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上海牧榮生物科技有限公司

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  • 2025

    03-28

    如何選擇最佳的 qPCR 探針化學(xué)試劑

    讓應(yīng)用程序成為您在LNA、MGB和BHQplus之間做出決定的指南qPCR探針的多種不同填料為科學(xué)家在檢測(cè)開發(fā)過程中提供了豐富的選擇。鎖定核酸(LNA)、小溝結(jié)合物(MGB)和BHQplus™探針均可增強(qiáng)雙鏈體穩(wěn)定性,這有助于您的檢測(cè)獲得高信噪比,同時(shí)保持寡核苷酸長度相當(dāng)緊湊。它們還能夠更好地適應(yīng)具有挑戰(zhàn)性的靶標(biāo),如富含A-T的序列。但每種探針類型的化學(xué)性質(zhì)意味著您將獲得最佳的檢測(cè)性能–信噪比、檢測(cè)限(LOD)等。–當(dāng)您將探頭類型與應(yīng)用程序匹配時(shí)。MGB探針適用于檢測(cè)SNP和困難的基因表達(dá)靶標(biāo)什
  • 2025

    03-28

    synvolux:SAINT試劑常見問題

    SAINT試劑的儲(chǔ)存我們所有的SAINT試劑均作為即用型轉(zhuǎn)染試劑在室溫下運(yùn)輸。到達(dá)后,應(yīng)儲(chǔ)存在4-7°C下(不要冷凍)。穩(wěn)定性研究表明,SAINT試劑在開封后至少可穩(wěn)定一年。我將SAINT試劑存放在冰箱中。我還能使用它嗎?是的!解凍后,SAINT試劑可能會(huì)出現(xiàn)渾濁和更粘稠。使用前,請(qǐng)確保渦旋充分以獲得均勻的分散,或者更好的是,聲音達(dá)到透明度。混合物不*全再溶解會(huì)導(dǎo)致工作濃度降低。我可以在有血清的情況下使用SAINT嗎?是的!在血清存在的情況下,SAINT轉(zhuǎn)染不會(huì)受到抑制。然而,由于siRNA極易
  • 2025

    03-28

    熒光探針簡介

    熒光是發(fā)光的一種形式,是由吸收光或電磁輻射的物質(zhì)產(chǎn)生的光的發(fā)射。熒光分子響應(yīng)吸收的輻射,以重新發(fā)射波長更長、能量更低的光。由于其特性,熒光技術(shù)廣泛用于熒光成像和光譜學(xué),利用熒光探針,染料和其他生物活性試劑。細(xì)胞和細(xì)胞器染色脫氧核糖核酸染色熒光酶底物離子指示劑和傳感器pH指示劑熒光團(tuán)是單獨(dú)使用或與分子結(jié)合以產(chǎn)生熒光探針的熒光化合物。熒光團(tuán)一般分為四種類型:有機(jī)染料、熒光蛋白、量子點(diǎn)(發(fā)光納米晶體)和適用于無標(biāo)記成像的生物結(jié)構(gòu)。大多數(shù)熒光團(tuán)是低分子量(0.2-1kDa)的小分子染料,有些是相對(duì)較大的
  • 2025

    03-28

    碳水化合物、核苷和核苷酸介紹

    碳水化合物是生物聚合物的主要類別,并呈現(xiàn)生物聚合物的最大結(jié)構(gòu)多樣性。早些時(shí)候,“碳水化合物”這個(gè)名稱最初用于描述字面上是“碳的水合物”的化合物,因?yàn)樗鼈兺ǔ>哂薪?jīng)驗(yàn)式Cm(H2O)n,換句話說,氫氧原子比為2:1(如在水里)。近年來,人們根據(jù)飲食中發(fā)現(xiàn)的大多數(shù)碳水化合物的聚合度和特征對(duì)碳水化合物進(jìn)行了分類。碳水化合物最初可分為三大類:糖類、低聚糖和多糖。同時(shí),根據(jù)生理特性,碳水化合物可分為易消化的和不易消化的。糖類包括單糖、雙糖和多元醇。單糖或單糖是碳水化合物的簡單形式,由一個(gè)不能水解成較小碳水
  • 2025

