬亞型有關，請確認抗體的類型與ProteinA配基的親和效率。如抗體所屬亞型與ProteinA的親和度較低，可以通過增加抗體與磁珠的孵育時間（30～120min）、提高結合緩沖液的pH值（8～9）及降低離子強度（25～100mMNaCl）等方法提高親和效率。2：如何提高磁珠在免疫沉淀反應中的特異性?可以先將抗體與樣品進行孵育，形成抗體-抗原復合物，再用ProteinA磁珠捕獲復合物。這種方法可以提高抗體與抗原的結合效率，并降
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