    03-28

    熒光探針——細(xì)胞和細(xì)胞器染色應(yīng)用

    細(xì)胞和細(xì)胞器染色在細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域,熒光探針是研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的重要工具。利用細(xì)胞器熒光探針選擇性地與細(xì)胞器結(jié)合,然后通過激光掃描共聚焦顯微鏡觀察,不僅可以獲得高清晰度的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)圖像,還可以動(dòng)態(tài)觀察活細(xì)胞的形態(tài)變化。細(xì)胞的病理和生理變化可以通過熒光多重染色,免疫組織化學(xué)和原位雜交在分子生物學(xué)水平上進(jìn)行定量研究。它還可用于分析細(xì)胞能量代謝、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、膜電位變化、細(xì)胞凋亡和細(xì)胞類型的分化。以下是我們可用的細(xì)胞結(jié)構(gòu)和細(xì)胞器熒光探針列表(包括但不限于以下內(nèi)容):核探測(cè)核結(jié)構(gòu)可以通過核蛋白染色或核酸直接
  • 2025

    03-28

    干細(xì)胞分子簡介

    干細(xì)胞分子干細(xì)胞是一種特殊的細(xì)胞,具有自我更新能力,能產(chǎn)生至少一個(gè)高度分化的子細(xì)胞。近年來,以干細(xì)胞技術(shù)為代表的再生醫(yī)學(xué)迅速崛起。隨著基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)的發(fā)展,越來越多的生物活性小分子被證實(shí)具有調(diào)節(jié)干細(xì)胞命運(yùn)的作用。由于具有高選擇性、良好的細(xì)胞滲透性和穩(wěn)定的理化性質(zhì)等優(yōu)勢(shì),小分子被應(yīng)用于干細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域,包括誘導(dǎo)分化、重編程和轉(zhuǎn)分化。小分子的分化誘導(dǎo)作用干細(xì)胞在體外的擴(kuò)增和分化通常需要額外的生長因子和信號(hào)分子。研究證明,小分子可以選擇性地激活或抑制特定的發(fā)育信號(hào)通路,因此它們可以替代昂貴的生長因子來誘導(dǎo)多
  • 2025

    03-28

    小分子抑制劑介紹

    抑制劑是能與蛋白質(zhì)相互作用并降低靶蛋白生物活性的分子,包括酶抑制劑、轉(zhuǎn)錄因子抑制劑、離子通道阻滯劑、等.小分子抑制劑的結(jié)構(gòu)具有良好的空間分散性,其化學(xué)性質(zhì)決定了良好的成藥性和藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。這些特性使小分子抑制劑在藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)過程中顯示出很大的優(yōu)勢(shì)。因此,小分子抑制劑是一類潛在有用藥物。我們的產(chǎn)品被納入各種醫(yī)學(xué)和制藥研究領(lǐng)域,例如神經(jīng)系統(tǒng)疾病,癌癥,代謝性疾病等等。它們可以作用于流行的信號(hào)通路靶標(biāo),例如PI3K/akt/mTOR,細(xì)胞凋亡,細(xì)胞周期/脫氧核糖核酸損傷,賈克/統(tǒng)計(jì)等等。抑制劑的類
  • 2025

    03-28

    雜質(zhì)簡介

    什么是雜質(zhì)?美國藥典(USP)定義的雜質(zhì)是“原料藥的任何成分,但不是定義為原料藥的化學(xué)實(shí)體,此外,對(duì)于藥品,任何不是制劑成分的成分”。因此,藥物中的雜質(zhì)被歸類為任何不屬于定義為原料藥的實(shí)體的成分。此外,對(duì)于藥品,任何不是制劑成分的成分都被視為雜質(zhì)。原料藥(即活性藥物成分、API)或藥品中的雜質(zhì)可能由于合成/制造工藝、降解、儲(chǔ)存條件、容器、賦形劑或污染而產(chǎn)生。它們可以是已識(shí)別或未識(shí)別的,揮發(fā)性或非揮發(fā)性,有機(jī)或無機(jī)物種。分析和控制雜質(zhì)水平及其副藥效應(yīng)在藥物開發(fā)和生產(chǎn)過程中都至關(guān)重要,因?yàn)樗鼈兛赡軙?huì)
  • 2025

    03-28

    小分子抑制劑的類型有哪些?

    不可逆抑制——抑制劑通常通過共價(jià)連接與酶結(jié)合,從而不可逆地使其失活。抑制劑可以破壞酶的結(jié)構(gòu)和功能可逆抑制——可逆抑制劑通過非共價(jià)、更容易逆轉(zhuǎn)的相互作用使酶失活。與不可逆抑制劑不同,可逆抑制劑可以與酶解離。然后酶的活性就可以恢復(fù)。可逆抑制可分為以下幾種:競(jìng)爭性抑制——當(dāng)與底物分子非常相似的分子結(jié)合到活性位點(diǎn)并阻止實(shí)際底物的結(jié)合時(shí),就會(huì)發(fā)生競(jìng)爭性抑制。非競(jìng)爭性抑制——當(dāng)抑制劑在活性位點(diǎn)以外的位點(diǎn)與酶結(jié)合時(shí)就會(huì)發(fā)生非競(jìng)爭性抑制。這個(gè)替代位置稱為變構(gòu)位點(diǎn)。結(jié)果,活性位點(diǎn)被改變,底物和酶不再像鎖和鑰匙一樣
  • 2025

    03-26

    speedbiosystems兔單克隆抗體推薦

    抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC)是一類生物制藥藥物,由與細(xì)胞毒性有效載荷相連的抗體組成。抗體與藥物靶點(diǎn)特異性結(jié)合,通常是在腫瘤細(xì)胞上高度/特異性表達(dá)的生物分子,從而將化療有效載荷精確地遞送到靶癌細(xì)胞并殺死它們。ADC藥物的抗體和有效載荷組分通過“接頭”連接。合適的連接子設(shè)計(jì)對(duì)于ADC的穩(wěn)定性、效率和有效載荷分布至關(guān)重要。CL2A是一種可切割的復(fù)合物PEG8和三唑,含有PABC肽-mc接頭,允許在細(xì)胞內(nèi)酸性環(huán)境中釋放有效載荷。該接頭用于臨床試驗(yàn)中的許多ADC,例如吉利德的IMMU-130。細(xì)胞毒性有效載
  • 2025

    03-26

    核酸凝膠染料應(yīng)該如何進(jìn)行選擇?

    SPEEDBiosystems擁有一系列核酸凝膠染料,包括用于凝膠前和凝膠后染色的GreenView™、GreenView™Plus、GreenView™Ultra和RedView™,以及用于電泳前與核酸混合的SafeGreen™和SafeRed™上樣染料。這些染料是下一代熒光核酸凝膠染料,旨在替代高致突變性溴化乙錠(EB)。這些染料兼具高靈敏度、低毒性和高穩(wěn)定性,優(yōu)于EB。EB因其成本低且通常具有足夠的靈敏度而被廣泛用于核酸凝膠染色。然而,EB具有高度誘變性。與凈化和廢物處理相關(guān)的安全隱患和成
  • 2025

    03-20

    MACSmix試管旋轉(zhuǎn)器的取樣裝置的操作方法

    MACSmix試管旋轉(zhuǎn)器(如MACSmixTubeRotator)常用于細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)和分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,特別是樣品的混合和孵育。它可以通過旋轉(zhuǎn)試管來實(shí)現(xiàn)樣品的均勻混合。它的取樣裝置操作方法可能因具體型號(hào)和配置略有不同,但通常涉及以下步驟:1.安裝試管支架選擇適配支架:MACSmix通常提供多種試管支架,以適應(yīng)不同尺寸的試管。在使用前,選擇適合你樣品體積和試管尺寸的支架。固定支架:將支架安裝到旋轉(zhuǎn)器的轉(zhuǎn)盤上,確保支架穩(wěn)固且固定牢靠。2.放置樣品試管放置試管:將待混合的試管輕輕放入支架中。確保每個(gè)
  • 2025

    03-06

    抗人 CD38 克隆 HB7 與 HIT2 的比較

    ComparisonofAnti-HumanCD38ClonesHB7vs.HIT2CD38(NAD+糖水解酶)是一種II型跨膜蛋白,在免疫系統(tǒng)中發(fā)揮多種作用。它可以激活、促進(jìn)生長并指導(dǎo)成熟淋巴細(xì)胞的發(fā)育,以及觸發(fā)髓系和淋巴前體細(xì)胞的程序性死亡(細(xì)胞凋亡)。此外,CD38位于其細(xì)胞外部分的酶活性使其能夠?qū)AD+轉(zhuǎn)化為ADP-核糖,產(chǎn)生環(huán)狀A(yù)DP-核糖(cADPR),并分解cADPR。CD38產(chǎn)生的ADP核糖是中性粒細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的關(guān)鍵信號(hào)分子。CD38也是某些B細(xì)胞群、白血病的標(biāo)志物,也
  • 2025

    03-06

    選擇 PEGylation 試劑的一般指南

    聚乙二醇化是將PEG聚合物共價(jià)連接到基材(包括分子、大分子、顆粒、表面等)的化學(xué)過程。基于底物實(shí)體中的反應(yīng)位點(diǎn),聚乙二醇化化學(xué)需要PEG試劑具有不同的功能。下面的列表根據(jù)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)給出了幾個(gè)常用的聚乙二醇化化學(xué)示例。聚乙二醇化試劑胺PEG化和N末端PEGylation:PEG試劑與生物大分子中存在的胺反應(yīng)。PEG試劑聚乙二醇化PEG-NHS系列PEG羧酸的N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)活化酯可與賴氨酸的氨基反應(yīng)。該接頭只需要溫和的條件,pH7-9,低溫(5-25°C),短時(shí)間。形成的酰胺鍵在生理上是
  • 2025

    02-18

    alphananotechne 空心二氧化硅納米球詳細(xì)介紹

    高度單分散,CV3%。圓度0.980。尺寸:200納米。殼的厚度:15nm。密度:1.8-2.2g/cm^3。表面化學(xué):羥基封端(-OH)。以粉末形式提供,用于中空二氧化硅納米球使用壽命:自產(chǎn)品交付之日起至少3年。掃描電子顯微照片Zeta電位測(cè)量結(jié)果
  • 2025

    02-14

    細(xì)胞生理學(xué)的先進(jìn)微量吸管技術(shù)——sutter

    精細(xì)玻璃微吸管廣泛用于細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞外生理學(xué),作為記錄細(xì)胞內(nèi)電活動(dòng)的手段和作為注射各種物質(zhì)用于實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡耐ǖ馈?973年,作者開始了一系列系統(tǒng)的研究,旨在幫助他們利用微量吸管技術(shù)提高細(xì)胞內(nèi)研究的能力和效率。在這里,他們提出了他們的微針針尖如何形成的理論,他們減小針尖大小的方法,以及他們的工作對(duì)所有類型的小細(xì)胞,特別是中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)細(xì)胞的研究的意義。本文不僅結(jié)合了這項(xiàng)新工作,而且回顧和分析了現(xiàn)有的關(guān)于微量移液器方法的出版物,包括膜片鉗,以便盡可能完整地介紹微量移液器如何在各種實(shí)驗(yàn)情況下有效和高效地使
  • 2025

    02-14

    全自動(dòng)封閉式組織處理器維護(hù)與保養(yǎng)

    全自動(dòng)封閉式組織處理器是一種在組織學(xué)實(shí)驗(yàn)室中廣泛使用的設(shè)備,主要用于組織樣本的固定、脫水、透明、浸蠟等處理過程。為了保證其性能和延長使用壽命,定期的維護(hù)與保養(yǎng)非常重要。以下是全自動(dòng)封閉式組織處理器的維護(hù)與保養(yǎng)注意事項(xiàng):一、日常操作前的檢查檢查電源和電池:確保電源連接穩(wěn)定,電池電量充足。檢查電源插座、插頭和電纜是否有損壞或老化現(xiàn)象。檢查系統(tǒng)液體狀態(tài):檢查處理槽液體(如乙醇、二甲苯等)的液位,確保各槽位液體充足并未污染。若液體顏色變渾濁或有異味,應(yīng)及時(shí)更換,以避免影響樣品處理效果。檢查各個(gè)操作部件:
  • 2025

    02-07

    Duolink® PLA流式蛋白檢測(cè)試劑盒的介紹

    傳統(tǒng)流式細(xì)胞術(shù)在蛋白質(zhì)互作和低豐度蛋白檢測(cè)方面能力受限。我們將流式細(xì)胞術(shù)與Duolink®鄰位連接技術(shù)(PLA)結(jié)合在一起,實(shí)現(xiàn)了蛋白互作流式分析。Duolink®flowPLA檢測(cè)試劑盒通過增強(qiáng)靈敏度可以檢測(cè)細(xì)胞群中的低豐度靶蛋白。該實(shí)驗(yàn)方案易于操作,可適配任意流式細(xì)胞儀來提供可直接發(fā)表的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。Duolink®flowPLA檢測(cè)試劑盒可進(jìn)行40次反應(yīng),每次需100,000細(xì)胞溶于100µL反應(yīng)液中。試劑盒組分包含:1.連接原液(5X)–稀釋配制1X連接緩沖液2.連接酶(1U/μL)–添加配
  • 2025

    02-06

    RetroBeads Gamma Lumafuor操作說明

    RetroBeadsGammaLumafuor操作說明1、包裝和稀釋:將Lumafuor的珠粒包裝在密封的小瓶中,并將濃縮的珠粒懸浮在蒸餾水中。如果用紅色珠子作為神經(jīng)通路的反向示蹤,推薦采用稀釋法:在不降低珠子熒光標(biāo)記強(qiáng)度和質(zhì)量的情況下,可在大鼠視皮層使用1:4稀釋。但對(duì)于第一次實(shí)驗(yàn),我們不建議使用稀釋的珠子,而是使用原液進(jìn)行注射示蹤。除了蒸餾水,常規(guī)的鹽溶液如氯化鈉和KCl也可以用作稀釋劑。如果使用綠珠,強(qiáng)烈建議使用未經(jīng)稀釋的原液。2、存儲(chǔ):為了避免蒸發(fā),珠溶液應(yīng)存放在4度冰箱中。不要冷凍它!
  • 2025

    02-06

    常用聚乙二醇化化學(xué)簡介

    胺聚乙二醇化和N-末端聚乙二醇化:PEG試劑與生物大分子中存在的胺反應(yīng)。PEG試劑聚乙二醇化PEG-NHSN-羥基琥珀酰亞胺(NHS)活化的PEG羧酸酯可以與賴氨酸的氨基反應(yīng)。偶聯(lián)只需要溫和的條件,pH7-9,低溫(5-25℃)短時(shí)間。形成的酰胺鍵在生理上是穩(wěn)定的。聚乙二醇醛在還原劑如硼氫*鈉和氰基硼*化鈉存在下,用伯胺還原胺化生成仲胺。pH值對(duì)還原性胺化很重要。聚乙二醇醛是一種非常好的N端聚乙二醇化試劑。聚乙二醇環(huán)氧化物親核加成聚乙二醇異硫氰酸酯與胺反應(yīng)生成穩(wěn)定硫脲鍵。PEG-COOH通常酸需
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